នៅថ្ងៃទី៩ ខែកញ្ញា លោកសាស្ត្រាចារ្យ និងជាវេជ្ជបណ្ឌិត ផាម ញូ ហៀប នាយកមន្ទីរពេទ្យកណ្តាលទីក្រុង ហ្វេ បានប្រកាសថា ជាលើកដំបូងនៅប្រទេសវៀតណាម គ្រូពេទ្យនៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាលទីក្រុងហ្វេ បានធ្វើការប្តូរខួរឆ្អឹងដោយជោគជ័យលើកុមារម្នាក់ដែលមានជំងឺ Thalassemia ដោយប្រើខួរឆ្អឹងពីម្តាយបង្កើតរបស់កុមារ ប៉ុន្តែមានភាពមិនឆបគ្នានៃប្រភេទឈាម។

កុមារអាយុប្រាំមួយឆ្នាំមកពី ខេត្តបាក់និញ ជាមួយថ្នាក់ដឹកនាំ និងក្រុមប្តូរខួរឆ្អឹងពីមន្ទីរពេទ្យកណ្តាលទីក្រុងហ្វេ នៅថ្ងៃដែលគាត់ចេញពីមន្ទីរពេទ្យ។
រូបថត៖ SHANGXIAN
ក្មេងស្រីអាយុប្រាំមួយឆ្នាំ VQC មកពីខេត្តបាក់និញ ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺបេតា-ថាឡាសសេមីនៅអាយុប្រាំមួយខែ ហើយត្រូវការបញ្ចូលឈាមជារៀងរាល់ខែ។ បន្ទាប់ពីបានឮអំពីការប្តូរខួរឆ្អឹងដោយជោគជ័យសម្រាប់ជំងឺថាឡាសសេមីនៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាលទីក្រុងហ៊ូ ក្រុមគ្រួសាររបស់នាងបាននាំនាងមកទីក្រុងហ៊ូ ដើម្បីស្នើសុំការប្តូរខួរឆ្អឹង។
នៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាលទីក្រុងហ៊ូ បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត HLA បានបញ្ជាក់ពីភាពត្រូវគ្នានៃ HLA 11/12 ជាមួយម្តាយបង្កើតរបស់កុមារ ក្រុមប្រឹក្សាភិបាលគ្រប់គ្រងមន្ទីរពេទ្យបានរៀបចំការពិគ្រោះយោបល់ជាមួយនាយកដ្ឋាន និងមជ្ឈមណ្ឌលផ្សេងៗនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ ក៏ដូចជាអ្នកជំនាញមកពីប្រទេសអ៊ីតាលី ដើម្បីរៀបចំផែនការប្តូរខួរឆ្អឹង។ ការប្តូរខួរឆ្អឹងត្រូវបានអនុវត្តនៅថ្ងៃទី 11 ខែសីហា។
«នេះគឺជាករណីប្តូរសរីរាង្គពិសេសមួយ ដោយសារតែភាពមិនឆបគ្នានៃក្រុមឈាមរវាងម្តាយ និងកូន។ ទារកមានក្រុមឈាម A ហើយម្តាយមានក្រុមឈាម AB។ ពីមុននៅប្រទេសវៀតណាម សម្រាប់ករណីដែលមានភាពមិនឆបគ្នានៃក្រុមឈាម ការបំបែកកោសិកាឈាមក្រហមនឹងត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីប្រមូលខួរឆ្អឹង ឬកោសិកាដើមឈាមគ្រឿងកុំផ្លិច ហើយមន្ទីរពេទ្យមួយចំនួននឹងប្រើប្រាស់ Rituximab។ ប៉ុន្តែនៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាលទីក្រុង Hue បច្ចេកទេសថ្មីមួយត្រូវបានអនុវត្ត ដោយប្រើភាពធន់នឹងភាពស៊ាំដោយបង្កើនបរិមាណឈាមរបស់អ្នកបរិច្ចាគបន្តិចម្តងៗទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកទទួល។ រួមជាមួយនឹងការបញ្ចូលឈាម អ្នកជំងឺក៏បានទទួលសារធាតុរាវតាមសរសៃឈាមច្រើនដង និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអាឡែស៊ីផងដែរ»។

