ゲアン産科小児科病院は、心臓病科の医師らが、先天性心疾患である大動脈縮窄症と動脈管開存症の症例を経皮的介入により治療し、成功したと発表した。
大動脈縮窄症の3歳の患者が経皮的介入により治療された。
患者KPT君（37ヶ月、ゲアン省キーソン郡在住）は、1年以上前に先天性心疾患と診断されましたが、家庭の事情により、治療に通うことができませんでした。その間、KPT君は食欲不振、倦怠感、遊びの減少、咳の多発といった症状が見られ、ゲアン産科小児科病院で検査を受けることになりました。
ここで、子供は医師の診察を受け、心エコー検査を受けるよう指示されました。超音波検査の結果、子供は先天性心疾患、動脈管開存症を伴う大動脈弁狭窄症、肺動脈圧上昇による心不全を患っていることが判明しました。子供は治療に必要な検査と診察を受けるため、すぐに入院しました。
患者さんがまだ幼いため、医師たちは相談の上、経皮的介入法を選択しました。これは低侵襲性の治療法であり、介入後の回復は早く、痛みもほとんどなく、開胸手術のような蘇生処置も必要ありません。
心臓内科副部長のホアン・ヴァン・トアン医師と同科チームは、大動脈縮窄部を拡張し、動脈管を閉鎖するための経皮的インターベンションを実施しました。インターベンションは60分でスムーズに完了しました。インターベンションの翌日、動脈管はパラシュートで閉鎖され、拡張後の大動脈縮窄部は依然として非常に軽度に狭窄しており、小児の血行動態には影響がありませんでした。小児は順調に回復し、退院しました。
BSCKII。ゲアン産科小児科病院心臓科部長のグエン・ヴァン・ナム氏は、大動脈縮窄症は比較的よく見られる先天性心疾患で、先天性心疾患の6～8％を占め、男女比は少なくとも1.5～2倍であると語った。
大動脈縮窄症は単独で発生する場合もあれば、他の先天性心疾患（最もよく見られるのは二尖弁（患者の20～40%））を伴って発生する場合もあります。その他の関連病変としては、心室中隔欠損症、動脈管開存症、大動脈弁狭窄症、僧帽弁異常症などがあります。大動脈縮窄症の重症度は様々ですが、最も多くみられるのは近位胸部大動脈、つまり左鎖骨下動脈起始部のすぐ後ろ、動脈管の位置です。縮窄部位は動脈管の前方または後方である可能性があり、心不全で入院した乳児の約20%に大動脈縮窄症が見られます。
大動脈弁狭窄症は、速やかに治療しないと、狭くなった部分の血流が制限され、下半身の虚血につながり、長期的には上半身の高血圧、脳動脈瘤や破裂、心不全、肺動脈圧の上昇などを引き起こします。
ナム医師は、大動脈弁狭窄症の子どもは出生後すぐにチアノーゼ、哺乳不良、授乳拒否、過度の発汗、呼吸困難、呼吸数の増加、成長遅延などの症状が現れると述べています。親御さんは、お子さんにこれらの症状が見られた場合は、速やかに医療機関を受診し、検査と治療を受けるべきです。
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出典: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/can-thiep-qua-da-cuu-benh-nhi-3-tuoi-bi-hep-eo-dong-mach-chu-172250318205215702.htm
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