ស្វែងយល់ពីអាថ៌កំបាំងនៃផ្នែក DNA ដែលធ្វើឱ្យខួរក្បាលមនុស្សមានភាពខុសគ្នា

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅសាកលវិទ្យាល័យកាលីហ្វ័រញ៉ា San Diego School of Medicine បានរកឃើញបំណែក DNA ដ៏តូចមួយ ប៉ុន្តែមានថាមពលខ្លាំងមួយហៅថា HAR123 ដែលអាចជួយពន្យល់ពីមូលហេតុដែលខួរក្បាលរបស់មនុស្សមានតែមួយគត់។

ការស្វែងរកអាថ៌កំបាំងនៃផ្នែក DNA ដែលធ្វើឱ្យខួរក្បាលមនុស្សមានភាពខុសគ្នា។ (ប្រភព៖ Science Daily)

មិនដូចហ្សែនទេ HAR123 ដើរតួជា "ការគ្រប់គ្រងកម្រិតសំឡេង" កំឡុងពេលអភិវឌ្ឍខួរក្បាល ដោយគ្រប់គ្រងពីរបៀបបង្កើតកោសិកាខួរក្បាល និងសមាមាត្ររវាងពួកវា។ គួរកត់សម្គាល់ថា កំណែ HAR123 របស់មនុស្ស ដំណើរការខុសពីកំណែរបស់សត្វស្វា ដែលអាចផ្តល់ឱ្យមនុស្សនូវភាពបត់បែនកាន់តែច្រើនក្នុងការគិត និងការរៀនសូត្រ។

HAR123 ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនៃ "តំបន់បង្កើនល្បឿនរបស់មនុស្ស" (HARs) ដែលលាតសន្ធឹងនៃហ្សែនដែលបានប្រមូលផ្តុំការផ្លាស់ប្តូរក្នុងអត្រាមិនធម្មតាចាប់តាំងពីមនុស្សបានបង្វែរចេញពីសត្វស្វាស្វាប្រហែល 5 លានឆ្នាំមុន។ HARs ត្រូវបាន គេគិតថា ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរៀបចំលក្ខណៈរបស់មនុស្សពិសេស ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងជំងឺវិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធប្រសាទដូចជាជំងឺអូទីសឹម។

ការសិក្សាបានរកឃើញថា HAR123 មិនមែនជាហ្សែនទេ ប៉ុន្តែជា "ការពង្រឹងការចម្លង" ដែលជាកត្តាដែលគ្រប់គ្រងហ្សែនណាមួយត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម តើពួកវាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មប៉ុន្មាន និងនៅពេលដែលពួកវាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មកំឡុងពេលអភិវឌ្ឍ។ HAR123 ជំរុញការបង្កើតកោសិកាសរសៃប្រសាទ ដែលជាបុព្វហេតុនៃប្រភេទកោសិកាសំខាន់ពីរនៅក្នុងខួរក្បាល៖ ណឺរ៉ូន និងហ្គីលីយ៉ា ហើយមានឥទ្ធិពលលើសមាមាត្រនៃប្រភេទកោសិកាទាំងពីរនេះ។

លទ្ធផលបង្ហាញថា HAR123 រួមចំណែកដល់ការបង្កើតលក្ខណៈវិវត្តន៍ដ៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់របស់មនុស្សដែលហៅថា "ភាពបត់បែននៃការយល់ដឹង" សមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ប្តូរ និងជំនួសចំណេះដឹងដែលបានសិក្សា។

ការពិសោធន៍ក៏បានបង្ហាញផងដែរថាកំណែរបស់មនុស្សនៃ HAR123 បង្កើតឥទ្ធិពលម៉ូលេគុល និងកោសិកាខុសៗគ្នាខុសពីកំណែរបស់ស្វាងហ្សេទាំងនៅក្នុងកោសិកាដើមសរសៃប្រសាទ និងកោសិកាបន្តពូជ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនិយាយថា របកគំហើញនេះមិនត្រឹមតែជួយបញ្ជាក់ពីប្រភពដើមនៃការវិវត្តន៍នៃខួរក្បាលមនុស្សប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបើកទិសដៅស្រាវជ្រាវថ្មីលើយន្តការម៉ូលេគុលនៅពីក្រោយជំងឺវិវឌ្ឍន៍សរសៃប្រសាទ រួមទាំងជំងឺអូទីសឹមផងដែរ។

ការសិក្សាដែលត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយតាមអ៊ីនធឺណិតនៅក្នុងទស្សនាវដ្តី Science Advances ដឹកនាំដោយសាស្រ្តាចារ្យ Miles Wilkinson និងសាស្រ្តាចារ្យរង Kun Tan (នាយកដ្ឋានសម្ភព រោគស្ត្រី និងវិទ្យាសាស្ត្របន្តពូជ សាលាវេជ្ជសាស្ត្រ UCSD) ដោយមានការគាំទ្រផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុពីវិទ្យាស្ថាន សុខភាព ជាតិអាមេរិក (NIH) និងក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យា 10x Genomics ។

ប្រភព៖ https://baoquocte.vn/tim-ra-bi-mat-cua-doan-adn-lam-nen-su-khac-biet-cua-bo-nao-loai-nguoi-324702.html