A körlevél fontos jogi alapot biztosít a befektetések vonzásához és a gyógyszergyártási technológia átadásához, különösen az eredeti márkás gyógyszerek, a szabadalmaztatott gyógyszerek, a specializált gyógyszerek, a speciális kezelések, a csúcstechnológiás gyógyszerformájú generikus gyógyszerek, a vakcinák, a referencia biológiai termékek és a hasonló biológiai termékek esetében, a miniszterelnök által a 2021. március 17-i 376/QD-TTg számú határozatban jóváhagyott „A hazai gyógyszer- és gyógyászati alapanyag-ipar fejlesztésére vonatkozó program 2030-ig, jövőképpel 2045-ig” iránymutatásai szerint.
A 16/2023. számú körlevél rendelkezéseivel a gyógyszergyártási technológiát feldolgozó és Vietnámba átadó vállalkozások könnyebben lebonyolíthatják a gyógyszer-nyilvántartási eljárásokat, lerövidíthetik az adminisztratív eljárásokat és az iratok feldolgozásának idejét, ugyanakkor figyelembe veszik és ösztönzőket alkalmaznak az egészségügyi intézmények gyógyszerellátására irányuló pályázatokon való részvételhez.
A körlevélben foglalt rendelkezések végrehajtása lehetőséget teremt a vietnami gyógyszergyártó vállalatok számára, hogy fejlett és modern gyógyszergyártási folyamatokat, technológiákat és technikákat kapjanak, maximálisan kihasználva a termelési kapacitást, miközben biztosítja a kezdeményezést a kiváló minőségű gyógyszerek, vakcinák és biológiai termékek előállításában és szállításában az emberek orvosi vizsgálatához és kezeléséhez.
[hirdetés_2]
Forráslink
Hozzászólás (0)