
アストラゼネカのCOVID-19ワクチン。
アストラゼネカ社によれば、同社は欧州におけるバクゼブリアワクチンの販売ライセンスも取り消す予定だという。
アストラゼネカは声明で、「COVID-19を引き起こすウイルスの変異株に対するワクチンの複数のバージョンが開発されているため、現在、改変ワクチンが余剰となっている」と述べた。これにより、Vaxzevriaの需要が減少し、Vaxzevriaは現在生産も市場への供給も終了しているという。
アストラゼネカ社は現在、集団訴訟に直面している。この英スウェーデン系製薬会社がオックスフォード大学(英国)と共同開発したワクチンが、数十人の使用者に死亡や重傷を負わせたとされている。同社は上記の疑惑を否定しているものの、昨年2月に英国高等法院に提出した訴訟文書の中で、非常にまれなケースにおいて、ワクチンが血栓症を伴う血小板減少症候群(TTS)を引き起こす可能性があることを認めた。また、同社のワクチンを接種していない場合、あるいは他のワクチンを接種した場合でも、TTSが発生する可能性があると指摘した。アストラゼネカ社は、個々のケースで原因を特定するには専門家の証拠が必要であると強調した。
独立した研究によると、アストラゼネカ社のワクチンはCOVID-19パンデミックの間、多くの人々の命を守るのに効果的であり、導入初年度で世界中で600万人以上の命を救ったことが示されています。世界保健機関(WHO)は、このワクチンは18歳以上のすべての人にとって安全かつ有効であり、訴訟につながるような副作用は「非常にまれ」であることを確認しています。
テレグラフによれば、アストラゼネカのワクチン回収の決定は5月7日から発効する。
アストラゼネカは、COVID-19治療薬の売上減少により成長が鈍化したため、現在は呼吸器合胞体ウイルス(RSV)ワクチンと肥満治療薬の開発に注力している。
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