ຄົນເປັນອຳມະພາດ, ບໍ່ສາມາດເຄື່ອນທີ່, ຂຽນ ຫຼືເວົ້າ. ແຕ່ພຽງແຕ່ເບິ່ງ, ພວກເຂົາສາມາດພິມ, ສົ່ງຂໍ້ຄວາມ, ອ່ານຫນັງສືພິມ ...
ນັ້ນບໍ່ແມ່ນສິ່ງມະຫັດສະຈັນຈາກ ໂລກ ຂອງນິຍາຍວິທະຍາສາດ, ແຕ່ແມ່ນໜ້າທີ່ຕົວຈິງຂອງອຸປະກອນທີ່ມີຊື່ວ່າ “BLife” ແມ່ນເຄື່ອງສື່ສານຕາທີ່ພັດທະນາໂດຍຮອງສາດສະດາຈານ, ດຣ ເລແທງຮ່ວາ ແລະ ຄະນະນັກຄົ້ນຄ້ວາມະຫາວິທະຍາໄລເຕັກໂນໂລຊີ, ມະຫາວິທະຍາໄລແຫ່ງຊາດ ຫວຽດນາມ, ຮ່າໂນ້ຍ.
ເຄື່ອງຂອງ ນັກວິທະຍາສາດ ຫວຽດນາມ ຊ່ວຍຄົນເປັນອຳມະພາດເວົ້າ ແລະ ທ່ອງເວັບດ້ວຍຕາ (ວີດີໂອ: Khanh Vi).
BLife ໃຊ້ການເຄື່ອນໄຫວຕາເພື່ອຄວບຄຸມຕົວກະພິບຂອງຫນູ, ຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບເຂົ້າໄປໃນຂໍ້ມູນໂດຍການເບິ່ງຕົວລະຄອນແຕ່ລະຄົນ.
ການເບິ່ງແຕ່ລະຄົນບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນສັນຍານຄວບຄຸມ, ແຕ່ຍັງເປັນວິທີການສໍາລັບຄົນເຈັບ ALS - ຄົນທີ່ເປັນອໍາມະພາດແຕ່ຍັງມີສະຕິປັນຍາ - ເພື່ອຕິດຕໍ່ສື່ສານ, ສະແດງອອກ, ແລະດໍາລົງຊີວິດກັບໂລກອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.
ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ ALS ແມ່ນເປັນອຳມະພາດແຕ່ມີສະຕິປັນຍາ.
"ALS ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ປະຈຸບັນບໍ່ມີການປິ່ນປົວສະເພາະແລະອັດຕາການເກີດກໍ່ບໍ່ສູງ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີສະຖິຕິຢ່າງເປັນທາງການ, ແຕ່ອີງໃສ່ບົດຄວາມທີ່ຂ້າພະເຈົ້າອ່ານ, ໃນທຸກໆ 100,000 ຄົນ, 5.2 ຈະມີ ALS. ນີ້ບໍ່ແມ່ນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ຈະພັດທະນາຜະລິດຕະພັນການຄ້າ.
ຖ້າບໍ່ມີໃຜສົນໃຈພວກເຂົາ, ຄົນເຫຼົ່ານີ້ຈະບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ອີກ,” ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ຢືນຢັນ.
ປະ ຈຸ ບັນ, ຮອງສາດສະດາຈານ, ດຣ. ລາວເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບຂອງຫ້ອງທົດລອງປະຕິສໍາພັນຂອງມະນຸດກັບຫຸ່ນຍົນແລະເປັນປະທານໂຄງການ "BLife - ຜະລິດຕະພັນສະຫນັບສະຫນູນສໍາລັບຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງມໍເຕີ".
"ອາຈານຂອງຂ້ອຍຈະເວົ້າອີກ"
5 ປີກ່ອນ, ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ໄດ້ໄປຢ້ຽມຢາມອະດີດຄູສອນມະຫາວິທະຍາໄລຂອງລາວ. ຄູໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈາກຮູບແບບ ALS ທີ່ຫາຍາກ, ເຊິ່ງໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ, ຮ່າງກາຍຂອງລາວທັງຫມົດແມ່ນບໍ່ສາມາດເຄື່ອນທີ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມຊົງຈໍາແລະຄວາມຄິດຂອງລາວແມ່ນຄືກັບຄົນທໍາມະດາ.
