AI និង Big Data នឹងត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីទទួល និងដំណើរការពាក្យសុំចុះឈ្មោះឱសថ។
នៅក្នុងបរិបទនៃការផ្លាស់ប្តូរឌីជីថលជានិន្នាការដែលមិនអាចជៀសបាន បដិវត្តន៍បច្ចេកវិទ្យាកំពុងបើកឱកាសដ៏មានតម្លៃជាច្រើនសម្រាប់ឧស្សាហកម្មវេជ្ជសាស្ត្រ ពីការកែលម្អគុណភាពសេវាកម្ម បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាល ការកែលម្អគុណភាព និងលទ្ធភាពប្រើប្រាស់ឱសថ បទពិសោធន៍ និងការពេញចិត្តរបស់អ្នកជំងឺ។
ជាពិសេស សេចក្តីសម្រេចចិត្តលេខ 57-NQ/TW នៃការិយាល័យនយោបាយ ស្តីពីការទម្លាយភាពជឿនលឿនក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា នវានុវត្តន៍ និងការផ្លាស់ប្តូរឌីជីថលជាតិ គឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់វិស័យវេជ្ជសាស្ត្រក្នុងការឈានទៅរកការច្នៃប្រឌិតថ្មីនៃការគិត ជំរុញការប្តេជ្ញាចិត្តក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សេវាថែទាំសុខភាពតាមប្រព័ន្ធឌីជីថល បំពេញតម្រូវការថែទាំសុខភាពប្រជាជនក្នុងស្ថានភាពថ្មី និងរួមចំណែកក្នុងបុព្វហេតុធ្វើឱ្យប្រទេសជាតិយើងមានការអភិវឌ្ឈន៍យ៉ាងខ្លាំងក្លាក្នុងយុគសម័យថ្មី។
លទ្ធផលនៃការគ្រប់គ្រងពាក្យសុំចុះបញ្ជីថ្នាំ
ការចែករំលែកដំណោះស្រាយដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការគ្រប់គ្រង និងផ្សព្វផ្សាយតម្លាភាពក្នុងវិស័យឱសថ - "ប្រភព" នៃការផ្គត់ផ្គង់ឱសថសម្រាប់បរិក្ខារពេទ្យនៅទូទាំងប្រទេស អនុរដ្ឋមន្ត្រី Do Xuan Tuyen បានសង្កត់ធ្ងន់ថា ការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មាន (IT) និងការផ្លាស់ប្តូរឌីជីថលគឺជាដំណោះស្រាយដ៏សំខាន់ដើម្បីបំពេញតម្រូវការនៃកំណែទម្រង់រដ្ឋបាល និងលើកកម្ពស់គុណភាពសេវាកម្មសម្រាប់ប្រជាជន និងអាជីវកម្ម។
លោកអនុរដ្ឋមន្ត្រីបានមានប្រសាសន៍ថា រហូតមកដល់ពេលនេះ ពាក្យស្នើសុំចុះបញ្ជីថ្នាំត្រូវបានទទួល និងដំណើរការតាមប្រព័ន្ធអ៊ីនធឺណែតបាន 100% ហើយ អាជីវករមិនចាំបាច់រង់ចាំដាក់ឯកសារនៅនាយកដ្ឋានតែមួយនោះទេ។
លទ្ធផលនៃការគ្រប់គ្រងពាក្យសុំចុះបញ្ជីឱសថមានភាពវិជ្ជមានយ៉ាងខ្លាំង ដោយមានការអនុម័តលើអ៊ីនធឺណិតកើនឡើងពីមួយឆ្នាំទៅមួយឆ្នាំ។
ជាពិសេស ប្រតិបត្តិការដោយដៃពីមុនៗត្រូវបានដំណើរការដោយស្វ័យប្រវត្តិដូចជា៖ រាល់កំណត់ត្រាត្រូវបានរក្សាទុក ហើយប្រតិបត្តិការត្រូវបានដាក់កណ្តាលនៅលើប្រព័ន្ធអនឡាញ។ នាទីត្រូវបានបង្កើតដោយស្វ័យប្រវត្តិសម្រាប់ឯកសារនីមួយៗភ្លាមៗបន្ទាប់ពីពិនិត្យ និងអនុម័ត។ ប្រព័ន្ធបញ្ជូនអ្នកជំនាញដោយស្វ័យប្រវត្តិ ប្រសិនបើវារកឃើញភាពខុសគ្នានៃមតិ។ ពិនិត្យអនុគណៈកម្មការទាំងអស់ក្នុងពេលដំណាលគ្នា; ប្រព័ន្ធបង្កើតឯកសារដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយផ្អែកលើការផ្តល់យោបល់របស់អ្នកជំនាញ; ស្លាកគំរូ ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងស្តង់ដារគុណភាពថ្នាំត្រូវបានបោះពុម្ពនៅលើប្រព័ន្ធអនឡាញ។ ព័ត៌មានស្តីពីការអនុម័តវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជាបន្តបន្ទាប់នៅលើប្រព័ន្ធសេវាសាធារណៈតាមអ៊ីនធឺណិតភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការអនុម័តនីមួយៗនៃការផ្លាស់ប្តូរ ការបន្ថែម ឬការកែតម្រូវនៅប្រព័ន្ធសេវាសាធារណៈនៃនាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ។
តម្រូវការថ្នាំសម្រាប់ការពិនិត្យ និងព្យាបាលនៅតាមគ្រឹះស្ថានពេទ្យមានច្រើនណាស់ - រូបថត៖ VGP/HM
យោងតាមតំណាងរដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ក្រសួងសុខាភិបាល ចាប់តាំងពីខែកក្កដា ឆ្នាំ 2023 មក នាយកដ្ឋានបានទទួល និងដំណើរការគ្រប់នីតិវិធីពាក់ព័ន្ធនឹងការស្នើសុំចុះបញ្ជីឱសថតាមអ៊ីនធឺណិត។ ប្រតិបត្តិការប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈរបស់មន្ត្រី និងអ្នកឯកទេសត្រូវបានអនុវត្តទាំងស្រុងនៅក្នុងបរិយាកាសអេឡិចត្រូនិច ចាប់ពីការទទួល ចាត់ថ្នាក់ ពិនិត្យ និងដំណើរការ រហូតដល់ការវាយតម្លៃឯកសារដោយអនុគណៈកម្មការជំនាញ។
ពីមុន ឯកសារនីមួយៗត្រូវចំណាយពេលច្រើនក្នុងការរៀបចំ ចាត់ថ្នាក់ដោយដៃ និងដឹកជញ្ជូនទៅកាន់អង្គភាពផ្សេងៗគ្នានៅទីក្រុងហាណូយ និងទីក្រុងហូជីមិញ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការលំបាកក្នុងការតាមដានស្ថានភាពដំណើរការ ឬហានិភ័យនៃការបាត់បង់ឯកសារ។
ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចាប់តាំងពីការអនុវត្តប្រព័ន្ធអនឡាញ ឯកសារចុះបញ្ជីឱសថបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវជំហានរដ្ឋបាលកម្រិតមធ្យម ដូចជាការតម្រៀប ចាត់ថ្នាក់ និងការដឹកជញ្ជូនឯកសារ។ អនុគណៈកម្មការជំនាញអាចធ្វើការវាយតម្លៃក្នុងពេលដំណាលគ្នា ដោយមិនគិតពីវឌ្ឍនភាពនៃការវាយតម្លៃរបស់អនុគណៈកម្មការផ្សេងទៀត។
នៅពេលដែលលទ្ធផលវាយតម្លៃរបស់ក្រុមប្រឹក្សាមាន រដ្ឋបាលឱសថនឹងចេញសេចក្តីសម្រេចផ្តល់ ឬពង្រីកវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ ប្រកាសអំពីវត្ថុធាតុដើម គំរូស្លាក ការណែនាំឱសថ និងស្តង់ដារគុណភាពឱសថ ដែលទាំងអស់នេះត្រូវបានអនុវត្តទាំងស្រុងលើប្រព័ន្ធសេវាសាធារណៈតាមអ៊ីនធឺណិត។
យោងតាមរដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ក្នុងរយៈពេល ១១ ខែដើមឆ្នាំ ២០២៤ អង្គភាពនេះបានផ្តល់ និងពង្រីកឱសថបានជាង ១២.៣០០ ជិតស្មើនឹងចំនួនឱសថសរុបដែលត្រូវបានផ្តល់ និងពង្រីកវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរក្នុងរយៈពេល ៥ ឆ្នាំចុងក្រោយនេះ បូកបញ្ចូលគ្នា (ឆ្នាំ ២០១៩ ថ្នាំចំនួន ៣.៦៩៥ គ្រឿងត្រូវបានពង្រីក។ ៤, ១០, ១២ ក្នុងឆ្នាំ ២០ ឱសថចំនួន 1,230 គ្រឿង ក្នុងឆ្នាំ 2022, ថ្នាំចំនួន 2,721 គ្រឿង និងនៅឆ្នាំ 2023, ថ្នាំចំនួន 4,592 គ្រឿង)។
