同庁はまた、ファイザー・ビオンテックとモデルナが開発した改良ワクチンが新たな主力のCOVID-19ワクチンとなり、コロナウイルスの元の変異株のみを標的とする旧ワクチンの緊急使用許可を取り消すと述べた。
写真：AP
同庁によると、65歳以上の人は最初の接種から4か月後に新しいワクチンの2回目の追加接種を受けることができ、免疫不全の人は2か月後に更新されたワクチンの追加接種を受けることができる。
FDAの決定は、COVID-19ワクチン接種ガイドラインの更新に関する米国疾病対策センター（CDC）の専門家諮問委員会の会議の前日に行われた。
CDCは、オミクロン株向けに特別に設計された2回目の接種を広く利用できるようにするために、このワクチンをリリースする必要があります。FDAは昨年8月、この新しいCOVID-19ワクチンを承認しました。このワクチンは、オミクロン株のBA.4およびBA.5の亜変異株に加え、オリジナルのCOVID株も標的としています。
米国人口のうち、この化学療法強化ワクチンの2回接種を受けた人はわずか17％程度だが、65歳以上の人の間では接種率はさらに高く、約42.6％となっている。
モデルナ社とファイザー・ビオンテック社の古いワクチンの認可取り消しは、FDAが米国人がインフルエンザの予防接種を受けるのと同様のキャンペーンに移行することを計画している時期に行われた。
FDAはまた、来秋にCOVID-19ワクチンについて協議するため、6月にアドバイザーとの会合を開く予定で、mRNAワクチンメーカーは特定の株が選択され次第、ワクチンを更新すると予想されると述べた。
ホアン・アイン（ロイター通信、CNA、AP通信による）
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