"ເຖິງແມ່ນວ່າຮ່າງກາຍຂອງລາວເປັນອໍາມະພາດທັງຫມົດ, ແຕ່ຕາຂອງລາວຍັງເຄື່ອນໄຫວຢ່າງຍືດຫຍຸ່ນ. ເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງຂ້ອຍແລະຂ້ອຍມີຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະໃຊ້ປະໂຫຍດຈາກການເຄື່ອນໄຫວນັ້ນເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ລາວຕິດຕໍ່ສື່ສານ", ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ແບ່ງປັນ.
ຮອງສາດສະດາຈານ ດຣ ເລແທ່ງຮ່າ.
ໃນຕົ້ນປີ 2020, ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ພ້ອມດ້ວຍຄະນະຄົ້ນຄວ້າໄດ້ເລັ່ງລັດຜະລິດຜະລິດຕະພັນທຳອິດໃນເວລາພຽງ 1 ເດືອນ. ລາວແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວໃຫ້ຄວາມສໍາຄັນກັບເຕັກໂນໂລຢີທີ່ມີຢູ່, ການຂຽນໂປຼແກຼມໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ເພື່ອສົ່ງຜະລິດຕະພັນໄປຫາຄູສອນຂອງລາວ.
“ຫຼັງຈາກສ້າງເຄື່ອງສຳເລັດແລ້ວ ພວກເຮົາກໍໄດ້ມອບໃຫ້ອາຈານນຳໃຊ້, ສິ່ງທຳອິດທີ່ລາວເວົ້າຜ່ານເຄື່ອງແມ່ນ: “ຂອບໃຈ ຮ່າ ແລະ ທຸກໆຄົນ”, ເຊິ່ງເປັນແຮງຈູງໃຈໃຫ້ຂ້ອຍພັດທະນາເຄື່ອງຈັກຫຼາຍຂຶ້ນ,” ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ໝັ້ນໃຈ.
ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ກ່າວຕື່ມວ່າ: ອາຈານເອງກໍ່ໄດ້ໃຫ້ຄຳແນະນຳ ແລະ ຄຳແນະນຳຫຼາຍຢ່າງໃຫ້ແກ່ກຸ່ມເພື່ອພັດທະນາໜ້າທີ່ຂອງເຄື່ອງຈັກຕື່ມອີກ.
"ໃນລະຫວ່າງທາງກັບຄືນໄປບ່ອນ, ທີມງານໂຄງການໄດ້ສົນທະນາກັນ, ພວກເຮົາໄດ້ຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີ inventions ປະກອບສ່ວນກັບຊີວິດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ແມ່ນຄັ້ງທໍາອິດການຄົ້ນຄວ້າຂອງຂ້າພະເຈົ້າຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງ, ແລະຄູອາຈານຂອງຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ມີສຽງອີກເທື່ອຫນຶ່ງ," ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ຫມັ້ນໃຈ.
ບໍ່ດົນ, ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ໄດ້ລົງນາມການປະດິດສ້າງ ແລະ ສືບຕໍ່ປັບປຸງເຄື່ອງຈັກ.
ເຄື່ອງທີ່ຊ່ວຍຕາແທນແຂນ ແລະສຽງ
ຜ່ານເຄື່ອງ, ການເຄື່ອນໄຫວຕາຈະກາຍເປັນສັນຍານ.
ເພື່ອໝູນໃຊ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາ ແລະ ປ່ຽນເປັນສັນຍານຢູ່ໜ້າຈໍ, ທ່ານຮອງສາດສະດາຈານ Ha ໄດ້ໃຊ້ກ້ອງຖ່າຍຮູບພິເສດເພື່ອຈັບສັນຍານດີຈີຕອນ.
“ການນຳໃຊ້ຕາປ່ຽນແທນການທຳງານຂອງມືໄດ້ປ່ຽນແປງຄຸນສົມບັດທຳມະຊາດຂອງຕາ ເພາະຕາຂອງຄົນໃຊ້ພຽງແຕ່ເບິ່ງແລະເກັບກຳຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນ, ໃນປັດຈຸບັນການເພີ່ມການຄວບຄຸມແມ່ນເມື່ອຍຫຼາຍ ແລະ ເມື່ອຍໄວ.
ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສ້າງກົນໄກເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນເວລາພິມແລະປ້ອນຂໍ້ມູນ, ຫຼີກເວັ້ນການພິມຜິດພາດ. ໂຄງປະກອບການຂຽນພາສາຫວຽດນາມ ໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃຫ້ເໝາະສົມກັບແປ້ນພິມໃນເວລາພິມ,”, ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ໃຫ້ຮູ້ວ່າ.
