បញ្ជីឈ្មោះក្រុមហ៊ុនបរទេសចំនួន ៤៦ ដែលបំពានគុណភាពថ្នាំ

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម (ក្រសួងសុខាភិបាល) បានប្រកាសបញ្ជីឈ្មោះក្រុមហ៊ុនបរទេសទី ៤២ ដែលឱសថបំពានស្តង់ដារគុណភាព ដោយបង្ខំឱ្យពួកគេបន្តធ្វើតេស្ត និងធ្វើតេស្ត ១០០% នៃកញ្ចប់ឱសថនាំចូល។

សេចក្តីប្រកាសនេះ រួមមានក្រុមហ៊ុនចំនួន ៤៦ មកពីប្រទេសចំនួន ១២ ដែលសុទ្ធសឹងជាអ្នកប្រព្រឹត្តល្មើសដដែលៗ ដោយក្រុមហ៊ុនខ្លះថែមទាំងបំពានរហូតដល់ ១២ ដង។

រូបថតគំនូរ។

បញ្ជី​បង្ហាញ​ថា​ក្រុមហ៊ុន​ឥណ្ឌា​បន្ត​មាន​ចំនួន​ច្រើន​ជាង​គេ។ ក្រុមហ៊ុនជាច្រើនដែលបានបង្ហាញខ្លួនពីឆ្នាំ 2013-2015 រហូតមកដល់ពេលនេះមិនទាន់បានបំពេញតាមតម្រូវការដែលត្រូវដកចេញពីបញ្ជីពិនិត្យមុន ដូចជា ACI Pharma, All Serve Healthcare, Altomega Drugs, AMN Life Science, Chemfar Organics, Elegant Drugs, Euro Healthcare, Fine Pharmachem ឬ ​​Mediwin Pharmaceuticals។

ក្រុមហ៊ុនផលិតមួយចំនួនត្រូវបានគេរកឃើញថាបានបំពានទាំងការគ្រប់គ្រងមុន និងក្រោយការគ្រប់គ្រង ដូចជា AMN Life Sciences, Medico Remedies, Syncom Formulations, Minimed Laboratories ឬ Marksans Pharma។ ការបំពានត្រូវបានរកឃើញនៅកម្រិតផ្សេងៗ រួមទាំងកម្រិតទី 2 និងកម្រិតទី 3 ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ប៉ុន្តែគុណភាពមិនបានប្រសើរឡើងទេ។

ក្រៅពីប្រទេសឥណ្ឌា អាជីវកម្មជាច្រើនមកពីបង់ក្លាដែស ចិន ឥណ្ឌូនេស៊ី កូរ៉េខាងត្បូង ប៉ាគីស្ថាន សហរដ្ឋអាមេរិក អ៊ីតាលី និងរូម៉ានី ក៏បន្តស្ថិតនៅក្រោមការឃ្លាំមើលពិសេសផងដែរ។

ជាធម្មតា មន្ទីរពិសោធន៍ឱសថ Reman (បង់ក្លាដែស), CSPC Zhongnuo (ប្រទេសចិន), PT ។ ក្រុមហ៊ុន Merck Tbk (Indonesia) ឬ Crown Pharm និង Yuyu Inc. (កូរ៉េខាងត្បូង) ត្រូវបានគេរកឃើញថាបានបំពានលើសេចក្តីប្រកាសដំបូង ប៉ុន្តែមិនទាន់បានបំពេញតាមលក្ខខណ្ឌតម្រូវដើម្បីដកវិធានការត្រួតពិនិត្យជាមុននោះទេ។

ក្រុមហ៊ុនអាមេរិកមួយចំនួនដូចជា ADH Health Products និង Robinson Pharma ក៏បន្តបង្ហាញនៅក្នុងបញ្ជីនេះផងដែរ ដោយបង្ហាញថាការបំពានមិនត្រឹមតែប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងប្រទេសកំពុងអភិវឌ្ឍន៍ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏កើតឡើងនៅក្នុងទីផ្សារឱសថដ៏រឹងមាំផងដែរ។

អ្វីដែលក្រុមហ៊ុនទាំង 46 នេះមានដូចគ្នា គឺពួកគេនាំចូលថ្នាំទាំងអស់ទៅប្រទេសវៀតណាម ដែលមិនមានស្តង់ដារគុណភាព ដោយតម្រូវឱ្យផលិតផលត្រូវត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹងមុនពេលចែកចាយ។

ទាក់ទងនឹងហេតុផលដែលក្រុមហ៊ុនទាំងនេះមិនត្រូវបានដកចេញពីបញ្ជីនេះ យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិ អាជីវកម្មដែលមានឱសថបំពានគុណភាពត្រូវតែធ្វើការត្រួតពិនិត្យជាមុននូវកញ្ចប់ឱសថដែលនាំចូលទាំងអស់ក្នុងរយៈពេល 6-12 ខែ អាស្រ័យលើកម្រិតនៃការបំពាន។ លុះត្រាតែរយៈពេលត្រួតពិនិត្យបញ្ចប់ដោយគ្មានការរំលោភបំពានថ្មីណាមួយ អាជីវកម្មនឹងមានសិទ្ធិដកចេញពីបញ្ជី។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្រុមហ៊ុនជាច្រើនមិនទាន់បានបំពេញតម្រូវការនេះនៅឡើយទេ។ ខ្លះមានប្រវត្តិនៃការរំលោភបំពានជាច្រើនឆ្នាំ ដែលនាំទៅដល់ការពន្យាររយៈពេលត្រួតពិនិត្យម្តងហើយម្តងទៀត ខ្លះទៀតមានកម្រិតនៃការបំពានផ្សេងៗគ្នា ឬមិនទាន់បង្ហាញពីការកែលម្អគុណភាពក្នុងអំឡុងពេលត្រួតពិនិត្យ។

