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같은 가족 내에 암 환자가 많으면, 조기에 발견하려면 어떻게 해야 할까?

유전성 암은 전체 암의 5~15%를 차지합니다. 가족 내에 같은 유형의 암을 앓은 세대가 많거나, 유방암, 대장암, 췌장암, 난소암, 전립선암을 앓은 친척이 있는 경우, 다른 암보다 암 발생 위험이 높습니다.

Báo Công an Nhân dânBáo Công an Nhân dân14/06/2025

6월 14일 오전 박마이 병원에서 주최한 유전암 컨퍼런스에서 박마이 병원 부원장인 응우옌 투안 퉁 부교수는 유전암은 유전자 돌연변이와 직접적으로 관련된 암으로, 전체 암의 5~15%를 차지한다고 말했습니다. 이러한 돌연변이는 세포 분열과 DNA 복구를 조절하는 유전자에 영향을 미쳐 세포 성장을 억제하지 못하고 종양을 형성합니다.

흔한 유전성 암으로는 유방암, 대장암, 난소암, 전립선암, 췌장암 등이 있습니다. 유전자 변이를 조기에 발견하면 환자와 가족이 예방 조치를 취하거나 정기적인 건강 검진을 통해 암을 조기에 발견하여 효과적인 치료 가능성을 높이고 수명을 연장하는 데 도움이 될 수 있습니다.

같은 가족 내에 암 환자가 여러 명 있는데, 조기에 발견하려면 어떻게 해야 하나요? -0
박마이 병원 부원장 응우옌 투안 퉁이 컨퍼런스에서 연설했습니다.

"오늘날 차세대 염기서열 분석(NGS) 분석, 유전자 수준 질병 진단, 분자생물학, 표적 약물, 면역치료 등의 치료법을 결합한 첨단 진단 방법의 발전으로 환자의 기대 수명이 연장되고 삶의 질이 향상되었습니다. 박마이 병원에서는 암 환자들이 가장 포괄적인 방식으로 현대적인 진단 및 치료 방법을 이용할 수 있습니다. 다학제적 상담을 통해 환자에게 가장 적합한 진단 및 치료 계획을 수립할 수 있습니다."라고 퉁 부교수는 말했습니다.

이번 컨퍼런스에는 국내외 의사, 암 연구자들이 대의원으로 참여해 심층적인 과학 보고서를 발표하고 암 진단, 치료, 유전 상담 분야에서 전 세계의 최신 진전을 소개했습니다.

박마이 병원 핵의학 및 종양학 센터 소장인 팜 깜 푸옹 부교수에 따르면, 과거에는 암의 유전적 요인에 관심을 갖는 사람이 많지 않았습니다. 하지만 이제는 유방암, 난소암, 췌장암, 전립선암 등 많은 질병이 BRC1 및 BEC2 유전자 돌연변이와 관련된 유전적 요인을 가지고 있는 것으로 밝혀졌습니다.

"저희는 같은 가족 내에서 암 환자를 자주 만납니다. 예를 들어 딸이 갑상선암으로 처음 병원에 왔을 때, 갑상선암은 유전 질환이기 때문에 환자의 어머니와 남동생에게도 병원에 가보라고 권했습니다. 그 결과 어머니와 남동생 모두 같은 병을 앓게 되었습니다."라고 푸옹 부교수는 예를 들어 설명했습니다.

같은 가족 내에 암 환자가 여러 명 있는데, 조기에 발견하려면 어떻게 해야 하나요? -0
Pham Cam Phuong 부교수가 유방암 조기 발견을 위한 유전자 검사에 대해 설명합니다.

핵의학 및 종양학 센터 소장에 따르면, 60세 이상의 대장암 환자가 자녀들에게 검진을 권유할 때, 가족 구성원 대부분이 대장 용종(대장에 여러 개의 용종이 있는 것)을 가지고 있는데, 이는 대장암의 90% 이상을 유발하는 원인입니다.

