
Vaksin Ixchiq - Foto: AFP
Pada 25 Agustus, perusahaan farmasi Prancis Valneva mengonfirmasi bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah segera menangguhkan izin pemasaran vaksin Ixchiq setelah mencatat empat kasus efek samping serius, termasuk tiga kasus pada orang berusia 70 hingga 82 tahun. Detail reaksi tersebut belum dirilis.
Ixchiq adalah salah satu dari hanya dua vaksin yang disetujui FDA untuk mencegah virus Chikungunya - penyakit yang ditularkan melalui nyamuk dengan gejala yang mirip dengan demam berdarah dan Zika, menyebabkan demam tinggi, nyeri sendi yang berkepanjangan, dan sangat berbahaya bagi bayi dan orang tua.
Vaksin Valneva dilisensikan di AS sejak 2023, tetapi ada banyak laporan mengenai efek samping, yang memaksa tidak hanya FDA tetapi juga Badan Obat Eropa (EMA) untuk mengevaluasi ulang.
CEO Valneva Thomas Lingelbach mengatakan perusahaan tetap berkomitmen untuk memastikan akses vaksin di tengah wabah Chikungunya yang telah diperingatkan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) dapat menjadi pandemi global karena perubahan iklim menyebarkan nyamuk pembawa penyakit tersebut.
Menurut Pusat Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Eropa (ECDC), tahun ini saja wilayah tersebut telah mencatat rekor 27 wabah Chikungunya.
Sumber: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm






Komentar (0)