Chi è a rischio di sviluppare un tumore al seno ereditario?

Le donne i cui nonni, zii, zie, nipoti o pronipoti hanno avuto un tumore al seno dopo i 50 anni presentano un rischio moderato; quelle con molti parenti che hanno avuto la malattia prima dei 45 anni presentano un rischio elevato.

Secondo il National Cancer Institute statunitense, il tumore al seno è il tipo di cancro più comune nelle donne. Le donne le cui madri, sorelle o figlie hanno avuto un tumore al seno in giovane età (in premenopausa) hanno un rischio doppio di sviluppare un tumore al seno maligno rispetto a quelle senza una storia familiare della malattia.

Il livello di rischio nelle donne dipende dal numero di familiari che hanno avuto un tumore al seno.

Le donne che hanno parenti di secondo grado (nonni, zii, zie, nipoti) a cui è stato diagnosticato un tumore al seno dopo i 50 anni presentano un rischio medio. Se uno o due parenti di primo grado (genitori, fratelli, figli) o due parenti di secondo grado hanno ricevuto la diagnosi di malattia dopo i 50 anni, il rischio di sviluppare un tumore al seno maligno è moderato.

Le persone che hanno uno o più parenti di primo o secondo grado a cui è stata diagnosticata questa malattia all'età di 45 anni o meno, presentano un rischio maggiore di sviluppare un tumore al seno.

Le donne che hanno uno o più parenti di primo o secondo grado con tumore al seno triplo negativo all'età di 60 anni o meno sono a maggior rischio.

Se uno o più parenti di primo o secondo grado hanno ricevuto una diagnosi di cancro a entrambi i seni, si rientra in un gruppo ad alto rischio.

Le donne che hanno uno o più parenti di primo o secondo grado a cui è stato diagnosticato un tumore al seno maschile presentano un rischio maggiore di sviluppare un tumore maligno al seno.

Avere un parente più giovane (in premenopausa o di età inferiore ai 50 anni) con un tumore al seno o alla prostata aumenta il rischio di sviluppare un tumore maligno al seno in misura maggiore rispetto ad avere un parente più anziano con queste patologie.

Mammografia per lo screening del tumore al seno presso l'Ospedale Generale Tam Anh. (Immagine a scopo illustrativo: fornita dall'ospedale)

Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie degli Stati Uniti, i test genetici possono aiutare a individuare i geni del cancro al seno nelle persone con una storia familiare della malattia. Grazie alle nuove tecniche di test genetici, i geni del cancro al seno possono essere identificati prima che la malattia si sviluppi. Esistono più di 70 mutazioni genetiche associate al cancro al seno, le più comuni delle quali sono le mutazioni BRCA1 e BRCA2.

Le donne appartenenti a gruppi ad alto rischio dovrebbero sottoporsi regolarmente a mammografie per lo screening del tumore al seno.

Mai Cat (secondo Very Well Health )

Qui i lettori possono porre domande sul cancro ai medici, che risponderanno alle loro domande.

Link alla fonte: https://vnexpress.net/ai-co-nguy-co-ung-thu-vu-di-truyen-4722687.html