Dao Hong Lan miniszter: „Az online értékesített gyógyszerek hamisítási aránya akár 50% is lehet”

Dao Hong Lan egészségügyi miniszter a Világegészségügyi Szervezet adataira hivatkozva becslése szerint az alacsony és közepes jövedelmű országokban a gyógyszerek 10%-a rossz minőségű vagy hamisított.

Dao Hong Lan egészségügyi miniszter – Fotó: GIA HAN

Augusztus 21-én délelőtt, a hamisított gyógyszerek és élelmiszerek megelőzéséről és ellenőrzéséről szóló magyarázó ülésen Nguyễn Ngoc Son, a Nemzetgyűlés Tudományos-Technológiai-Környezetvédelmi Bizottságának küldötte felkérte az egészségügyi minisztert, hogy értékelje a hamisított gyógyszerek helyzetét Vietnámban.

Ugyanakkor előrejelzi a probléma trendjeit és megoldásait az elkövetkező időszakban.

Hamisított gyógyszerek jelennek meg minden országban

A küldötteknek válaszolva Dao Hong Lan egészségügyi miniszter elmondta, hogy az Egészségügyi Világszervezet szerint egyetlen ország sem mentes a hamisított gyógyszerek problémájától. Vagyis a hamisított gyógyszerek a világ minden országában megjelennek.

Az egészségügyi miniszter a Világegészségügyi Szervezet adataira hivatkozott, amelyek becslése szerint az alacsony és közepes jövedelmű országokban a gyógyszerek 10%-a rossz minőségű vagy hamisított.

„A hamisított gyógyszerek aránya akár az 50%-ot is elérheti az online értékesített gyógyszerek esetében” – mondta Lan asszony, hozzátéve, hogy ezekre az információkra szükség van a megoldások megtalálásához, és a hamisított gyógyszerek elleni küzdelemre kell összpontosítani.

Lan asszony hozzátette, hogy a fejletlen, alacsony jövedelmű országokban a hamisított gyógyszerek gyakran sokféle típust tartalmaznak, és elsősorban a krónikus betegségekben, például szív- és érrendszeri betegségekben, rákban szenvedők megelőző gyógyszereire, antibiotikumokra és vakcinákra összpontosítanak, ami nagyon súlyos következményekkel jár.

Innen kijelentette, hogy az Egészségügyi Minisztérium konzultációt folytatott az építési törvényekről és a probléma leküzdésére szolgáló megoldások végrehajtásáról.

Vietnámban a gyógyszerészeti törvény rendelkezései szerint a vakcina- és biológiai terméktételek 100%-át a Nemzeti Vakcina- és Biológiai Termékellenőrzési Intézetnek kell megvizsgálnia a követelmények teljesítése érdekében, mielőtt gyári tanúsítványt kapnának.

Más gyógyszerek esetében a tételek 100%-ának meg kell felelnie a szabványoknak a kiadás előtt.

A forgalomban lévő gyógyszerekből az állami minőségbiztosítási ügynökségeknek véletlenszerűen kell mintát venniük minőségellenőrzés céljából az állami vizsgálóhelyeken.

Lan asszony szerint az orvosi egységek minden évben 38 000 gyógyszermintát vizsgáltak meg. A nem megfelelő minőségű és hamisított gyógyszerek aránya az elmúlt években kevesebb mint 2% volt. 2024-re a nem megfelelő minőségű gyógyszerek aránya 0,45%, a hamisított gyógyszereké pedig kevesebb mint 0,1% lesz.

Lan asszony tájékoztatása szerint az Egészségügyi Minisztérium előrejelzése szerint a hamisított gyógyszerek helyzete Vietnámban tovább fog növekedni, mivel jelenleg az e-kereskedelmi platformokon az elektronikus úton lebonyolított adásvételi tranzakciók száma igen magas. A világ becslései szerint az elektronikus tranzakciók 50%-a hamisított gyógyszer, vagy fennáll annak a veszélye, hogy hamisított gyógyszer.

Ezért az Egészségügyi Minisztérium ezt a csoportot magas kockázatúként azonosította, és az illetékes minisztériumokkal és ágazati ágazatokkal együtt kell működnie a célzott megoldások kidolgozása érdekében.

Elemzése szerint a vietnami gyógyszerpiac jelenlegi mérete körülbelül 7-10 milliárd USD. Ez tehát lehetőséget kínál az illegális vállalkozások számára.