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណការលំបាក
ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ យោងតាមអនុរដ្ឋមន្ត្រី Do Xuan Tuyen ដំណើរការនៃការអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរឌីជីថលក្នុងវិស័យឱសថនៅតែមានការលំបាក និងបញ្ហាមួយចំនួន។ នោះគឺជាចំនួននៃកម្មវិធីដែលទទួលបានកំពុងកើនឡើង ខណៈដែលធនធានមនុស្សសម្រាប់ដំណើរការកម្មវិធីមិនត្រូវបានបំពេញបន្ថែមទាន់ពេល។
នីតិវិធី និងដំណើរការក្នុងវិស័យចុះបញ្ជីថ្នាំមានភាពស្មុគ្រស្មាញ ល្អិតល្អន់ និងទាមទារដំណើរការជាច្រើនដំណាក់កាល។ ការបំប្លែងផ្នត់គំនិតនៃដំណើរការឯកសារក្រដាសទៅធ្វើការក្នុងបរិយាកាសអេឡិចត្រូនិចក៏ទាមទារការខិតខំប្រឹងប្រែងក្នុងការផ្លាស់ប្តូរពីភាគីជាច្រើន។ ទិន្នន័យឯកសារចុះឈ្មោះឱសថមានបរិមាណច្រើន ដែលនាំឱ្យមានការរីកលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងទំហំផ្ទុករបស់ម៉ាស៊ីនមេប្រព័ន្ធអនឡាញ។
ការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំ និងការផ្គត់ផ្គង់គ្រប់គ្រាន់ និងទាន់ពេលវេលានឹងកំណត់លទ្ធផលនៃការព្យាបាលអ្នកជំងឺយ៉ាងខ្លាំង - រូបថត៖ VGP/HM
នៅក្នុងកិច្ចពិភាក្សានាពេលថ្មីៗនេះ រវាងនាយករដ្ឋមន្ត្រី និងធុរកិច្ចអឺរ៉ុប លោក Burak Pekmezci អគ្គនាយកក្រុមហ៊ុន Sanofi វៀតណាម ដែលតំណាងឱ្យអាជីវកម្មក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ ក៏បាននិយាយផងដែរថា ការផ្លាស់ប្តូរឌីជីថល គឺជានិន្នាការជៀសមិនរួច ស្របតាមយុទ្ធសាស្ត្រជាតិ។ ឧស្សាហកម្មឱសថរបស់វៀតណាមក៏បានចាប់ផ្តើមអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាជាមួយនឹងដំណើរការចុះឈ្មោះឱសថទាំងមូលដែលធ្វើឡើងតាមអ៊ីនធឺណិត។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណើរការនេះឈប់ត្រឹមការធ្វើឌីជីថលប៉ុណ្ណោះ ពោលគឺការបំប្លែងពីកំណត់ត្រាក្រដាសទៅការផ្ទុកតាមអ៊ីនធឺណិត ការវាយតម្លៃទិន្នន័យ និងការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មាន។ ការផ្លាស់ប្តូរឌីជីថលពិតប្រាកដតម្រូវឱ្យប្រើប្រាស់បញ្ញាសិប្បនិម្មិត (AI) និងការគណនាលើពពក ដើម្បីបង្កើនគុណភាពនៃការគ្រប់គ្រងរដ្ឋនៃឱសថ ដោយហេតុនេះការកែលម្អគុណភាព សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថ។
នេះក៏ជួយធ្វើឱ្យដំណើរការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណកាន់តែមានតម្លាភាព កាត់បន្ថយរយៈពេលចុះឈ្មោះ និងកាត់បន្ថយសម្ពាធធនធាន ដោយហេតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលទ្ធភាពទទួលបានឱសថ។
ការអនុវត្ត AI ក្នុងការវាយតម្លៃឯកសារចុះឈ្មោះឱសថ
