米国カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）の科学者らは、アルツハイマー病の原因となる毒性のあるベータアミロイドタンパク質プラークを脳が除去するのを助ける重要なメカニズムを発見した。
新たな研究で、研究チームは、脳内のミクログリアと呼ばれる特殊な免疫細胞に位置するADGRG1と呼ばれる受容体を特定した。
ADGRG1 受容体が効果的に機能すると、ミクログリアがベータアミロイドプラークを容易に「飲み込み」、分解するのを助け、プラークが蓄積して脳に損傷を与えるのを防ぎます。
科学者たちは、マウスでこの受容体を無効にすると、ベータアミロイドプラークが急速に蓄積し、深刻な記憶障害につながることを観察した。
対照的に、正常に機能するADGRG1受容体を持つマウスでは脳損傷が少なく、病気の症状も著しく軽度でした。
「この受容体はミクログリアが長年にわたって脳の健康を守る役割を果たすのを助けていると考えています」と研究リーダーのピアオ・シアンフア博士は述べた。
研究チームは、過去のアルツハイマー病患者のデータを再解析した結果、軽症患者ではミクログリア上にADGRG1が豊富に存在することを発見しました。一方、重症アルツハイマー病患者ではADGRG1のレベルが非常に低く、広範囲に及ぶ有害なアミロイドβプラークの形成につながっていました。
ADGRG1 は、医薬品開発に適した G タンパク質共役受容体 (GPCR) ファミリーに属します。
この発見は、脳の免疫力を高める新しい治療法への大きな展望を開き、近い将来、アルツハイマー病の予防と治療に役立つでしょう。
「幸運なことに、生まれつき高機能ミクログリアを持つ人もいます」とピアオ博士は述べた。「しかし、今回の発見は、誰もがアルツハイマー病とより効果的に闘える薬の開発への道を開くものです。」
出典: https://www.vietnamplus.vn/phat-hien-co-che-giup-nao-tu-lam-sach-mo-ra-hy-vong-chua-alzheimer-post1052194.vnp
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