ការអភិវឌ្ឍប្រកបដោយជោគជ័យនៃ "ខួរក្បាលខ្នាតតូច" គឺជាជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខក្នុងវិស្វកម្មជីវវេជ្ជសាស្ត្រទំនើប និងវិទ្យាសាស្ត្រ - រូបថត៖ AI
នៅក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិ Advanced Science ក្រុមស្រាវជ្រាវមកពីសាកលវិទ្យាល័យ Johns Hopkins (សហរដ្ឋអាមេរិក) បាននិយាយថា ចង្កោមកោសិកាសរសៃប្រសាទទាំងនេះបានបង្ហាញពីកម្រិតនៃសកម្មភាពដូចគ្នាទៅនឹងទារកដែលមានអាយុ 40 ថ្ងៃ។ នេះបើកឱកាសថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺសរសៃប្រសាទដូចជា ផាកឃីនសុន និង អាលហ្សៃមឺរ។
"ខួរក្បាលសិប្បនិម្មិត" កាន់តែខិតទៅជិតការពិត
ហៅថាសរីរាង្គខួរក្បាលរបស់មនុស្ស បណ្តុំនៃកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានដាំដុះពីកោសិកាដើម pluripotent ដែលមានសមត្ថភាពបែងចែកទៅជាតំបន់ផ្សេងៗនៃខួរក្បាល។ ពួកគេមិនដឹងខ្លួនទេ ប៉ុន្តែអាចអនុវត្តមុខងារមូលដ្ឋានដូចជាការចងចាំ និងការរៀន។
ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ដោយសារការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យា 3D សរីរាង្គទាំងនេះមិនត្រឹមតែអាចបង្ហាញពីសកម្មភាពជីវអគ្គិសនីប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងអាចគ្រប់គ្រងមនុស្សយន្តសាមញ្ញៗ ឬសូម្បីតែ "លេង" វីដេអូហ្គេមជាមូលដ្ឋានដូចជា Pong ដែលធ្លាប់ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអព្ភូតហេតុក្នុងវិស័យសរសៃប្រសាទ។
ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន សរីរាង្គភាគច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង ដើម្បីក្លែងធ្វើតែតំបន់ខួរក្បាលជាក់លាក់មួយ ដូចជា ខួរក្បាលខួរក្បាល ខួរក្បាលកណ្តាល ឬ cerebellum ហើយមិនទាន់បានបង្កើតឡើងវិញនូវវិធីដែលតំបន់ខួរក្បាលសម្របសម្រួលសកម្មភាពរបស់ពួកគេដូចនៅក្នុងការពិតនោះទេ។ ប្រសិនបើ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ចង់សិក្សាពីបញ្ហាប្រព័ន្ធប្រសាទ ឬវិកលចរិក ពួកគេត្រូវការគំរូដែលតំណាងឱ្យខួរក្បាលមនុស្សទាំងមូលក្នុងសកម្មភាព។
យោងតាមអ្នកស្រាវជ្រាវ Annie Kathuria យើងមិនអាចសុំមនុស្សម្នាក់ឱ្យយើងមើលខួរក្បាលរបស់ពួកគេដើម្បីសិក្សាអំពីជំងឺអូទីស្សឹមបានទេ។ ប៉ុន្តែគំរូសរីរាង្គខួរក្បាលទាំងមូលអាចអនុញ្ញាតឱ្យយើងត្រួតពិនិត្យដោយផ្ទាល់នូវដំណើរការជំងឺ ដោយហេតុនេះការសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល និងសូម្បីតែការកំណត់វិធីព្យាបាលផ្ទាល់ខ្លួន។
បន្ទាប់ពីការពិសោធន៍ជាច្រើនឆ្នាំ ក្រុមរបស់ Kathuria បានក្លាយជាក្រុមដំបូងគេក្នុង ពិភពលោក ដែលបង្កើតសរីរាង្គខួរក្បាលពហុតំបន់ (MRBOs)។ ពួកគេបានបណ្តុះកោសិកាសរសៃប្រសាទដំបូងពីតំបន់ផ្សេងៗគ្នានៃខួរក្បាលមនុស្ស រួមជាមួយនឹងសរសៃឈាមមូលដ្ឋានរបស់ពួកគេនៅក្នុងចានវប្បធម៌ដាច់ដោយឡែក។ បន្ទាប់មកតំបន់ទាំងនេះត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយប្រើប្រូតេអ៊ីន "bio-superglue" ដែលអនុញ្ញាតឱ្យជាលិកាភ្ជាប់ និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយគ្នា។