아니면 대장암 검진을 받으러 오는 25~30세의 젊은 환자가 있습니다. 가족력을 ​​물어보니 아버지가 대장용종으로 인해 대장암을 앓은 적이 있다고 합니다.

아버지가 전립선암을 앓거나 이모가 유방암을 앓은 환자 중에는 유전적 요인에 대한 우려로 검진을 받으러 오는 경우도 있습니다.

푸옹 부교수에 따르면, 유전성 암은 암을 앓았던 이전 세대(아버지, 어머니)로부터 발생하며, 유전적 돌연변이가 자녀에게 유전될 경우 해당 유전자를 보유하지 않은 자녀보다 더 어린 나이에 암에 걸릴 수 있습니다. 예를 들어, 유방암은 60세 이상 여성에게 흔하지만, 어머니로부터 유전적 돌연변이를 물려받은 사람은 30세에도 암에 걸릴 수 있습니다. 푸옹 부교수는 "가족 중 유방암을 앓는 사람이 있는 경우, 40세, 심지어 30세에도 유방암에 걸리는 사례를 보았습니다."라고 말했습니다.

전문가에 따르면, 과거에는 폐암이 흡연, 먼지, 유독가스, 석면먼지 등 환경적 요인과 관련이 있다고 여겨졌지만, 오늘날에는 가족력에 폐암 환자가 있는 경우, 그 가족 구성원이 폐암에 걸릴 위험이 지역 사회에서 더 높은 것으로 나타났습니다.

Pham Cam Phuong 준교수에 따르면, 가족 중에 위에 언급한 유형의 암에 걸린 사람이 있다면, 암에 걸릴 위험이 있는지 알아보기 위해 유전자 돌연변이 검사를 하는 것이 필요합니다. 그래야 암을 예방하고 조기에 발견할 수 있는 전략을 세울 수 있습니다.

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회의에 참석한 대표들.

암에서 유전자 검사의 중요성은 매우 크며, 특히 질병의 진단, 치료 및 모니터링에 있어 매우 중요합니다. 특히, 유전자 검사를 통해 유전적 위험을 파악하고, 종양의 생물학적 특성을 더 잘 이해하며, 표적 치료, 면역 치료 등 가장 효과적인 치료법을 선택하고, 질병 진행을 더욱 정확하게 모니터링할 수 있습니다.

"환자에게 암 유전자가 있는 경우, 의사는 해당 유전자를 표적으로 하는 표적 약물 치료를 처방할 것입니다. 초기 단계인 치료 1년 이내에는 질병 재발 및 전이 위험이 감소합니다. 후기 단계에서는 표적 약물을 이용한 개인 맞춤형 치료도 효과적입니다."라고 푸옹 부교수는 말했습니다.

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박마이 병원 종양학 센터의 의사들이 환자를 진찰하고 상담하고 있습니다.

암 위험을 예방하기 위해 Pham Cam Phuong 준교수는 사람들에게 다음과 같이 생활 방식을 바꿀 것을 권장합니다. 식단을 조정하고(과체중과 비만을 줄이기 위해 녹색 야채를 더 많이 먹고, 튀긴 음식, 패스트푸드, 청량음료를 제한합니다);신체 운동을 늘리고, 흡연, 담배, 술을 점차적으로 제한하고; 암 위험을 줄이기 위해 B형 간염과 HPV에 대한 예방 접종을 받고; 특히 40세 이상의 경우 암을 조기에 발견하기 위한 검진 및 연례 건강 검진 전략을 갖습니다.

가족 중 암 환자가 있는 경우, 의사는 환자를 진찰할 때 가족력을 ​​자세히 묻고 진단을 내리며, 추후 검진 일정을 정합니다. 가족 중 암 환자가 없다고 해서 암이 없는 것은 아닙니다. 의사의 권고에 따라 정기적인 건강 검진과 암 검진을 받는 것이 좋습니다.

출처: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguoi-trong-cung-gia-dinh-mac-ung-thu-lam-gi-de-phat-hien-som--i771572/


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