ក្រុមវះកាត់ប្តូរខួរឆ្អឹងនៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាលទីក្រុងហ៊ុយ
រូបថត៖ SHANGXIAN
បួនថ្ងៃបន្ទាប់ពីទទួលបានប្រភេទឈាមរបស់អ្នកទទួល កុមារនឹងត្រូវធ្វើតេស្តកម្រិតអង្គបដិប្រាណដើម្បីកំណត់ជំហានបន្ទាប់។ ប្រសិនបើកម្រិតអង្គបដិប្រាណតិចជាង 1/32 នៃកាលបរិច្ឆេទប្រមូលកោសិកាដើមរបស់អ្នកបរិច្ចាគ កោសិកានឹងត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកទទួលដោយមិនចាំបាច់ប្រើវិធីសាស្ត្រ apheresis កោសិកាឈាមក្រហមទេ។ មានតែនៅពេលដែលកម្រិតអង្គបដិប្រាណធំជាង ឬស្មើនឹង 1/32 ប៉ុណ្ណោះ ទើបកោសិកាឈាមក្រហមនឹងត្រូវបាន apheresis ដែលត្រូវការពីថង់កោសិកាដើម។ វិធីសាស្ត្រនេះមានតម្លៃថោកជាង និងមានអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងការរក្សាចំនួនកោសិកាដើមរបស់អ្នកជំងឺ។ នេះគឺជាការប្តូរខួរឆ្អឹងលើកទីបីនៃជំងឺ thalassemia allogeneic ដែលមិនឆបគ្នាជាមួយប្រភេទឈាម។
លើសពីនេះទៅទៀត នេះគឺជាការប្តូរខួរឆ្អឹងជំងឺថាឡាសសេមីលើកដំបូងនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម ដោយប្រើខួរឆ្អឹងពីម្តាយ។ យោងតាមស្ថិតិ បងប្អូនបង្កើត 20% ក្នុងគ្រួសារមានភាពឆបគ្នាជាមួយ HLA។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតែ 5% នៃករណីប៉ុណ្ណោះដែលបណ្តាលឱ្យកុមារមានការផ្គូផ្គង HLA ជាមួយឪពុក ឬម្តាយរបស់ពួកគេ។ ចំពោះការប្តូរខួរឆ្អឹងជំងឺថាឡាសសេមីដោយប្រើអ្នកបរិច្ចាគពីឪពុកម្តាយ ពិធីការលក្ខខណ្ឌខុសគ្នាត្រូវបានប្រើបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការប្តូរពីបងប្អូន” សាស្ត្រាចារ្យ ផាម ញូ ហៀប បានមានប្រសាសន៍ថា។
នេះបើកឱកាសកាន់តែច្រើនសម្រាប់ការប្តូរខួរឆ្អឹងសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។
បន្ទាប់ពីការប្តូរសរីរាង្គ ស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺបានប្រសើរឡើងជាលំដាប់ ដោយចំនួនប្លាកែត និងគ្រាប់ឈាមក្រហមបានជាសះស្បើយឡើងវិញនៅថ្ងៃទី 20 និង 24 រៀងៗខ្លួន។ នៅថ្ងៃទី 8 ខែកញ្ញា ពោលគឺថ្ងៃទី 28 បន្ទាប់ពីការប្តូរសរីរាង្គ សុខភាពរបស់ C. បានជាសះស្បើយពេញលេញ ហើយនាងត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចេញពីមន្ទីរពេទ្យ។
ជំងឺថាឡាសសេមី គឺជាជំងឺឈាមតំណពូជទូទៅមួយ ដោយមានកុមារប្រមាណ ២០០០-២៥០០ នាក់នៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ កុមារទាំងនេះត្រូវការការព្យាបាលពេញមួយជីវិតដោយការបញ្ចូលឈាម និងការព្យាបាលដោយជាតិដែក ដែលនាំឱ្យមានផលវិបាកជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់បេះដូង ថ្លើម តម្រងនោម ប្រព័ន្ធ endocrine ឆ្អឹង និងការអភិវឌ្ឍរាងកាយ និងផ្លូវចិត្ត។ ជីវិតរបស់ពួកគេមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយមន្ទីរពេទ្យ ដែលក្លាយជាបន្ទុកដល់ក្រុមគ្រួសារ និងសង្គមរបស់ពួកគេ។

ក្រុមគ្រូពេទ្យនៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាលទីក្រុង Hue មានសេចក្តីសោមនស្សរីករាយដែលបានស្តាប់របាយការណ៍ស្តីពីការប្តូរខួរឆ្អឹងដោយជោគជ័យពីម្តាយដែលមានប្រភេទឈាមមិនឆបគ្នា។
រូបថត៖ SHANGXIAN
លោកសាស្ត្រាចារ្យ ផាម ញូ ហៀប បានជម្រាបបន្ថែមថា «បច្ចុប្បន្ននេះ ជាមួយនឹងការវិនិយោគលើឧបករណ៍ទំនើបៗ មន្ទីរពេទ្យអាចធ្វើការប្តូរសរីរាង្គលើអ្នកជំងឺកុមារចំនួនបួននាក់ក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ហើយនាពេលអនាគតដ៏ខ្លីខាងមុខនេះ មន្ទីរពេទ្យនឹងធ្វើការប្តូរសរីរាង្គពាក់កណ្តាលសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺ Thalassemia ដែលមិនមានភាពឆបគ្នា HLA ពេញលេញជាមួយបងប្អូន និងឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ ដោយពង្រីកឱកាសសម្រាប់ការរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺ Thalassemia កាន់តែច្រើន ជាពិសេសក្នុងករណីដែលពីមុនមិនមានជម្រើសសម្រាប់ការព្យាបាលច្បាស់លាស់ ដែលនាំមកនូវក្តីសង្ឃឹមដ៏អស្ចារ្យដល់គ្រួសារ និងសហគមន៍»។
ប្រភព៖ https://thanhnien.vn/lan-dau-tien-ghep-tuy-thanh-cong-tu-me-ruot-bat-dong-nhom-mau-185250909174401208.htm






Kommentar (0)