これを受けて医薬品管理局は、タインホア省警察が押収した21種類の偽造医薬品のうち、テトラサイクリン、クロロシド、ファーコター、ネオコジオンを含む4種類が保健省の流通許可を受けた偽造医薬品であると特定したと発表した。残りの製品は、保健省の流通許可リストに掲載されているどの医薬品とも一致しなかった。

医薬品管理局は、薬事法の規定に基づき、省市保健局および各分野の保健局に対し、医薬品の取引および使用を行う施設に対し、以下の偽造医薬品の取引や使用を行わないよう、緊急かつ広範囲に通知するよう要請する。
テトラサイクリン TW3 錠 (テトラサイクリン塩酸塩 250 mg)、登録番号 VD-28109-17、製造元: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company、400 錠入りプラスチックボトル入り。
クロロシッド TW3 錠 (クロラムフェニコール 250 mg)、登録番号 VD-25305-16、製造元: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company、400 錠入りプラスチックボトル入り。
ファルコター錠(コデイン塩基 10mg、テルピン水和物 100mg)、登録番号 VD-14429-11、製造元:Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1(Pharbaco)、プラスチックボトルに 400 錠ずつ包装。
偽造ネオコジオン医薬品(注:ネオコジオン医薬品は保健省により流通が許可されており、公式情報は次のとおりです:流通許可番号 300111082223(旧登録番号 VN-18966-15);有効成分 コデイン塩基(カンホスルホン酸コデイン 25mg として)14.93mg、スルホガイアコール 100mg、グリンデリア軟質抽出物 20mg;剤形:糖衣錠;ブリスター 2 個入り箱 x 10 錠;製造元:Sophartex Company(フランス)、住所 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500。
医薬品管理局はまた、省市衛生局に対し、管轄区域内の病院および診療所に対し、医薬品の購入・供給プロセスと過去の医薬品供給状況を調査するよう指示した。疑わしい兆候のある医薬品、流通許可のない医薬品を発見した場合は、直ちに封印し、使用を中止し、管轄当局に報告して検査、検証を行い、規定に従って処理するよう求めた。
出典: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-lam-gia-thuoc-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html
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