Az Egészségügyi Minisztérium körlevelet készít, amely szabályozza a vizsgálatok, a paraklinikai szolgáltatások listáját és a paraklinikai eredmények felhasználásának feltételeit az orvosi vizsgálatok és a kezelési intézmények közötti eredmények összekapcsolásakor.
A körlevéltervezet szabályozást javasol a vizsgálatok listájáról, a paraklinikai szolgáltatásokról és a paraklinikai eredmények felhasználásának feltételeiről az orvosi vizsgálati és kezelési intézmények közötti eredmények összekapcsolásakor, országszerte alkalmazandó orvosi vizsgáló és kezelő intézményekben.
A teszteredmények felhasználásának alapelvei
A tervezet szerint az orvosi vizsgáló- és kezelőintézményeknek nyilvánosan kell önértékelniük a vizsgálatok minőségét, és a szakmai igazgatási szervnek be kell jelentenie, hogy elérték az 1. vagy magasabb minőségi szintet az Egészségügyi Minisztérium 2017. június 12-i 2429/QD-BYT számú határozatának rendelkezései szerint, amely az orvosi laboratóriumok minőségi szintjének értékelésére, az összekapcsolásra és az eredmények elismerésére vonatkozó kritériumok kihirdetéséről szól, a következő elv szerint: az eredmények kölcsönös elismerése az azonos minőségi szintet elérő laboratóriumok között; az alacsony minőségi szintet elérő laboratóriumok elismerik a magasabb minőségi szintet elérő laboratóriumok eredményeit.
Az ISO 15189 szabványt elért laboratóriumok esetében alkalmazni kell az ISO 15189 szabványnak megfelelő akkreditált listában szereplő vizsgálati technikák interoperabilitását.

Mintavétel a Bach Mai Kórház betegeitől teszteléshez.
A beteget vizsgáló és kezelő orvos dönti el, hogy a beteg állapotától és klinikai állapotának alakulásától függően felhasználja-e a vizsgálat eredményeit, vagy szükséges-e ismételt vizsgálatot elrendelni.
Az elektrooptikai eredmények felhasználásának alapelvei
A tervezet egyértelműen kimondja a radiográfiai eredmények felhasználási értékét az orvosi vizsgáló és kezelő intézmények átadásakor.
A diagnosztikai képalkotási eredmények (digitális adatok, leíró eredmények, következtetések) az egészségügyi dokumentáció részét képezik és jogi értékkel bírnak, ha: Szakterületén működő, engedéllyel rendelkező orvosi vizsgáló- és kezelőintézményben végzik őket; a vizsgálatot végző orvos és a diagnózist felállító orvos aláírásával és nevével (papíralapú másolat) vagy digitális aláírással/elektronikus hitelesítéssel (elektronikus másolat) rendelkeznek.
Orvosi vizsgáló- és kezelőintézménybe történő átszállítás esetén a fogadó intézmény jogosult az eredményeket referenciaként és kezelés alapjául felhasználni, és nem köteles megismételni a vizsgálatot/képalkotó diagnózist, amennyiben a minőség és a jogszerűség garantált.
Orvosi képalkotó adatokra vonatkozó követelmények
A képnek épnek, tisztának, teljes szekvenciájúnak/pulzusúnak (CT, MRI esetén) és teljes idejűnek (DSA esetén) kell lennie.
DICOM szabványos formátum, olvasószoftverrel vagy PACS-ba integrálva.
A kórházak közötti PACS-PACS összekötő képadatokhoz betegadatok, azonosító kód és szkennelési idő szükséges.
A tervezet szerint a radiológiai eredményeket átadó intézmény felelős az eredménylap, az elektronikus képadatok és az orvosi dokumentáció megküldéséért a beteg átszállításakor. Győződjön meg arról, hogy a beteg adatai a képadatokon megegyeznek az orvosi dokumentációval. Ne szerkessze vagy vágja önkényesen a képadatokat.
A radiográfiai eredményeket átvevő intézmény jogai
A röntgenfelvételeket fogadó intézmény a követelményeknek való megfelelés esetén újra felhasználhatja a képalkotási eredményeket diagnózis és kezelés céljából. Felhasználhatják azokat további kezelésekhez, de szükség esetén joguk van a képek újbóli elkészítéséhez.
A következő esetekben jogosultak ismételt képalkotást kérni: Klinikai és paraklinikai elváltozások, amelyek nem egyeztethetők össze az előző képalkotási és besugárzási szakasszal; a képalkotástól a besugárzásig eltelt idő túl hosszú, már nem felel meg a beteg állapotának; rossz képminőség, nem a szükséges sorrendben készült; gyanúja merül fel a betegadatok helytelenségével kapcsolatban.
A biokémiai vizsgálati technikák ajánlott listája 40;
A hematológiai laboratóriumi technikák ajánlott listája 55;
A mikrobiológiai vizsgálati technikák ajánlott listája 26;
A genetikai-molekuláris biológiai vizsgálati technikák javasolt listája 86;
A javasolt patológiai vizsgálati technikák listája 14;
A javasolt elektrooptikai mérnöki kategória a 893.
Az Egészségügyi Minisztérium az Egészségügyi Minisztérium Elektronikus Információs Portálján várja a tervezettel kapcsolatos észrevételeket.
Forrás: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.htm






Hozzászólás (0)