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| 電子密度マップは、新しい抗体（紫）がスパイクタンパク質（灰色）の 2 つの部分に結合して HIV を中和する方法を示しています。 （出典：スクリップス調査） |
HIVは急速に変異し、世界中に何百万もの異なる株が存在するため、一度に複数の株を認識できる広域中和抗体（bNAbs）の生成を体内に刺激するワクチンを開発することは、HIVワクチンの重要なターゲットです。
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スクリプス研究所（米国）とカロリンスカ研究所（スウェーデン）の科学者による新たな共同研究において、スクリプス研究所のリチャード・ワイアット教授のチームは、注射後も分解せず、ウイルスの天然スパイクタンパク質に類似した構造を持つHIVスパイクタンパク質のコピーを設計した。その後、彼らは2段階のワクチン接種戦略を採用しました。
最初の段階は「プライミング」で、糖分子を取り除いた合成スパイクタンパク質を使用し、重要なCD4結合部位（ウイルスが人間の免疫細胞に付着する場所）を露出させます。
次はブースター段階だ。2回の「プライマー」投与の後、研究者らは約12週間の間隔をあけて、異なるHIV株のスパイクタンパク質を使用し、今回は完全な糖コーティングを施した状態で5回の追加投与を行う。これにより、免疫システムが部分的に隠れている場合でも同じ標的領域を認識するように「再訓練」できるようになります。
結果は、ワクチン接種を受けた動物の一部が、最も封じ込めが難しいHIVの「第2層」株を中和できる抗体を生成したことを示した。注目すべきことに、研究者らは動物モデルからLJF-0034と呼ばれる抗体ファミリーを分離し、これが検査された世界中の84種のHIV株の約70%を中和することができた。
研究チームはまた、LJF-0034のような抗体が、これまで説明されていなかったウイルス上の部位に結合し、スパイクタンパク質の2つの部分を結びつけることも発見した。これは、将来的にさらなるワクチンを開発するための有望な新たなターゲットとして見られています。
これは最終的なワクチンではありませんが、新たな、非常に効果的な標的を特定することは、将来の取り組みを導く重要な前進となります。この研究で使用されたワクチン候補は現在、人間を対象にした第1相臨床試験の段階にあり、最初の結果はまもなく発表される予定です。
出典: https://baoquocte.vn/huan-luyen-vien-cho-he-mien-dich-dot-pha-moi-trong-nghien-cuu-vaccine-hiv-316115.html
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