위조 의약품 NEXIUM® 40mg의 원산지를 확인하고 처리하고 추적하세요

보건부는 보건 부문 산하 부서를 요청합니다. 지구 및 시 보건부 람동성의 약물 생산, 거래, 도소매 사업장은 위조 약물 NEXIUM® 40mg의 검사, 취급 및 원산지 추적에 관한 약물 관리 부서의 지시를 시행합니다.

2025년 5월 22일, 베트남 약품 관리국은 하노이 약품, 화장품, 식품 시험 센터로부터 분석 증명서가 첨부된 공식 공문을 받았는데, 제품 샘플의 라벨에 다음과 같은 정보가 적혀 있다고 보고했습니다: NEXIUM® 40mg 엔테릭 카플리 펠렛 정제(에소메프라졸), 배치 번호: 23H420, 유효기간: 09/2027. 위 약물 샘플에는 라벨에 GĐKLH 번호 및/또는 GPNK 번호, 제조 시설, 수입 시설에 대한 정보가 없습니다.

약물 샘플은 Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited(하노이주 동다구 랑트엉구 후인특캉 연장로 08호)의 자회사인 Duc Anh Pharmacy에서 채취되었습니다. 해당 약물 샘플은 제조업체인 Astra Zeneca의 참고 문서인 Nexium Tablets Basic Standard(등록 번호: VN-19782-16)에 따른 에소메프라졸의 정량 지표에 대한 품질 요구 사항을 충족하지 못했으며, 그 결과는 정제당 6.91mg(라벨에 명시된 함량의 17.27%)이었습니다.

따라서 보건부는 도내 의료 검사 및 치료 시설과 도매 및 소매 약물 사업체가 위에 언급된 가짜 NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet(에소메프라졸) 제품을 구매, 판매 또는 사용하지 말 것을 요청합니다. 합법적인 약국에서만 약을 사고 팔아보세요. 출처가 불분명한 약물을 사거나 팔지 마십시오. 위조 약물이나 출처가 불분명한 약물의 생산 및 거래와 관련된 의심스러운 징후가 발견되면 즉시 보건 당국 및 관련 기관에 신고하세요.

람동성 질병통제예방센터는 언론사와 보도기관과 협력하여 약물 거래 및 사용 기관과 국민에게 위조 약물을 거래하거나 사용하지 않도록 알리고 홍보하는 활동을 강화합니다. 합법적인 약국에서만 약을 사고 팔아보세요. 출처가 불분명한 약물을 사거나 팔지 마십시오. 위조 약물이나 출처가 불분명한 약물의 생산 및 거래와 관련된 의심스러운 징후가 발견되면 즉시 보건 당국 및 관련 기관에 신고하세요.

람동성 약품 및 화장품 시험센터는 해당 지역의 약품 샘플링, 시험 및 품질 모니터링 업무를 강화합니다.

구, 시의 보건부서는 지방자치단체와 협조하여 관할 지역 내 약물소매업소에 대한 검사 및 심사를 강화하고, 위법행위에 대해서는 권한에 따라 엄중히 처리하거나 법률의 규정에 따라 유관기관에 이첩하여 처리하도록 한다.

보건감독청은 지역 내 제약업체, 도소매점, 약물 사용 시설에 대한 검사 및 검토를 강화하기 위해 기관 및 부서와 협력하며, 이러한 시설에서 판매 및 사용되는 약물의 원산지 및 출처를 점검하는 데 중점을 둡니다. 위반사항은 직권에 따라 엄격히 처리하거나, 법에 따라 처리하도록 담당기관에 이송합니다.

출처: https://baolamdong.vn/xa-hoi/202505/kiem-tra-xu-ly-truy-tim-nguon-goc-thuoc-gia-nexium-40mg-c015f46/