5月29日、ベトナム医薬品管理局（ 保健省）はハノイ市保健局に対し、警察、市場管理者、第389運営委員会および関連機関と緊急に連携し、アンアン薬局（住所：ハノイ市ハドン区キエンフン区14番住宅）を検査・調査するよう要請する文書を発行した。
テオフィリンのサンプルには、ラベルに記載されている含有量の 6.3% しか含まれていません。
写真：医薬品管理局
以前、医薬品管理局は、 ハノイ医薬品・化粧品・食品試験センターから、製品サンプルのラベルに「テオフィリンエクステンダー放出錠 200mg（テオフィリン 200mg）、バッチ番号 21127、製造日 2022 年 2 月 26 日、有効期限 2026 年 2 月 26 日、製造場所 Pharmacy Laboratories Plus」と印刷されていたが、ラベルには流通登録番号、輸入ライセンス番号、輸入施設に関する情報が記載されていなかったという報告を受けました。
薬物サンプルはテオフィリンの定量に関する品質要件を満たしておらず、ラベルに記載されている含有量の 6.3% にしか達していませんでした。
薬物サンプルは、上記の住所にあるアンアン薬局のハノイ薬物・化粧品・食品検査センターによって採取されました。
ベトナム医薬品管理局はハノイ保健局に対し、規則に従って違反施設を厳重に処分するとともに、品質要件を満たさない医薬品のロットの出所を追跡するよう要請した。
治療ユニットからの情報によると、テオフィリンエクステンドは喘息や慢性閉塞性肺疾患の治療に使用される気管支拡張剤です。
出典: https://thanhnien.vn/truy-tim-thuoc-theophylline-chi-co-63-ham-luong-hoat-chat-185250529114534949.htm
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