ទន្ទឹមនឹងទស្សនៈខាងលើ ប្រមុខក្រសួងសុខាភិបាល បានលើកឡើងថា ក្រសួងនឹងបន្តមានដំណោះស្រាយ ដើម្បីជំនះបញ្ហានេះ។ នោះគឺដើម្បីលើកកម្ពស់ការផ្លាស់ប្តូរឌីជីថល សម្របសម្រួលអង្គភាពពាក់ព័ន្ធដើម្បីស្រាវជ្រាវ និងអនុវត្តបញ្ញាសិប្បនិម្មិត (AI) និងដំណើរការទិន្នន័យធំដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាព និងប្រសិទ្ធភាពក្នុងដំណើរការទទួល និងដំណើរការឯកសារចុះបញ្ជីឱសថ។
ជាមួយគ្នានេះ សម្របសម្រួលជាមួយអង្គភាពពាក់ព័ន្ធ ដើម្បីថែទាំ កែសម្រួល ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង និងធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធអនឡាញមានភាពល្អឥតខ្ចោះ ដើម្បីបម្រើមនុស្ស និងអាជីវកម្មឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើង។
ជាពិសេសបន្ទាប់ពីច្បាប់វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថានចូលជាធរមាន (ចាប់ពីថ្ងៃទី១ ខែកក្កដា) នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថនឹងបន្តកែសម្រួលប្រព័ន្ធសេវាសាធារណៈតាមប្រព័ន្ធអនឡាញ ដើម្បីអនុវត្តយន្តការបន្តដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ ឯកសារចុះឈ្មោះបន្តនឹងត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយជាសាធារណៈនៅលើប្រព័ន្ធ ដោយធានាថាអាជីវកម្មអាចបន្តប្រើប្រាស់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរបាន។
លើសពីនេះ រដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនវៀតណាមនឹងដាក់ពង្រាយកម្មវិធី AI ក្នុងការវាយតម្លៃឯកសារចុះបញ្ជីឱសថដោយមានគោលដៅជំនួសទាំងស្រុងនូវវិក្កយបត្រនៃការទទួលឯកសារនៅពេលទទួលឯកសារនៅនាយកដ្ឋានច្រកចេញចូលតែមួយ យកឈ្នះលើស្ថានភាពនៃការតម្រង់ជួរ និងរង់ចាំអាជីវកម្ម។ បង្កើតប្រព័ន្ធមួយដើម្បីស្វែងរក និងព្រមានអំពីឯកសារក្លែងក្លាយ ព័ត៌មានមិនត្រឹមត្រូវ និងភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នារវាងឯកសារដែលបានបញ្ជូន។
ទន្ទឹមនឹងនេះ គាំទ្រដល់ការពិនិត្យឡើងវិញ និងការវាយតម្លៃផ្លូវច្បាប់នៃឯកសារចុះបញ្ជីឱសថ ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយពេលវេលាសម្រាប់ការវាយតម្លៃផ្លូវច្បាប់សម្រាប់អ្នកឯកទេស និងអ្នកជំនាញ។ ការរួមបញ្ចូលឧបករណ៍ប្រើប្រាស់បន្ថែមដូចជាប្រព័ន្ធ chatbot និងជំនួយការនិម្មិតជាមួយនឹងការឆ្លើយតបដោយស្វ័យប្រវត្តិ អនុញ្ញាតឱ្យអាជីវកម្មសាកសួរព័ត៌មាន និងទទួលបានចម្លើយយ៉ាងរហ័ស និងមានប្រសិទ្ធភាព...
ដើម្បីអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិស្របគ្នានៅពេលដែលច្បាប់ធ្វើវិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថានចូលជាធរមាន អាជីវកម្ម និងអង្គការនានាបានផ្តល់អនុសាសន៍ថា ភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងគួរតែចេញបទប្បញ្ញត្តិណែនាំភ្លាមៗ និងធានាប្រសិទ្ធភាពក្នុងការអនុវត្ត។
ហៀនមិញ
Kommentar (0)