医薬品・化粧品市場の浄化

ベトナム医薬品管理局（保健省）は、5月だけで、主に有名ブランドの輸入化粧品に関する申告書約300件を回収しました。ホーチミン市保健局も、化粧品、伝統医薬品、生薬、化学薬品、機能性食品など、製造・販売業者が法律を回避し、優遇措置を受けるために「魔法のように」医療機器に作り変えたとされる申告書70件を回収しました。

2024年に医薬品管理局が企業の自主的な要請により輸入化粧品の登録番号を取り消したのは約500件、違反や記録の誤りを理由に取り消したのは100件以上だったが、今年の最初の5か月間では、登録番号の取り消しを要請する企業の数は2024年通年とほぼ同じくらい増加した。

化粧品や医薬品などの商品群において、販売後の検査や点検、密輸、貿易詐欺、偽造品や粗悪品の製造・取引の取り締まりが国を挙げて行われている中、企業が宣言の撤回を急いでいるという事実は、責任を回避し、事後監査を回避し、違反を隠蔽しているのではないかという世論の疑念を抱かせている。

しかし、衛生部（衛生部）の責任者によると、理由の如何を問わず、化粧品や医薬品に違反の兆候が見られる場合、企業は依然として規定に基づいて処理され、受入番号の取り消しは法的責任を回避することを意味するものではない。むしろ、番号の取り消しを利用して事後検査を逃れようとする兆候が見られる企業は、厳重に監視され、検査と監督が強化され、化粧品・医薬品市場における偽造品、模造品、粗悪品の状況を効果的に抑制する。

近年、数十件に及ぶ医薬品登録証の失効と数百件に及ぶ化粧品登録証の取り消しが相次いでおり、これは製品の品質に対する警鐘であるだけでなく、企業側の管理能力、企業の責任、そして消費者の信頼についても多くの疑問を投げかけています。多くの化粧品や医薬品において、申告書類と異なる成分が含まれていることが判明したり、虚偽の申告情報が出されたり、さらには申告証の有効期限が切れた後も流通し続けたりしています。

化粧品の申告や医薬品の登録に関する規制は長年にわたり制定されてきましたが、申請審査プロセスが形式主義的で実質的な検証が欠如しているため、法制度には依然として抜け穴が存在します。多くの申請は、独立した評価や現地調査を経ずに書類のみに基づいて認可されており、企業が摘発を恐れることなく容易に「脱法」できる状況を生み出しています。

さらに懸念されるのは、違反のほとんどが製品が市場に投入された後、あるいは広く消費された後に発覚することです。これは、事後検査体制が依然として不十分であり、定期的な検査・監視措置が欠如していることを示しており、国民が現在懸念しているのは、未だに発見されていない違反製品の数です。

事業者自身が故意に違反行為を行った場合、管理機関を全面的に責めることは当然不可能です。企業倫理が無視され、短期的な利益が究極の目的となれば、不適切な生産、虚偽広告、検査回避といった行為は容認されません。その結果は消費者に降りかかります。なぜなら、消費者は安全な製品と粗悪な製品を見分ける十分な手段を持っていないからです。

万が一事故が発生した場合、交換、返金、責任追及が困難となり、健康と経済への二重のダメージにつながります。何よりも、この事故は国家管理システムへの信頼を失わせ、かつては信頼されていたブランドへの信頼さえも失わせます。

申告書の回収は、偽造品や粗悪品の市場流通を防ぐための重要な第一歩であり、必要であることは否定できません。しかし、製品回収前に違反を発見するだけでは不十分です。今、社会に必要なのは、厳格な承認プロセス、透明性のある事後検査メカニズム、そして違反への妥協のない対応を備えた、根本から徹底した監視システムです。

化粧品・医薬品市場が真に清浄で安全なものとなるためには、法的文書の制定だけでなく、経営者の責任感、企業倫理、そして消費者の知る権利を高めることが必要です。偽造品や粗悪品を見分ける方法を知るなど、賢い消費者になることを人々に強制すべきではありません。こうした役割は当局が担うべきものです。

タン・アン

出典: https://www.sggp.org.vn/thanh-loc-thi-truong-duoc-pham-my-pham-post798164.html