ベトナムにおけるヘルスケアイノベーションの場の拡大

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ベトナムのヘルスケア業界における前向きな変化を受け、米国およびASEAN企業からの関心が高まっています。ベトナムの米国・ASEANビジネス協議会（USABC）のブイ・ティ・ヴィエット・ラム氏が、投資新聞の記者に対し、この市場の見通しについて語りました。

ベトナムの米国ASEANビジネス協議会（USABC）のブイ・ティ・ヴィエット・ラム氏

国内外のヘルスケア分野におけるイノベーション、研究開発（R&D）の現在の全体的な傾向は何ですか？また、その傾向はベトナム市場にどのような影響を与えていますか？

過去10年間、新薬の発見と生産において、主にバイオテクノロジーの新たな技術が急速に発展し、劇的な技術進歩を遂げてきました。さらに、米国を筆頭に、ベンチャーキャピタルからの資金提供を受け、バイオテクノロジーを基盤とした新薬開発に注力する数千もの小規模バイオテクノロジー系スタートアップ企業が出現し、業界構造も変化しました。

業界のこの分野は非常に重要になり、2021年には米国食品医薬品局（FDA）によって承認されたすべての新製品イノベーションの約70％が中小企業によるものでした。

この新技術の推進をリードしてきたのは、従来は米国でした。しかし近年、日本、韓国、中国といったアジア諸国が、革新的でグローバルな医薬品に多額の投資を行っています。

近年、遺伝子・細胞治療、遺伝子編集といった新たな分野で技術が大きく発展しています。人工知能（AI）やビッグデータといった新技術は、新たな医薬品の発見と開発に活用されています。これらの分野は、特にベトナムのような新規参入国にとって、最も高い成長ポテンシャルを秘めています。

ベトナムにおける最近の動向を踏まえ、国内のヘルスケアイノベーションに対する会員企業の関心レベルをどのように評価していますか?

ベトナムの医薬品市場は急速に成長しており、今後数年間は年間10%以上の成長が見込まれています。一人当たり所得の増加と相まって、ベトナムは新興市場の成長ポテンシャルを活用したいグローバル製薬企業にとって魅力的な投資先となっています。

新興市場であるベトナムは、米国・ASEANビジネス協議会にも積極的に参加している世界的な製薬企業の支援を通じて、持続可能な医薬品産業を構築する機会に恵まれています。革新的な医薬品における豊富な経験を活かし、ベトナムの政策立案者やその他の関係者と緊密に連携し、ベトナムの医薬品産業の発展を支援していきます。ベトナムの医薬品産業は、将来の経済発展を牽引する存在となり、将来的に国民に利益をもたらすことが期待されます。

近年、当協会の会員企業はベトナムに医薬品製造拠点を設立したり、現地メーカーと提携したりして、技術移転、プロセス研究、現地メーカーの能力開発を促進しています。これらのパートナーシップを通じて、国際基準やベストプラクティスも適用されています。

今後、ヘルスケアの発展の余地をさらに広げるために、業界はどのような要素に重点を置く必要がありますか？

この地域の他の国々の経験から、いくつかの重要な教訓を引き出すことができます。

一つは、国内企業を世界的な競争から保護したり、国内市場で不公平な競争条件を作り出したりする政策は、製薬業界を国内市場に集中させ、世界市場で競争力を失わせることになるという点だ。

第二に、政府機関間で一貫性のない政策がセクターに影響を及ぼし、潜在的な投資家に対して矛盾した、あるいは否定的なシグナルを送ります。一方で、肯定的な政策（税制優遇措置など）は他の政策（価格設定や規制政策など）によって簡単に相殺されます。

これらの教訓に基づき、国内のイノベーションと海外市場への開放に向けた効果的な市場インセンティブを提供し、ベトナム企業を技術共有のより魅力的なパートナーとするために、価格設定と償還制度の見直しと改革を推奨します。

こうした改革がなければ、外国企業の市場アクセスを強制的な技術移転に結びつけるなどの政策は効果を発揮しないだろう。

さらに、製薬分野への外国投資にとって、より予測可能で好ましい環境を整備することが重要です。外国投資家は、製造だけでなく臨床試験への投資先も探しています。バイオ医薬品のビジネスモデルは中長期的な視点に立っているため、安定的で予測可能な投資環境が不可欠です。

検討すべき問題は、ベトナムの製薬業界への投資家が、同国で事業を営む必要があるかどうかです。さらに、プロジェクトに技術移転や生産契約といった条件を付帯させると、ベトナムへの投資家の関心は低下するでしょう。

実際、技術移転の約束やその他のビジネスパフォーマンス要件を前提条件としない製造インセンティブは、より多くの投資家の関心を引き付け、より迅速な意思決定を促すことになります。

さらに、輸出入やライセンス、許可に関する有利な行政手続きは生産を促進し、効率的で競争力のある生産に必要です。

さらに、一貫性があり重複のない政策と効果的な実施を確保するために、医薬品業界の政策を調整するための省庁間組織を設立する必要があります。