សួរ៖
ថ្មីៗនេះ ខ្ញុំ និងប្រពន្ធខ្ញុំបានទៅពិនិត្យសុខភាព ហើយលទ្ធផលតេស្តបានបង្ហាញថា យើងទាំងពីរនាក់មានហ្សែន recessive សម្រាប់ជំងឺ thalassemia។ យើងមានការព្រួយបារម្ភអំពីថាតើយើងនឹងអាចមានកូនដែលមានសុខភាពល្អឬអត់ ហើយយើងសូមកោតសរសើរចំពោះដំបូន្មានរបស់អ្នក លោកវេជ្ជបណ្ឌិត។
ង្វៀន ហ្វា ( ហាណូយ )
ករណីមួយដែលទារកកើតមកមានសុខភាពល្អ ទោះបីជាឪពុកម្តាយទាំងពីរមានហ្សែនថាឡាសសេមីក៏ដោយ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ផាម មិញឌឹក នាយកដ្ឋានពន្ធុវិទ្យា មជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្ត Medlatec ឆ្លើយថា៖
ជំងឺថាឡាសសេមី (ភាពស្លេកស្លាំងដោយសារឈាមកកពីកំណើត) គឺជាជំងឺហ្សែនទូទៅបំផុតនៅលើ ពិភពលោក ដោយមានមនុស្សប្រហែល 7% ដែលមានហ្សែននេះ។ ជាពិសេស ប្រទេសវៀតណាមមានអត្រាខ្ពស់នៃអ្នកដែលមានហ្សែនបើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រទេសដទៃទៀតនៃពិភពលោក។
យោងតាមស្ថិតិ ភាគរយនៃមនុស្សដែលមានហ្សែន thalassemia នៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមគឺ 13% ដែលក្នុងនោះក្រុមជនជាតិជាច្រើនមានអត្រាផ្ទុកហ្សែន thalassemia រហូតដល់ 30-40% និងក្រុមជនជាតិ Kinh មានអត្រា 9.8%។
ជារឿយៗអ្នកផ្ទុកមេរោគមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាគ្លីនិកទេ គ្មានភាពស្លេកស្លាំង ឬមានតែភាពស្លេកស្លាំងស្រាលប៉ុណ្ណោះ ដែលនាំឱ្យពួកគេមិនដឹងថាពួកគេមានហ្សែនជំងឺនេះ។
ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរជាអ្នកផ្ទុកហ្សែន ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនធម្មតាគឺ 25% ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនជំងឺនេះគឺ 50% ហើយមានហានិភ័យ 25% ដែលកុមារនឹងវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ។
ដើម្បីទប់ស្កាត់ការមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន វិធីសាស្ត្រជាច្រើនត្រូវបានណែនាំ ដូចជាការត្រួតពិនិត្យសុខភាពមុនពេលរៀបការ ការធ្វើតេស្តហ្សែន (ការវិភាគក្រូម៉ូសូម ការធ្វើតេស្តហ្សែនវិវត្ត) និងការត្រួតពិនិត្យមុនពេលសម្រាលកូនសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ (ការធ្វើតេស្តពីរដង ការធ្វើតេស្តបីដង NIPT ជាដើម)។
ទាំងនេះគឺជា «កូនសោ» ដ៏មានប្រសិទ្ធភាព ដើម្បីជួយឪពុកម្តាយរកមើល និងព្យាករណ៍ពីហានិភ័យដែលអាចកើតមាន ដើម្បីការពារការកើតកូនដែលមានជំងឺហ្សែន។
ចំពោះគ្រួសារដែលប្តីឬប្រពន្ធទាំងពីរមានហ្សែន recessive សម្រាប់ជំងឺហ្សែន អ្នកជំនាញ ថែទាំសុខភាព ណែនាំឱ្យមានផ្ទៃពោះក្រោមការណែនាំរបស់អ្នកជំនាញខាងហ្សែន។
ឪពុកម្តាយត្រូវយល់ពីហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺ ហើយពិចារណាជ្រើសរើសវិធីសាស្ត្រជំនួយបន្តពូជ ដោយធ្វើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យហ្សែនមុនពេលបង្កកំណើតជំនួសឱ្យការមានផ្ទៃពោះតាមធម្មជាតិ ដើម្បីទទួលបានទារកដែលមានសុខភាពល្អ។
[ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម_២]
ប្រភព៖ https://www.baogiaothong.vn/mac-tan-mau-bam-sinh-lieu-co-sinh-con-khoe-manh-192241220094057268.htm







Kommentar (0)