동나이 보건부는 위조 약물 Nexium® 40mg의 원산지를 검사, 처리 및 추적하도록 요청했습니다.

(DN)- 5월 26일, 보건부 부국장 응우옌 반 빈은 보건부가 지방 보건부에 문서를 보냈다고 밝혔습니다. 제휴된 단위 사립 의료 시설 해당 지역의 마약 거래 및 사용 시설에서는 위조 Nexium® 40mg 마약의 원산지를 검사, 취급 및 추적해야 합니다.

Nexium® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet(에소메프라졸) 상자 포장. 사진: BTT

베트남 약품 관리국( 보건부 )의 지시에 따르면, 약물 샘플 Nexium® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet(에소메프라졸)(배치 번호: 23H420, 유효기간: 9-2027, 약물 샘플에는 라벨에 유통 등록 번호 및/또는 수입 허가 번호, 제조 시설, 수입 시설에 대한 정보가 없음)은 제조업체 Astra Zeneca의 Nexium 정제(등록 번호: VN-19782-16)의 기본 표준인 참고 문서에 따른 에소메프라졸의 정량 지표에 대한 품질 요구 사항을 충족하지 못하며, 그 결과는 6.91mg/정(라벨에 명시된 함량의 17.27%)입니다.

사용자의 안전을 보장하기 위해 보건부 는 해당 지역의 약물 사업체와 사용자에게 위에 언급된 가짜 Nexium® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet(에소메프라졸) 제품의 거래, 유통 및 사용을 엄격히 금지합니다. 합법적인 약국에서만 약을 사고 팔아보세요. 출처가 불분명한 약물을 사고팔지 마세요. 위조 약물이나 출처가 불분명한 약물의 생산 및 거래와 관련된 의심스러운 징후가 발견되면 즉시 보건 당국 및 관련 기관에 신고하세요. 위조 약물을 발견한 경우, 지역 보건부와 보건국(전화: 02513.840.654 또는 핫라인: 0967891717)에 즉시 신고하여 검사, 검증 및 원산지 추적을 받아야 합니다.

보건부는 위조 또는 품질이 좋지 않을 위험이 있는 약물을 찾기 위해 해당 지역에서 유통되는 약물의 샘플링 및 품질 검사를 늘리기 위해 지방 시험 센터를 지정했습니다. 발견된 사고는 즉시 보건부와 관련 당국에 보고합니다.

넥시움 40mg은 위식도 역류 질환 및 과도한 위산과 관련된 기타 질환의 증상을 치료하는 데 사용되는 약입니다.

한 중

출처: https://baodongnai.com.vn/tin-moi/202505/so-y-te-dong-nai-yeu-cau-kiem-tra-xu-ly-truy-tim-nguon-goc-thuoc-gia-nexium-40mg-b234579/