Kína megtalálta a rák ellenszerét, könnyen elérhető, nem kell minden egyes emberre szabni

Kínai tudósok bejelentették, hogy génszerkesztési technológia segítségével találtak egy módszert rákellenes immunsejtek létrehozására az emberi szervezetben, ami segít lerövidíteni a kezelési időt és több mint 80%-kal csökkenteni a költségeket a hagyományos terápiához képest.

Kína bejelentette az alacsony költségű, közvetlen injekcióval történő rákkezelést. (Forrás: Vinmec)

Az új terápia a CAR-T egy változata, amely egy élvonalbeli immunterápia, amelyet jelenleg vérképzőszervi daganatok, asztma és néhány autoimmun betegség kezelésére használnak. A hagyományos CAR-T eljárás során T-sejteket vesznek ki a beteg testéből, laboratóriumban növesztik és genetikailag módosítják azokat, majd visszajuttatják a szervezetbe.

Az eljárás drága és hosszadalmas, Kínában egyetlen kezelés költsége meghaladhatja az 1 millió jüant (körülbelül 139 000 dollárt).

A The Lancet című folyóiratban megjelent új tanulmányban a Tongji Orvostudományi Egyetem (Wuhan) Union Hospitaljának szakértői csoportja genetikailag módosított vírust használt, amelyet közvetlenül a beteg szervezetébe injektáltak.

Ez a vírus megtalálja a T-sejteket, és külső beavatkozás nélkül programozza őket a rákos sejtek megtámadására.

A kutatócsoport kijelentette: „Ez egy használatra kész termék, nem pedig egy minden egyes személyre szabott gyógyszer.”

Egy 1. fázisú vizsgálatban a csapat négy, myeloma multiplexben – a második leggyakoribb vérképzőszervi rákban – szenvedő beteget kezelt egyetlen injekcióval. A kezelés mindössze 72 órát vett igénybe a hagyományos CAR-T terápiához szükséges 3-6 hét helyett.

Két hónapos követési idő után két betegnél teljes remissziót értek el (a tumoros elváltozások eltűntek), a fennmaradó kettőnél pedig részleges remissziót (a tumor zsugorodott 28 nap után).

Egy sejtterápiára szakosodott kínai közösségi média platform „mérföldkőnek” nevezte a területet, és azt mondta, hogy ha nagyobb léptékben tesztelik, a technológia teljesen megváltoztathatja a jelenlegi „egyéni orvoslás” modelljét.

Korábban, 2025 júniusában a Capstan Therapeutics (USA) szintén bejelentette egy olyan rendszer sikeres tesztelését, amely géneket juttat a szervezetbe CAR-T in vivo előállítására egereken, pozitív tumorkontroll eredményekkel.

Az egymilliárd lakosú ország azonban az első, amely ezt a technikát embereken alkalmazza.

A tudósok szerint: „Ez egy áttörés, amely nagyszerű lehetőségeket nyit az immunterápia népszerűsítésében több beteg körében, nemcsak a rák, hanem a krónikus betegségek, például az asztma és az autoimmun betegségek kezelésében is.”

Forrás: https://baoquocte.vn/trung-quoc-tim-thay-cach-chua-ung-thu-co-san-khong-can-dieu-che-rieng-cho-tung-nguoi-321570.html