ເຄື່ອງຈັກສື່ສານໂດຍການໃຊ້ຕາຂອງມັນເພື່ອຄວບຄຸມຕົວຊີ້ເມົ້າເທິງໜ້າຈໍເພື່ອພິມຕົວອັກສອນ ແລ້ວສົ່ງອອກມາຜ່ານລຳໂພງ.
ມັນຍັງສາມາດພົວພັນກັບຕົວທ່ອງເວັບຂອງເວັບໄຊຕ໌, ຈາກທີ່ຜູ້ໃຊ້ເຊື່ອມຕໍ່ກັບສັງຄົມໂດຍຜ່ານການນໍາໃຊ້ Email, Zalo, ເຟສບຸກ, ເບິ່ງວິດີໂອ, ອ່ານຫນັງສືພິມ ...
"ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບພື້ນທີ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາ, ອັດຕາເຟຣມຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບ, ການຕັ້ງຄ່າຊອບແວແມ່ນພື້ນຖານຫຼາຍ, ມີພຽງແຕ່ປຸ່ມປະຕິບັດການດ່ວນສອງສາມປຸ່ມແລະສະຫຼັບເພື່ອເປີດແລະປິດເຄື່ອງ.
ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບພື້ນທີ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາ, ອັດຕາສ່ວນລັກສະນະຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃຫ້ເຫມາະສົມ.
ເຄື່ອງຮອງສາມາດປັບລະດັບຄວາມສູງ ແລະ ທ່າໄດ້ ເພື່ອໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້ໃນຂະນະທີ່ນອນ ຫຼື ນັ່ງ...”, ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ໃຫ້ຮູ້ວ່າ.
ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຜະລິດຕະພັນແມ່ນແນໃສ່ຄົນທີ່ມີ ALS, ແຕ່ຫຼັງຈາກການພັດທະນາ, ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ຮູ້ວ່າມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບຫຼາຍວິຊາ.
"ການເວົ້າກ່ຽວກັບການດູແລສຸຂະພາບ, ແຕ່ລະຄົນມີພະຍາດແລະອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຕັກໂນໂລຊີຫນຶ່ງບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບທຸກຄົນ, ພິເສດຂອງເຄື່ອງຈັກແມ່ນໃຫ້ບໍລິການຜູ້ທີ່ເປັນ ALS ໄລຍະທ້າຍ.
ການໂຕ້ຕອບຂອງເຄື່ອງຈັກແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ພິເສດ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເທັກໂນໂລຢີນີ້ຍັງສາມາດນຳໃຊ້ກັບຄົນທີ່ມີພະຍາດອື່ນໆເຊັ່ນ: ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການອ່ານ ແລະການຂຽນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມເອົາໃຈໃສ່...”, ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ກ່າວຕື່ມວ່າ.
ວິທະຍາສາດສໍາລັບມະນຸດ
ຜ່ານຂະບວນການເຮັດວຽກ ແລະ ໜູນຊ່ວຍຄົນເຈັບເປັນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ, ຮອງສາດສະດາຈານ ຮ່ານາມ ມີເລື່ອງເລົ່າຫຼາຍເລື່ອງ.
“ພາຍຫຼັງກວ່າ 5 ປີແຫ່ງການປັບປຸງ ແລະ ພ້ອມກັບຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບຄຸນຄ່າທາງວິນຍານທີ່ລື່ນກາຍຄຸນຄ່າທາງດ້ານວັດຖຸຈາກເຄື່ອງຈັກທີ່ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີຊີວິດມາສູ່ຄົນປົກກະຕິ”, ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ເນັ້ນໜັກວ່າ.
ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ເປັນນັກວິທະຍາສາດ. ນອກຈາກບົດຄວາມທາງວິຊາການຫຼືຄໍາສັ່ງຄອມພິວເຕີແຫ້ງ, ລາວບໍ່ເຄີຍຄິດທີ່ຈະຂຽນຫນັງສືໃນອະນາຄົດ.
"ຂ້ອຍບໍ່ແມ່ນນັກຂຽນ, ແລະຂ້ອຍບໍ່ສະບາຍທີ່ຈະຂຽນເລື່ອງນອກຄວາມຊ່ຽວຊານດ້ານວິທະຍາສາດຂອງຂ້ອຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂດຍຜ່ານຂະບວນການເຮັດວຽກແລະການສະຫນັບສະຫນູນຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼາຍ, ຂ້ອຍມີຫຼາຍເລື່ອງທີ່ຈະບອກ.
ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສັງເກດເຫັນຄວາມທຸກທໍລະມານຂອງຄົນເຈັບຍ້ອນພະຍາດ, ສະພາບເສດຖະກິດ, ຄວາມຮັບຮູ້ຂອງຄອບຄົວແລະຊຸມຊົນກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້. ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດແບ່ງປັນຜ່ານເຄື່ອງຈັກ, ເລື່ອງເຫຼົ່ານັ້ນຈະບໍ່ຖືກບອກ,” ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ແບ່ງປັນ.
ຜ່ານນັ້ນ, ທຸກໆຄັ້ງທີ່ເພິ່ນໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນຄົນເຈັບ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຜູ້ນີ້ໂອ້ລົມກັບຄົນເຈັບ, ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາຄຸ້ນເຄີຍກັບເຄື່ອງຈັກ ແລະ ຟັງຊີວິດທີ່ບໍ່ເຄີຍມີສຽງດັງມາດົນນານ.
“ໄດ້ຮັບການໜູນຊ່ວຍຫຼາຍຢ່າງໃຫ້ຂ້າພະເຈົ້າຂຽນປື້ມແມ່ນ້ອຍ, ລວມທັງການເຫັນດີເຫັນພ້ອມຂອງ 10 ຊີວິດ - 10 ຕົວທຳອິດທີ່ຂ້າພະເຈົ້າສາມາດສະໜັບສະໜູນ.
ແຕ່ລະຕົວລະຄອນມີເລື່ອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ສິ່ງຫນຶ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າມີຄືກັນແມ່ນພວກເຂົາຕ້ອງການເວົ້າແລະແບ່ງປັນໃນເວລາທີ່ຈິດໃຈຂອງຄົນເຈັບ ALS ໄດ້ງຽບດົນເກີນໄປ,” ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ກ່າວ.
ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ກ່າວຕື່ມວ່າ: ເມື່ອ ALS ເລີ່ມຕົ້ນ, motor neurons ໃນສະຫມອງແລະເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງຄ່ອຍໆຕາຍ, ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນເຖິງແມ່ນວ່າສະຫມອງຍັງຈະແຈ້ງ, ຄວາມຈໍາແລະສະຕິປັນຍາບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.
"ແຕ່ລະຕົວລະຄອນມີເລື່ອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ພວກເຂົາທັງຫມົດມີສິ່ງດຽວກັນ: ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການເວົ້າແລະແບ່ງປັນໃນເວລາທີ່ຈິດໃຈຂອງຄົນເຈັບ ALS ໄດ້ງຽບດົນເກີນໄປ," ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ເວົ້າວ່າ.
"ພວກມັນຄ້າຍຄືກັບ "ຖືກລັອກ" ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ສາມາດເຄື່ອນທີ່, ບໍ່ສາມາດສະແດງຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມເຈັບປວດ, ຄວາມອຶດຫິວ, ຄວາມຫິວໂຫຍຫຼືຄວາມບໍ່ສະບາຍ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມທຸກທໍລະມານທັງຄົນເຈັບແລະຄອບຄົວຂອງຄົນເຈັບ.
ເນື່ອງຈາກວ່າການດູແລຂອງຄອບຄົວຂອງຄົນເຈັບແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ສຸດ, ເພາະວ່າເຖິງແມ່ນວ່າຄົນເຈັບຍັງມີສະຕິ, ຄອບຄົວບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການ. ຄວາມກົດດັນທາງດ້ານຈິດໃຈແມ່ນມີຄວາມຫນັກແຫນ້ນຕໍ່ຄົນເຈັບ ALS ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ເບິ່ງແຍງ, ເພາະວ່າຄວາມເຈັບປວດແລະຄວາມສິ້ນຫວັງແມ່ນມີຢູ່ສະເຫມີທຸກໆມື້, "ຮອງສາດສະດາຈານ Ha ສະແດງ.
ພາບ: ດ່າງວອກ
ວີດີໂອ: Khanh Vi
ທີ່ມາ: https://dantri.com.vn/khoa-hoc/co-may-giup-nguoi-liet-noi-chuyen-luot-web-bang-mat-cua-nha-khoa-hoc-viet-20250618181915228.htm
(0)