Pengobatan yang berhasil pada pasien interseks dengan kriptorkismus

[iklan_1]

Pada tanggal 30 Mei, Dr. Tran Trong Tri, Departemen Urologi, Rumah Sakit Cho Ray, mengatakan bahwa tempat ini baru saja berhasil merawat pasien A. (40 tahun, tinggal di Dong Nai ), seorang pria interseks mosaik dengan kanker testis tersembunyi.

Ini dianggap sebagai kasus pertama interseks dengan set kromosom mosaik 46, XX/46, XY dengan kanker testis yang terdeteksi, dioperasi dan diobati dengan kemoterapi di Rumah Sakit Cho Ray.

Pihak keluarga mengatakan bahwa ketika pasien berusia 3 tahun, mereka menemukan testis kirinya berada di kanalis inguinalis kiri, sehingga mereka membawanya ke rumah sakit anak untuk diperiksa. Ia kemudian dipulangkan dan tidak menjalani pemeriksaan atau intervensi lebih lanjut sejak saat itu. Pasien tampak seperti perempuan dan tidak pernah mengalami menstruasi.

Điều trị thành công cho 1 bệnh nhân lưỡng giới bị ung thư tinh hoàn - Ảnh 1. — Dokter sedang memeriksa dan berkonsultasi dengan pasien biseksual

Baru-baru ini, pasien menyadari bahwa area selangkangan kirinya mulai membesar dan terasa nyeri, sehingga ia pergi ke rumah sakit setempat untuk pemeriksaan, kemudian dirujuk ke Rumah Sakit Cho Ray. Hasil pemeriksaan umum menunjukkan dada pasien tidak berkembang; klitoris membesar, dengan labia mayora di kedua sisi; tidak ada vagina; tidak ada menstruasi, dan lubang uretra eksternal normal. Pasien memiliki massa di selangkangan kiri berukuran sekitar 5 x 8 cm, dengan kepadatan yang keras, tidak mudah bergerak, dan sedikit nyeri saat ditekan.

Menilai ini sebagai kasus yang sangat langka, tim perawatan mengadakan konsultasi multidisiplin dan memutuskan untuk melakukan operasi pengangkatan tumor testis kiri.

Selama operasi, tim menemukan bahwa pasien masih memiliki ovarium kanan dan tidak memiliki rahim. Hasil patologis menunjukkan seminoma (sejenis kanker sel germinal di testis, yang umum ditemukan pada pria muda).

Menurut Dr. CK.2 Vuong Dinh Thy Hao, Kepala Departemen Kemoterapi di Rumah Sakit Cho Ray, setelah operasi, pasien menjalani 6 siklus kemoterapi suportif dan merespons semuanya dengan baik. Meskipun pasien terlambat dirawat di rumah sakit, untungnya, ia didiagnosis, menjalani operasi, dan menjalani kemoterapi dengan sukses.

Menurut Dr. Thy Hao, kanker testis sangat umum terjadi pada kasus-kasus di mana testis tersembunyi di perut, terutama pada kasus kelainan gender seperti memiliki dua organ genital pada tubuh yang sama. Dr. Thy Hao juga menyarankan agar jika seseorang mengalami situasi ini, jangan ragu untuk segera pergi ke fasilitas medis dengan departemen urologi untuk pemeriksaan, pengujian, dan evaluasi yang tepat waktu guna menghindari konsekuensi serius yang mungkin terjadi, terutama risiko kanker yang sangat tinggi pada kasus testis tersembunyi di perut.

Menurut Dr. Tran Trong Tri, hermafroditisme mosaik adalah kelainan diferensiasi jenis kelamin yang ditandai dengan adanya alat kelamin jantan dan betina secara bersamaan pada individu yang sama, terjadi pada 1/100.000 kelahiran hidup. Hermafroditisme mosaik merupakan kelainan yang sangat langka.

Mosaikisme diduga terjadi akibat fusi sel telur yang telah dibuahi dengan salah satu badan kutubnya, binukleasi, atau pembuahan ganda. Kasus mosaikisme pertama dilaporkan pada tahun 1962 dengan hermafroditisme sejati, satu ovarium, dan satu gonad hermafrodit. Hingga saat ini, lebih dari 50 kasus telah dilaporkan sebagai hermafroditisme sejati, dan perkembangan tumor pada hermafroditisme sejati telah dilaporkan pada kurang dari 10 kasus.

[iklan_2]
Tautan sumber