経皮的介入により大動脈弁狭窄症の3歳児が救命

ゲアン産科小児科病院は、心臓病科の医師らが、先天性心疾患である大動脈縮窄症と動脈管開存症の症例を経皮的介入により治療し、成功したと発表した。

大動脈縮窄症の3歳の患者が経皮的介入により治療された。

以前、患者のKPT君（37か月、ゲアン省キーソン郡在住）は1年以上前に先天性心疾患と診断されましたが、困難な家庭環境のため、子供を治療に連れて行く余裕がありませんでした。この間、子どもは食欲がなくなり、疲れて、遊ぶことも減り、咳もひどくなったため、家族は検査のために子どもをゲアン産科小児科病院に連れて行きました。

ここで子供たちは医師の診察を受け、心エコー検査を受けます。超音波検査の結果、この子供は先天性心疾患、動脈管開存症を伴う大動脈縮窄症、肺動脈圧の上昇により心不全を患っていることが判明した。子供は治療のために必要な検査と診察を受けるためすぐに入院した。

患者が若かったため、医師らは相談し、経皮的介入を選択しました。これは最小限の侵襲的な方法です。手術後、子供は早く回復し、痛みもほとんどなく、開胸手術のような回復期間も必要ありません。

マスター、心臓病部門副部長のホアン・ヴァン・トアン医師と部門のチームは、大動脈縮窄症を拡張し、動脈管を閉じる経皮的介入を実施しました。介入は60分で成功しました。介入の翌日、動脈管は閉じられましたが、拡張後の大動脈峡部はわずかに狭くなっていましたが、子供の血行動態には影響がありませんでした。子供は順調に回復し、退院しました。

BSCKII。ゲアン産科小児科病院心臓科部長のグエン・ヴァン・ナム氏は、大動脈縮窄症は比較的よく見られる先天性心疾患で、先天性心疾患の6～8％を占め、男女比は少なくとも1.5～2倍であると語った。

大動脈縮窄症は単独で発生する場合もあれば、他の先天性心臓異常（最も一般的なのは二尖大動脈弁（患者の 20 ～ 40%））と組み合わせて発生する場合もあります。その他の関連病変としては、心室中隔欠損症、動脈管開存症、大動脈弁狭窄症、僧帽弁異常症などがあります。大動脈縮窄症の重症度はさまざまですが、最もよく見られるのは、左鎖骨下動脈の起始部のすぐ後ろ、動脈管の位置にある近位胸部大動脈です。狭窄の位置は、動脈管の前部または後部である可能性があります。心不全で入院する小児の約 20% に大動脈縮窄症がみられます。

大動脈弁狭窄症は、すぐに治療しないと、狭くなった部分の血流が制限され、下半身の虚血を引き起こします。長期的には、上部の高血圧、脳動脈瘤および破裂、心不全、肺動脈圧の上昇などを引き起こします...

ナム医師は、大動脈弁狭窄症の子どもは出生後すぐにチアノーゼ、哺乳不良、授乳拒否、過度の発汗、呼吸困難、呼吸促進、成長遅延などの症状が現れる、と指摘した。親は子供に上記の症状が見られる場合、速やかに医療機関に連れて行き、検査と治療を受けさせる必要があります。

出典: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/can-thiep-qua-da-cuu-benh-nhi-3-tuoi-bi-hep-eo-dong-mach-chu-172250318205215702.htm