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| 新規抗体（紫色）がスパイクタンパク質（灰色）の2つの部分に結合してHIVを中和する様子を示す電子密度マップ。（出典：スクリプス研究所） |
HIVは急速に変異し、世界中に何百万もの異なる株が存在するため、一度に複数の株を認識できる広域中和抗体（bNAbs）の生成を体内に刺激するワクチンを開発することは、HIVワクチンの重要なターゲットです。
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スクリプス研究所（米国）とカロリンスカ研究所（スウェーデン）の科学者による新たな共同研究において、スクリプス研究所のリチャード・ワイアット教授率いるチームは、注射後も分解せず、ウイルス本来のスパイクタンパク質に類似した構造を持つHIVスパイクタンパク質のコピーを設計しました。そして、二段階ワクチン接種戦略を適用しました。
最初の段階は「プライミング」で、糖分子を取り除いた合成スパイクタンパク質を使用し、重要なCD4結合部位（ウイルスが人間の免疫細胞に付着する場所）を露出させます。
次にブースター接種段階に入る。2回の「プライマー」接種後、研究者らは約12週間間隔で5回の追加接種を行う。今回は、異なるHIV株のスパイクタンパク質を用いて、糖衣を完全に施す。これにより免疫系は、たとえ部分的に隠れていても、同じ標的領域を認識できるようになる。
結果は、ワクチン接種を受けた動物の一部が、最も阻止が困難な「第2層」HIV株を中和できる抗体を産生したことを示しました。特に注目すべきは、ある動物モデルから研究者らがLJF-0034と呼ばれる抗体ファミリーを単離したことです。この抗体は、試験された世界中の84種類のHIV株のうち、約70%を中和することができました。
研究チームはまた、LJF-0034のような抗体が、ウイルス上のこれまで報告されていなかった部位に結合し、スパイクタンパク質の2つの部分を連結することを発見しました。これは、将来的な新たなワクチン開発における有望な標的となると考えられています。
これは最終的なワクチンではありませんが、新たな、かつ非常に効果的な標的の特定は、今後の取り組みの指針となる重要な一歩です。本研究で使用されたワクチン候補の一つは、現在ヒト臨床試験の第1相段階にあり、まもなく最初の結果が得られると予想されています。
出典: https://baoquocte.vn/huan-luyen-vien-cho-he-mien-dich-dot-pha-moi-trong-nghien-cuu-vaccine-hiv-316115.html
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