Il trattamento efficace dei tumori maligni è possibile grazie alla diagnosi precoce.

Aggiornamento medico del 23 giugno: Trattamento efficace dei tumori maligni grazie alla diagnosi precoce.

A soli 15 anni, una ragazza di terza media di Bac Ninh soffriva di un persistente dolore addominale ed è rimasta sconvolta quando i medici hanno sospettato che avesse un enorme tumore maligno.

Quello che inizialmente si pensava fosse un aumento di peso si è rivelato essere un tumore maligno.

Secondo quanto riferito dall'Ospedale di Ostetricia e Ginecologia di Hanoi , una studentessa quindicenne di Bac Ninh è stata portata in ospedale con un addome insolitamente ingrossato e dolori addominali.

Medici dell'Ospedale di Ostetricia e Ginecologia di Hanoi durante un intervento chirurgico su una paziente.

La madre della ragazza ha affermato che questo fenomeno si verificava da diversi mesi, ma la famiglia pensava che la figlia stesse semplicemente prendendo peso a causa dell'eccesso di cibo. Il suo stomaco si era ingrossato e lei si lamentava di dolori, ma la famiglia ha aspettato la fine degli esami di ammissione alla decima classe prima di portarla all'Ospedale di Ostetricia e Ginecologia di Hanoi per una visita.

Le immagini ecografiche hanno rivelato una massa di quasi 24 cm nell'ovaio destro della studentessa. La risonanza magnetica (RM) ha mostrato una massa multicistica e multilobata, inducendo i medici a sospettare un teratoma ovarico, potenzialmente maligno.

La paziente è stata ricoverata presso il reparto di Ostetricia e Ginecologia (A5) per un intervento chirurgico a cielo aperto e una biopsia intraoperatoria. La Prof.ssa Le Thi Anh Dao, primario del reparto di Ostetricia e Ginecologia (A5), ha diagnosticato un teratoma immaturo (tumore). Il grande tumore di 24 cm è stato asportato chirurgicamente.

Il tumore della paziente era a cellule germinali e, trovandosi in uno stadio iniziale, le probabilità di una risposta positiva al trattamento erano elevate. Dopo l'intervento chirurgico, le condizioni di salute della paziente sono rimaste relativamente stabili.

Il tipo più comune di tumore ovarico è il carcinoma ovarico (che rappresenta il 90% di tutti i tumori ovarici). Altri tipi meno comuni includono il carcinoma a cellule germinali e il carcinoma stromale. Il tumore ovarico in una ragazza di 15 anni, come nel caso sopra descritto, è considerato raro.

Ogni anno, in Vietnam vengono diagnosticati circa 1.200 casi di cancro ovarico.

Questa malattia progredisce silenziosamente e insidiosamente, con sintomi lievi che spesso vengono trascurati dalle donne. Se non trattata, le cellule tumorali invadono i tessuti e gli organi circostanti, compromettendo la funzione delle ovaie nella produzione di ormoni, ovuli e nel portare avanti una gravidanza.

Negli stadi avanzati, le cellule tumorali metastatizzano attraverso il flusso sanguigno o il sistema linfatico raggiungendo molti altri organi del corpo e formando nuovi tumori.

Secondo i medici, la causa esatta del cancro ovarico è ancora sconosciuta.

Tuttavia, gli studi hanno evidenziato un legame tra i seguenti fattori e un aumento del rischio di cancro ovarico: donne in menopausa o con gravidanze poco frequenti; mestruazioni irregolari; donne che assumono farmaci per la stimolazione dell'ovulazione; donne che assumono terapia ormonale sostitutiva in menopausa; e donne con cancro al seno.

Le donne le cui madri o sorelle hanno avuto un tumore alle ovaie, al seno o al colon-retto hanno un rischio da 2 a 4 volte maggiore di sviluppare un tumore alle ovaie.

I medici consigliano alle donne di recarsi immediatamente in ospedale per una visita medica se manifestano sintomi quali dolore al basso ventre, gonfiore, minzione frequente e un addome che si ingrossa gradualmente.

Una malformazione congenita ha causato lo sviluppo di un tumore anomalo nella bambina.

Un anno fa, alla dodicenne Ha è comparso un piccolo nodulo sotto la mandibola sinistra. Ora, al tatto, è doloroso e il collo è gonfio. I medici hanno scoperto che si tratta di una cisti branchiale congenita.

Il bambino presenta una cisti branchiale di 3x4 cm nella regione sinistra del collo. Si tratta di una rara anomalia congenita, che rappresenta circa l'1% di tutte le cisti branchiali. Queste si formano a causa di anomalie durante lo sviluppo embrionale che impediscono la normale chiusura della fessura branchiale.

Secondo il dottor Nguyen Do Trong, specialista in chirurgia pediatrica presso l'ospedale generale Tam Anh di Ho Chi Minh City, esistono tre tipi di malformazioni della fessura branchiale: cistiche, sinusali o fistolose. Le malformazioni cistiche presentano uno strato epiteliale senza apertura esterna, pertanto sono solitamente asintomatiche.

Le cisti branchiali si identificano come una massa nel collo, situata nel terzo inferiore della mandibola e all'altezza dell'arteria carotide comune.

Si tratta di una malformazione congenita, che di solito si sviluppa negli adulti e cresce rapidamente in un periodo di circa 1-3 settimane.

Secondo il dottor Do Trong, l'incidenza di questa malformazione congenita è la stessa nei maschi e nelle femmine. La maggior parte dei bambini affetti da questa malformazione può conviverci per tutta la vita senza bisogno di interventi, a condizione che il tumore non cresca di dimensioni o non si infetti.

Tuttavia, la deformità è esteticamente sgradevole e, se il tumore cresce di dimensioni, può infettarsi e formare un ascesso. In alcuni casi, le complicazioni dovute alla fuoriuscita di liquido o pus dalla cisti della fessura branchiale non possono essere trattate con farmaci e richiedono la rimozione chirurgica.

Nel caso di Ha, il tumore era antiestetico e influiva sul suo benessere psicologico, quindi la famiglia decise di rimuoverlo chirurgicamente. L'intervento si rivelò complesso perché la struttura cistica della fessura branchiale si trovava in prossimità di nervi e vasi sanguigni. La bambina era a rischio di numerose complicazioni durante l'operazione, come emorragie incontrollate e paralisi nervosa.

Dopo un'ora di intervento, il medico ha rimosso meticolosamente l'intero tumore, preservando il più possibile vasi sanguigni e nervi. La piccola incisione, di circa 4 cm, si è rimarginata rapidamente e il bambino è stato dimesso il giorno successivo.

Le cisti delle fessure branchiali possono essere erroneamente diagnosticate come ascessi o cisti carotidee. I medici consigliano ai genitori di portare i propri figli a una visita medica se notano segni insoliti come perforazioni cutanee sul collo, secrezioni, gonfiore o noduli anomali sul collo.

Fonte: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-236-dieu-tri-thanh-cong-u-ac-tinh-nho-phat-hien-som-d218324.html