Il cancro può essere causato da fattori genetici. Tuttavia, secondo il Times of India , la percentuale di questi casi si aggira solo sul 5-10% di tutti i casi di cancro.
Alcune mutazioni genetiche aumentano significativamente il rischio di sviluppare tumori come il cancro al seno, alla pelle o alle ovaie.
"In realtà, il cancro è ereditario in circa il 5-10% dei casi. Gli individui ereditano geni difettosi dai genitori, che vengono poi trasmessi ai figli", ha affermato il dottor Rahul Kanaka, specialista in chirurgia oncologica presso l'ospedale Manipal di Bangalore, in India.
I geni svolgono un ruolo cruciale nel determinare il rischio di sviluppare molte malattie, incluso il cancro. La presenza di determinati geni aumenta significativamente il rischio di sviluppare specifici tipi di cancro. Queste mutazioni genetiche vengono ereditate dai nonni e dai genitori, motivo per cui in alcune famiglie più membri sono affetti da un particolare tipo di cancro.
Ad esempio, il cancro al seno e il cancro alle ovaie sono chiaramente collegati a mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2. Gli individui con queste mutazioni presentano un rischio significativamente maggiore di sviluppare il cancro al seno e alle ovaie.
Non tutte le persone portatrici di geni che aumentano il rischio di cancro possono sottoporsi a test e venire identificate. Un segnale d'allarme si manifesta quando due o più membri della stessa famiglia sviluppano lo stesso tipo di cancro.
Questi parenti possono essere sia da parte paterna che materna. La malattia non si manifesta in una sola generazione, ma in più generazioni. In particolare, spesso esordisce in età più precoce rispetto alla norma. Ad esempio, le donne con un tumore al seno geneticamente ereditario possono sviluppare la malattia intorno ai 30 anni, sebbene l'incidenza più alta si registri nelle donne di età compresa tra i 65 e i 74 anni.
Tutti i sintomi sopra descritti sono segnali d'allarme che indicano come fattori genetici possano essere una potenziale causa di cancro. A questo punto, è fondamentale sottoporsi a test genetici per valutare il rischio di cancro e per implementare misure preventive e di diagnosi precoce. Un intervento tempestivo aumenterà significativamente le probabilità di guarigione.
In alcuni casi, i medici possono raccomandare un intervento chirurgico preventivo. Ad esempio, le persone con una mutazione del gene BRCA corrono un rischio molto elevato di sviluppare un tumore al seno. L'intervento chirurgico preventivo consiste nella rimozione di un seno per impedire la crescita del tumore, secondo quanto riportato dal Times of India .
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