現時点では、この病気に直接使用できる承認済みの治療法がないため、この決定は呼吸器医療における大きな前進とみなされている。
NCFBは、気道に損傷を与え、徐々に肺機能を低下させる慢性疾患で、持続的な咳、息切れ、気流閉塞を引き起こします。炎症や反復感染によって引き起こされることが多く、呼吸器感染症、自己免疫疾患、免疫不全疾患など、様々な原因が誘因となります。EUでは、NCFBの患者数は40万人から300万人と推定されており、安全で効果的な治療法の緊急性が浮き彫りになっています。
ブレンソカチブの販売承認は、欧州医薬品庁（EMA）による肯定的な科学的レビューに基づいており、このレビューでは、本剤が疾患の進行を遅らせ、重篤な症状を抑制する有効性を実証しました。ブレンソカチブは処方薬であり、医師の指導の下で使用する必要があります。また、製品情報に詳細が記載されている副作用が生じる可能性があります。本剤は妊婦への使用は推奨されておらず、特定の患者群には慎重に処方する必要があります。
ブレンソカチブは気道の炎症反応を調節することで作用し、再発性感染症のリスクを低減します。ECの承認は、長年満たされていなかった医療ニーズに応えるだけでなく、NCFB患者の長期的な生活の質を向上させ、症状をコントロールし、日常生活を維持する可能性を広げます。
出典: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html
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