ឱសថក្លែងក្លាយមានតិចជាង 20% នៃបរិមាណស្តង់ដារនៃសារធាតុ។
រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម (ក្រសួងសុខាភិបាល) ទើបតែបានចេញជាផ្លូវការលេខ 2057/QLD-CL ចុះថ្ងៃទី 22 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025 ស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត Dong Nai រាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅគណៈកម្មាធិការដឹកនាំលេខ 389 និងសម្របសម្រួលជាមួយអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ ដើម្បីត្រួតពិនិត្យ និងពិនិត្យក្រុមហ៊ុន My Anh General Clinic Limited ដែលមានទីតាំងនៅស្រុក Bu Gia Phuoc (ស្រុក Bu Gia Phuoc) ។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ តាមដានប្រភពដើមនៃបាច់ផលិតផលជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកសញ្ញា៖ Theophyllin extended - release tablet (Theophylline 100mg); កន្លែងផលិត៖ Pharmacy Laboratories Plus ។ ស្លាកផលិតផលមិនមានព័ត៌មានអំពី៖ វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ លេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល ឬកន្លែងនាំចូល។
បណ្តុំនៃឱសថ Theophyllin ក្លែងក្លាយដែលមានមាតិកាសារធាតុតិចជាង 20% ត្រូវបានស្នើសុំឱ្យប្រមូលមកវិញនៅទូទាំងប្រទេស និងបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់។
រូបថត៖ DAV.GOV.VN
មុននេះ នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនបានទទួលរបាយការណ៍ពីមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តខេត្ត ដុងណៃ ថា គំរូផលិតផលដែលមានព័ត៌មានបោះពុម្ពលើផ្លាក៖ Theophylline extended - release tablets 100mg (Theophyllin 100mg), batch number 05089, production date 2.3.2022, expiration date 2.3.2026; កន្លែងផលិត Pharmacy Laboratories plus (Warszawa) មិនបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពសម្រាប់សូចនាករបរិមាណ (19.71% Theophylline យោងតាមស្តង់ដារឱសថវៀតណាម)។
សំណាកថ្នាំត្រូវបានយកដោយក្រុមអធិការកិច្ចនៃខេត្ត Dong Nai (អតីត Binh Phuoc) នៅក្រុមហ៊ុន My Anh General Clinic Company Limited (ឱសថ My Anh ស្រុក Bu Gia Map អតីតខេត្ត Binh Phuoc)។
រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ស្នើសុំឱ្យមន្ទីរ សុខាភិបាល ខេត្ត និងក្រុង ជូនដំណឹងដល់គ្រឹះស្ថានជួញដូរ និងប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន និងប្រជាជនកុំឱ្យទិញ លក់ ឬប្រើប្រាស់ថេប្លេត Theophyllin ខាងលើ។ ជូនដំណឹងជាបន្ទាន់ដល់ភ្នាក់ងារ សុខាភិបាល និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធអំពីសញ្ញាគួរឱ្យសង្ស័យណាមួយនៃការផលិត និងជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយ ឬថ្នាំដែលគ្មានប្រភពដើម។
យោងតាមព័ត៌មានពីអង្គភាពព្យាបាល Theophylline 100mg មានប្រសិទ្ធភាព bronchodilator ហើយត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ដើម្បីការពារ និងព្យាបាលការថប់ដង្ហើម គ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាជំងឺហឺត រលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃ...
ការលុបចោលការចុះបញ្ជីឱសថដែលបំពានគុណភាព
នៅក្នុងខែកក្កដាផងដែរ រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមបានសម្រេចដកហូតវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថនៅប្រទេសវៀតណាមសម្រាប់ឱសថ Femancia លេខចុះបញ្ជី៖ VD-27929-17 ចេញពីបញ្ជីឱសថដែលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរនៅប្រទេសវៀតណាម យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃចំណុច ខ ប្រការ ១ មាត្រា ៥៨ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថដែលត្រូវកំណត់ (ក្នុងរយៈពេល ៦០ ខែ ការរំលោភលើកម្រិត 2 ឬ 3 បាច់ ឬច្រើនជាងនេះ បំពានគុណភាព)។ ឱសថដែលមានលេខចុះបញ្ជីដកហូតមិនអាចផលិតនិងចរាចរលើទីផ្សារបានទេចាប់ពីថ្ងៃទី១៦ ខែកក្កដា ឆ្នាំ២០២៥។
ជាមួយគ្នានេះ រដ្ឋបាលឱសថក៏បានប្រកាសប្រមូលជាចាំបាច់ដល់អាជីវកម្មឱសថទាំងអស់ កន្លែងពិនិត្យ និងព្យាបាល និងអ្នកប្រើប្រាស់ឱសថ Femancia ខាងលើដែលមានលេខចុះបញ្ជី៖ VD-27929-17 ដោយសារការបំពានកម្រិត 2។
ប្រភព៖ https://thanhnien.vn/thu-hoi-toan-quoc-thuoc-gia-theophylline-100mg-dieu-tri-hen-185250723100322153.htm
Kommentar (0)