1000명 이상 무료 심혈관 검진 받아…남하제약 벌금 부과

9월 29일 의료 소식: 1,000명 이상 무료 심혈관 검진…남하제약 벌금 부과

세계 심장의 날을 맞아 바흐마이 병원에서 1,000명을 대상으로 심혈관, 신장, 대사 질환 검진을 실시했습니다.

1,000명 이상이 무료 심혈관 검진을 받았습니다.

2024년 9월 29일, 바흐마이 병원에서 세계 심장의 날에 대응하여 1,000명을 대상으로 심혈관, 신장, 대사 질환 검진 프로그램을 실시했습니다.

우리나라에서는 매년 약 20만 명이 심혈관 질환으로 사망하는데, 이는 사망자의 33%를 차지합니다.

이는 세계 심장의 날을 기념하여 전국 3대 도시에서 심혈관, 신장, 대사 질환에 대한 인식을 높이기 위해 진행하는 3가지 이벤트를 요약한 프로그램입니다.

심혈관 질환은 전 세계적으로 주요 사망 원인 중 하나이며, 베트남에서도 마찬가지입니다. 매년 약 1,790만 명이 심혈관 질환으로 사망하며, 이는 전 세계 사망자의 32%에 해당합니다.

세계보건기구(WHO)에 따르면 2019년 심혈관 질환으로 인한 사망은 전체의 39.5%를 차지했으며, 뇌혈관 질환(55.4%)과 관상동맥 질환(32%)이 가장 많았습니다. 이러한 질환은 환자와 보호자의 건강, 삶의 질, 그리고 치료 비용에 부담을 줍니다.

베트남에서는 심혈관 질환으로 인한 사망 추세가 증가하고 있으며, 심혈관 질환으로 인한 사망은 암, 만성폐쇄성폐질환, 당뇨병으로 인한 사망을 합친 것보다 많습니다.

우리나라에서는 매년 약 20만 명이 심혈관 질환으로 사망하며, 이는 전체 사망자의 33%를 차지합니다. 이 중 뇌혈관 질환으로 인한 사망이 가장 큰 비중을 차지하며, 사망률은 2000년 10만 명당 127.3명에서 현재 10만 명당 164.9명으로 증가하고 있습니다.

심혈관 질환 외에도 만성 신장 질환은 당뇨병과 고혈압으로 인해 흔히 발생하는 비전염성 질환으로 심각한 공중 보건 문제입니다.

만성 신장 질환으로 인한 사망은 전 세계 사망의 4.6%를 차지했으며, 2017년에는 사망 원인 중 12위를 차지했습니다. 베트남에는 만성 신장 질환을 앓고 있는 성인이 870만 명이 넘으며, 이는 전체 인구의 12.8%를 차지합니다.

베트남은 현재 400개가 넘는 혈액투석 시설을 갖추고 있으며, 매년 약 3만 명의 말기 신장 질환 환자에게 투석 서비스를 제공하고 있지만, 전국적으로 투석이 필요한 환자의 30%만 충족시키고 있습니다.

2022년 베트남 건강보험 보고서에 따르면, 현재 투석 비용이 지불 목록의 최상위에 있으며, 4조 달러 이상으로 추산됩니다.

따라서 만성 신장 질환을 조기에 진단하고 치료하며, 신장 기능 저하 과정을 늦추고, 신장 대체 요법을 실시하면 건강 분야의 부담을 줄이는 동시에 상당하고 장기적인 경제적 이익을 가져올 것입니다.

그러나 만성 신장 질환의 오진율은 여전히 ​​매우 높은데, 특히 초기 단계에서는 질병의 비정형적인 증상으로 인해 오진율이 높으며, 3기 만성 신장 질환 환자의 약 4.5-15.5%만이 진단을 받고, 이 중 고혈압, 당뇨병 등 만성 신장 질환 고위험군의 오진율은 각각 68.4%, 51.7%로 여전히 높습니다(10).

이 프로그램의 틀 안에서 1,000명 이상이 무료로 검사를 받고 검진을 받았으며, 9월에 검진을 받은 환자 수는 총 3,000명을 넘었습니다.

헌신적인 의사와 간호사 팀이 건강 검진을 실시하고 심혈관 질환 및 만성 신장 질환과 관련된 잠재적 위험을 평가했습니다. 이를 통해 참가자들은 심각한 질병을 예방하기 위한 건강 관리, 식단, 그리고 건강한 생활 습관에 대한 실질적인 조언을 받았습니다.

이 프로그램의 일환으로 조직위원회는 가난하고 병든 어린이 10명에게 선물을 전달하여 그들이 공부에 더 많은 즐거움과 동기를 갖도록 도왔습니다.

보건부와 베트남 청년 의사 협회는 바흐마이 병원에 첨단 검진 및 치료 장비를 기증했습니다. 여기에는 모바일 원격 진료 화면과 흉부 엑스레이를 읽어 결핵과 폐암을 감지하는 AI 시스템이 포함됩니다.

이는 지역 보건 서비스의 질 향상에 있어 중요한 진전이며, 동시에 보건 부문이 공중 보건에 대해 깊은 관심을 가지고 있음을 보여줍니다. 이러한 기기는 의료진의 근무 환경 개선에 도움이 될 뿐만 아니라, 국민들이 선진적이고 현대적인 보건 서비스를 이용할 수 있도록 실질적인 이점을 제공합니다.

