
Vaksin Ixchiq - Foto: AFP
Pada tanggal 25 Agustus, perusahaan farmasi Prancis Valneva mengkonfirmasi bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah segera menangguhkan izin pemasaran untuk vaksin Ixchiq setelah empat kasus tambahan reaksi merugikan yang serius dilaporkan, termasuk tiga kasus pada orang berusia 70 hingga 82 tahun. Rincian reaksi tersebut belum dirilis.
Ixchiq adalah salah satu dari hanya dua vaksin yang disetujui oleh FDA untuk melindungi terhadap virus Chikungunya – penyakit yang ditularkan melalui nyamuk dengan gejala yang mirip dengan demam berdarah dan Zika, menyebabkan demam tinggi, nyeri sendi yang berkepanjangan, dan sangat berbahaya bagi bayi dan lansia.
Vaksin Valneva disetujui oleh AS pada tahun 2023, tetapi terdapat banyak laporan tentang efek samping, yang mendorong tidak hanya FDA tetapi juga Badan Obat-obatan Eropa (EMA) untuk mengevaluasinya kembali.
CEO Valneva, Thomas Lingelbach, mengatakan perusahaan tetap berkomitmen untuk memastikan akses terhadap vaksin di tengah peringatan dari Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) bahwa wabah Chikungunya dapat menjadi pandemi global karena perubahan iklim menyebabkan penyebaran penyakit yang ditularkan nyamuk.
Menurut Pusat Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Eropa (ECDC), wilayah tersebut telah mencatat rekor 27 wabah Chikungunya hanya dalam tahun ini saja.
Sumber: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm








Komentar (0)