ជាលទ្ធផល តំបន់ខួរក្បាលបានចាប់ផ្តើមផលិតសកម្មភាពអគ្គិសនីដែលធ្វើសមកាលកម្ម បង្កើតជាបណ្តាញបង្រួបបង្រួម។ គួរកត់សម្គាល់ថា ក្រុមការងារក៏បានកត់សម្គាល់ពីរូបរាងដំបូងនៃរបាំងឈាម-ខួរក្បាល ដែលជាស្រទាប់កោសិកាដែលព័ទ្ធជុំវិញខួរក្បាល និងជួយគ្រប់គ្រងនូវសារធាតុដែលអាចចូលទៅក្នុងខួរក្បាលបាន។
ឱកាសថ្មីក្នុងការព្យាបាលជំងឺសរសៃប្រសាទ
ទោះបីជាមានទំហំតូចជាងខួរក្បាលមនុស្សពិតប្រាកដក៏ដោយ MRBO នីមួយៗមានកោសិកាប្រសាទត្រឹមតែ 6-7 លានប៉ុណ្ណោះបើធៀបនឹងមនុស្សរាប់សិបពាន់លានក្នុងមនុស្សពេញវ័យ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងកោសិកាប្រហែល 80% នៃលក្ខណៈនៃការអភិវឌ្ឍន៍គភ៌ដំបូង គំរូទាំងនេះផ្តល់នូវឱកាសវិភាគដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមក។
យោងតាមក្រុម Johns Hopkins បានឱ្យដឹងថា MRBO អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីសាកល្បងថ្នាំនៅក្នុងគំរូមនុស្សជំនួសឱ្យសត្វ។ បច្ចុប្បន្ននេះ 85-90% នៃឱសថបានបរាជ័យក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 1 ហើយអត្រានោះខ្ពស់ដល់ទៅ 96% សម្រាប់ថ្នាំដើម្បីព្យាបាលជំងឺសរសៃប្រសាទ ភាគច្រើនដោយសារតែការសិក្សា preclinical ពឹងផ្អែកខ្លាំងលើសត្វកណ្តុរ ឬគំរូសត្វដទៃទៀត។
ការផ្លាស់ប្តូរទៅការធ្វើតេស្ត MRBO អាចជួយបង្កើនល្បឿនវឌ្ឍនភាព និងបង្កើនអត្រាជោគជ័យ។
អ្នកស្រាវជ្រាវ Annie Kathuria បាននិយាយថា "ជំងឺភ្លេចភ្លាំង ជំងឺអូទីសឹម និងជំងឺវិកលចរិក សុទ្ធតែប៉ះពាល់ដល់ខួរក្បាលទាំងមូល មិនមែនតែផ្នែកមួយនោះទេ។ ប្រសិនបើយើងយល់ពីអ្វីដែលកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ខួរក្បាល យើងអាចរកឃើញគោលដៅព្យាបាលថ្មីទាំងស្រុង" ។
អ្នកជំនាញចាត់ទុកការស្រាវជ្រាវនេះជាជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខក្នុងវិស្វកម្មជីវវេជ្ជសាស្ត្រទំនើប និងវិទ្យាសាស្ត្រប្រសាទ។ ពីគំរូសរីរាង្គស្មុគ្រស្មាញ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចផ្លាស់ទីទៅដំណាក់កាលនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលផ្ទាល់ខ្លួន ដែលអ្នកជំងឺម្នាក់ៗមានគំរូខួរក្បាលផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង ដើម្បីធ្វើតេស្តយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ។
លើសពីនេះ សក្តានុពលនាពេលអនាគតរួមមាន ចំណុចប្រទាក់ខួរក្បាល-កុំព្យូទ័រ និងសូម្បីតែទិសដៅថ្មីសម្រាប់បញ្ញាសិប្បនិមិត្ត ដោយផ្អែកលើសរីរាង្គជីវសាស្ត្រ។
ប្រភព៖ https://tuoitre.vn/dot-pha-nuoi-cay-thanh-cong-nao-nguoi-thu-nho-20250729171444933.htm
Kommentar (0)