ឧទាហរណ៍ Syncom Formulations (ឥណ្ឌា) មានការរំលោភកម្រិត 2 ចំនួនប្រាំបី និងការបំពានកម្រិត 3 ចំនួន 4 សរុបចំនួន 12 ដែលលេចឡើងជាប់លាប់នៅទូទាំងការបង្ហាញភាគច្រើនរបស់វា។ មន្ទីរពិសោធន៍ខ្នាតតូចមានការរំលោភបំពានកម្រិតទី 2 ចំនួនប្រាំមួយ និងការរំលោភបំពានកម្រិតទី 3 ចំនួនពីរ។

ក្រុមហ៊ុនដូចជា Marksans Pharma, Medico Remedies និង AMN Life Science ក៏មានចំនួននៃការបំពានច្រើនជាងក្រុមហ៊ុនផ្សេងទៀត ដែលបង្ហាញថាការគ្រប់គ្រងគុណភាពមិនមានភាពប្រសើរឡើងទៅតាមនោះទេ។ ក្រុមដែលមិនមែនជាជនជាតិឥណ្ឌាដូចជា Reman Drug Laboratories (Bangladesh), CSPC Zhongnuo (China) និង PT ។ Merck Tbk (Indonesia) នៅតែស្ថិតក្នុងបញ្ជីនេះ ដោយសារតែមានបណ្តុំថ្នាំគ្មានស្តង់ដារនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម។

ការបោះពុម្ភផ្សាយជាទៀងទាត់ និងការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹង មិនត្រឹមតែបម្រើដល់ការព្រមានដល់អាជីវកម្មដែលបំពានប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងជួយធានាដល់ការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំដែលមានគុណភាពដល់ប្រព័ន្ធព្យាបាលផងដែរ។

ក្នុងបរិបទដែលវៀតណាមនាំចូលឱសថសម្រេចក្នុងបរិមាណច្រើន និងវត្ថុធាតុដើមពីទីផ្សារជាច្រើន ការត្រួតពិនិត្យជាមុន 100% នៃកញ្ចប់ឱសថគឺជាវិធានការសំខាន់ដើម្បីការពារសុវត្ថិភាពអ្នកជំងឺ។

បន្ថែមពីលើបញ្ជីនៃការរំលោភបំពាន រដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនក៏បាននិយាយផងដែរថា ក្រុមហ៊ុនចំនួន 98 មកពី 16 ប្រទេសត្រូវបានដកចេញពីបញ្ជីត្រួតពិនិត្យ បន្ទាប់ពីបានបញ្ចប់រយៈពេលត្រួតពិនិត្យមុន ហើយមិនមានការរំលោភថ្មីកើតឡើងនោះទេ។

យ៉ាង​ណា​ក៏​ដោយ ការ​លើក​ទី ៤២ បង្ហាញ​ថា នៅ​មាន​ក្រុមហ៊ុន​បរទេស​មួយ​ក្រុម​ធំ​ដែល​បំពាន​ច្បាប់​ដដែលៗ។ នេះតម្រូវឱ្យបន្តការថែរក្សានូវវិធីសាស្ត្រត្រួតពិនិត្យជាមុនយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដោយធានាថារាល់កញ្ចប់ឱសថដែលនាំចូលពីសហគ្រាសបំពានត្រូវតែត្រូវបានយកគំរូតាម និងវាយតម្លៃមុនពេលចែកចាយ។

យោងតាមសេចក្តីសម្រេចលេខ 4318 ចុះថ្ងៃទី 2 ខែធ្នូ នៃរដ្ឋបាលឱសថ មន្ទីរ សុខាភិបាល ខេត្ត ក្រុង និងក្រុមហ៊ុននាំចូលឱសថ ត្រូវត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីគុណភាពឱសថនាំចូល និងដោះស្រាយយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះស្ថាប័ន និងបុគ្គលណាដែលបំពានបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន។

រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបានអះអាងថា ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពបញ្ជីត្រួតពិនិត្យមុននឹងប្រព្រឹត្តទៅតាមកាលកំណត់ និងមានតម្លាភាព ជួយឱ្យប្រព័ន្ធពិនិត្យ និងព្យាបាល និងអង្គភាពនាំចូលមានភាពសកម្មក្នុងការជ្រើសរើសប្រភពផ្គត់ផ្គង់ កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃឱសថមិនស្តង់ដារទៅដល់អ្នកជំងឺ។

ប្រភព៖ https://baodautu.vn/danh-sach-46-cong-ty-nuoc-ngoai-vi-pham-chat-luong-thuoc-d449756.html