Ezért szükséges a minőségirányítás megerősítése a termeléstől, a forgalmazáson és az értékesítésen át a kiskereskedelemig. Minden ellátási lánc számára megoldásoknak kell lenniük ennek biztosítására.

Ta Van Ha küldött egy gyaníthatóan hamis tejesdobozt tart magánál - Fotó: GIA HAN

A gyógyszert megbízható, engedéllyel rendelkező intézményekben kell vásárolni.

Pham Trong Nghia küldött felkérte Dao Hong Lan egészségügyi minisztert, hogy dolgozzon ki megoldásokat olyan alkalmazások és nyilvános lekérdezőrendszerek fejlesztésére, amelyek segítenek az embereknek könnyen ellenőrizni a gyógyszerek eredetét és legalitását vásárlás előtt.

Dao Hong Lan miniszter egyetértett Nghia küldöttel abban, hogy szükség van egy információ-visszakereső rendszerre a hamisított gyógyszerek megelőzésére, és elmondta, hogy jelenleg a gyógyszervásárlók főként a csomagolást és a dizájnt figyelik meg, de hiányoznak az eredet nyomon követéséhez szükséges eszközök.

A miniszterelnök a közelmúltban egyértelmű utasításokat adott az adatbázisok létrehozására, valamint az áruk, különösen a gyógyszerek és az élelmiszerek eredetének nyomon követésére szolgáló megoldásokra vonatkozóan.

Lan asszony emellett elmondta, hogy az Egészségügyi Minisztérium jelenleg frissíti a hamisított gyógyszerekkel kapcsolatos információkat a minisztérium weboldalain és a Gyógyszerügyi Hivatalnál, vagy korai figyelmeztető rendszereket alkalmaz, valamint fokozza a tömegmédiában a propagandát, hogy segítsen az embereknek megérteni a hamisított gyógyszerekkel kapcsolatos helyzettel kapcsolatos tartalmakat.

A miniszter azt javasolja, hogy az emberek receptre vagy megbízható intézményekből, például kórházi gyógyszertárakból, engedéllyel rendelkező intézményekből vagy láncüzemi intézményekből vásárolják a gyógyszereket.

Ezeknek a létesítményeknek a minőségét mindig nagyon szigorúan ellenőrzik. Ami a kiskereskedelmi egységeket vagy azokat illeti, akik másokon keresztül vásárolnak, nagyon körültekintőnek kell lenni.

Korábban, amikor a tejesdobozt behozta a magyarázó ülésre, Ta Van Ha, a Kulturális és Társadalmi Bizottság alelnöke azt mondta, gyanítja, hogy a termék hamis, de nem tudja, melyik szerv a felelős, és kinek vagy melyik szervnek kell jelentenie.

Később Nguyen Sinh Nhat Tan ipari és kereskedelmi miniszterhelyettes kifejtette, hogy a 98-as rendelet egyértelműen meghatározza a hamisított áruk azonosításának feltételeit. Ezért a tejesdoboz, amelyet Ha úr a magyarázó ülésre hozott, valószínűleg hamis volt.

Azt mondta azonban, hogy annak bizonyítására, hogy ezek hamisított áruk, egy illetékes hatóságnak kell ellenőriznie. Például a Piacirányítási Osztálynak rendelkeznie kell egy ellenőrzési folyamattal, amely megerősíti, hogy ezek hamisított áruk, és kezelhetők.

„Ez egy törvényben foglalt folyamat. Megpróbáljuk felülvizsgálni és módosítani, hogy a hamisított gyógyszerekkel és élelmiszerekkel kapcsolatos különleges termékek kezelésére hamarosan szigorú és gyors eljárások vonatkozzanak” – mondta Mr. Tan.

Tan úr megerősítette, hogy elegendő szankció létezik a hamisított árukra és a hamisított gyógyszerekre, sőt büntetőjogi jellegűekre is. A jelenlegi szankciók azonban nem elegendőek az elrettentéshez. Tan úr elmondta, hogy a közeljövőben, a 98. számú rendelet felülvizsgálatakor megfelelőbb szankciókat fognak bevezetni.

A hamisított gyógyszerek és élelmiszerek hatalmas haszonnal járnak, a vállalkozások minden bizonnyal továbbra is hamisítani fognak. De a legfontosabb továbbra is a gyors észlelés, a gyors és szigorú kezelés mechanizmusa.

Vissza a témához

THANH CHUNG

Forrás: https://tuoitre.vn/bo-truong-dao-hong-lan-ti-le-gia-co-the-len-den-50-voi-thuoc-ban-qua-mang-20250821144737787.htm