보건부는 진료 및 검사 시설의 기술적 전문성을 평가하는 수준을 높여야 한다고 요구합니다.

보건부는 방금 보건부 산하 병원, 도 및 중앙 직할시의 보건부, 각 부처 및 지부의 보건부에 검진 및 치료 시설의 기술 및 전문성 순위를 시행하는 내용의 문서를 보냈습니다.

이에 따라 보건부는 각 도·중앙 직할시의 보건부서장, 각 부처의 보건 책임자에게 해당 문서를 연구하여 규정에 따라 검진 및 치료 시설을 분류하도록 요청합니다.

2024년 10월 15일까지 보건부의 기술 전문성 순위와 관련된 시행 업무 및 시행 진행 상황에 대한 보고서를 보건부에 제출합니다.

보건부, 국방부, 공안부 산하 병원을 제외하고, 보건부에서 운영 허가를 받은 모든 산하 병원과 민간 병원의 법령 제96/2023/ND-CP 부록 V에 따른 등급 점수표 요약 보고서와 결과를 2024년 10월 25일까지 보건부(의료 검사 및 치료 관리부)에 제출해야 합니다.

보건부는 보건부 산하 병원장에게 자체 평가를 실시하고 기술 및 전문 분류를 요청하는 서류를 작성하여 보건부(의료진단 및 치료관리부)에 보내 2024년 10월 15일 이전에 규정에 따라 분류를 실시하도록 요청했습니다.

보건부는 모든 병원이 2024년 10월 25일 이전에 chatluongbenhvien.vn의 온라인 소프트웨어에서 법령 제96/2023/ND-CP 부록 V에 따라 자체 평가를 실시하고 자체 평가 결과를 입력해야 한다고 밝혔습니다.

보건부에 따르면 이는 중요한 과제입니다. 보건부는 보건부 산하 병원장, 도 및 중앙 직할시의 보건부, 그리고 각 부처의 보건 담당 부서에 의료 검사 및 치료에 관한 법률 제15/2023/QH15호에 명시된 로드맵을 보장하기 위한 우선순위를 정하고 이행을 촉구할 것을 요청합니다.

남하제약은 품질 기준을 위반한 약물을 생산한 혐의로 벌금을 물었습니다.

보건부 검사원은 방금 남딘성 남딘시에 위치한 남하제약 주식회사가 당뇨병으로 인한 신경 합병증 치료에 일반적으로 처방되는 유비힐 300정의 품질 기준을 위반했다는 이유로 행정 제재를 가한다는 결정을 내렸습니다.

본 회사는 유비힐 300정을 생산하고 있으며, 등록번호: VD-27692-17, 배치번호: 22103, 생산일자: 2022년 11월 17일, 유통기한: 2025년 11월 17일로, 법률 규정에 따라 2등급 품질을 위반하고 있습니다.

이러한 위반으로 인해 해당 회사는 7,000만 VND의 벌금을 물었고, 위의 Ubiheal 300정 전량을 파기하도록 강요받았습니다.

남하제약의 유비힐 300은 티오크트산 300mg을 주성분으로 합니다. 이 약물은 죽상동맥경화증, 황반변성, 뇌졸중, 관상동맥질환, 급성 간염, 만성 간염, 간독성 등 당뇨병으로 인한 감각 장애 및 신경계 합병증 치료에 사용됩니다.

이전에 9월 초, 베트남 약물 관리국(보건부)은 Nam Ha Pharmaceutical Joint Stock Company에서 생산한 Ubiheal 300 정제 배치(티오크트산 300mg, 등록 번호: VD-27692-17, 배치 번호: 22103)에 대한 2단계 위반 사항을 리콜한다는 공식 공문을 발표했습니다. 해당 약물 샘플은 용해도 및 정량 측면에서 품질 기준을 충족하지 못했기 때문입니다.

이 문서 발표 후, 지역 보건부는 사용자 안전을 보장하고 불량 의약품의 시중 유통을 방지하기 위해 해당 의약품의 리콜을 요청하는 문서를 발행했습니다. 의료 시설과 제약 회사는 이 배치의 의약품을 유통, 거래 또는 사용할 수 없습니다.

11/2018/TT-BYT 회람에서는 2등급 위반 약물이란 완전한 치료 효과를 보장하지 못하거나 사용자에게 안전하지 않을 위험이 있지만 건강에 심각한 해를 끼치거나 사용자의 생명에 영향을 미칠 정도는 아니라는 증거가 있는 약물을 말한다고 규정하고 있습니다.

보건부는 치료 효과에 대한 요건을 충족하지 못한다고 관할 국가 기관에서 결론 내린 약물, 품질 기준을 충족하지 못하는 원료로 생산된 약물 등 약물에 대한 2단계 위반으로 간주되는 사례가 24건이라고 규정했습니다.

완제 의약품은 유효 기간이 만료된 원자재로 생산되었거나 유능한 국가 기관에서 회수되었거나 합법적인 출처가 없는 의약품입니다. 의약품의 함량이 등록 서류에 명시된 한도 대비 5% 한도를 초과하는 의약품입니다. 의약품이 박테리아 오염과 관련된 품질 기준을 충족하지 못하는 경우...

출처: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-299-hon-1000-nguoi-duoc-kham-tim-mach-mien-phi-duoc-pham-nam-ha-bi-xu-phat-d226139.html