6월 10일, 깜파 지역 종합병원은 온라인에서 구매한 체중 감량 제품을 사용한 후 급성 간부전으로 진단받은 16세 여학생을 입원시켜 치료했습니다. 입원 당시 검사 결과와 영상 진단 결과, 여학생의 간 효소 수치가 정상보다 몇 배나 높게 나타났으며, 심각한 간 기능 장애가 있어 적극적인 치료가 필요한 것으로 나타났습니다.
특히, 공고에 따르면, 위 제품은 허브 성분, 비타민 등을 사용하고, 현대적인 생산 라인에서 생산되었으며, GMP 기준을 충족하고, ISO 22000 기준을 충족한다고 합니다.
그렇다면 위의 체중 감량 약물의 실제 품질은 어떤가요? 정말 해당 기관에서 발표한 대로인가요? 관계 당국의 답변을 기다리고 있습니다.
그러나 실제로는 과거에 품질이 보장되지 않는 일부 건강 보조 식품을 섭취한 뒤 "돈을 잃고 병에 걸리는" 사례가 많이 기록되어 있으며, 심지어 건강에 장기적인 영향을 미치는 경우도 있습니다.
현재, 주체들이 악용하는 큰 "허점"이 있는데, 바로 제품 자체 신고 메커니즘입니다.
성 식품안전국 부국장인 루 득 중 박사는 다음과 같이 말했습니다. 현행 규정에 따르면 건강보조식품은 건강보조식품, 건강보호식품, 의료용 영양식품, 특수식이용 식품의 네 가지 그룹으로 분류됩니다. 이 중 자가신고 서류에 포함된 건강보조식품 그룹은 안전 지표만 관리하고, 의료용 영양식품과 특수식이용 식품은 품질 관리를 하지 않습니다. 건강보호식품 그룹만 품질 지표 관리 대상이지만, 신고 서류도 매우 간단합니다.
또한, 건강기능식품이라는 제품은 기업이 공표한 직후부터 생산 및 판매가 허용됩니다. 기업은 관리 기관의 광고 내용 확인 없이도 스스로 광고할 수 있습니다. 더 심각한 문제는 현행 규정에 자체 신고 제도를 감독하는 장치가 없다는 것입니다. 현행 자체 신고 서류는 안전 지표 검사만 관리하고 있으며, 제품 품질을 관리하기 위해서는 품질 지표 관리가 중요합니다. 품질 지표 검사와 효과 검증을 거치지 않고, 확인 없이 스스로 광고할 수 있도록 허용하는 것은 악덕 업체들에게 "이상적인 조건"입니다.
이 문제를 해결하기 위해 국가 관리 기관들은 사후 검사 업무를 강화하고 있습니다. 5월 6일, 식품안전처( 보건부 )는 성·중앙 직할시 보건부와 성·시 식품안전위생부에 식품 및 기능성 식품 사후 검사 강화에 관한 공문 제960/ATTP-NDTT를 발표했습니다. 5월 29일, 식약처는 의약품 및 의약품 원료 제조 시설에 규정에 따라 "우수 의약품 제조 기준"(GMP)의 원칙과 기준을 엄격히 준수하고, 의약품 원료의 원산지, 품질 및 용도를 엄격히 관리하며, 생산 공정, 생산 기록, 시험 기록 등을 검토하도록 지시했습니다.
주목할 점은 이 기간 동안 건강보호제품 신고서류를 철회하기 위해 보건부 에 공식 공문을 보내는 기업의 수도 급증했다는 것입니다.
이러한 차이를 해소하기 위해 보건부는 법령 15/2018/ND-CP에 대한 개정안 초안을 감독하고 있으며, 이는 사후 검사 방법을 근본적으로 변경하는 방향으로 상기 분야를 규제하고, 엄격한 사전 검사 기록 모델과 정기적인 사후 검사, 그리고 깜짝 사후 검사를 적용할 것을 제안합니다.
꽝닌성 보건부 응우옌 민 투안 부국장은 보건 부문이 관련 기관들과 적극적으로 협력하여 성 내 모든 의약품 및 건강보조식품 소매점에 대한 검사를 강화하고 있다고 밝혔습니다. 검사는 수입품과 국산품 모두에 중점을 둡니다. 성 검사 센터는 법적 문서 확인 외에도 유통 중인 제품에 대한 샘플링 및 사후 검사를 강화할 예정입니다. 또한, 보건 부문과 관련 기관은 온라인에서 "기적의 약"이라고 과장 광고하는 위조 의약품 및 건강보조식품 판매 사례에 대한 적발 및 처리를 지속적으로 강화할 것입니다.
출처: https://baoquangninh.vn/siet-chat-cong-tac-hau-kiem-doi-voi-cac-loai-thuc-pham-chuc-nang-3362778.html
댓글 (0)