ກປ.ອອນໄລ - ວັນທີ 28 ກັນຍາ, ຢູ່ນະຄອນ ໂຮ່ຈີມິນ, ພິທີລົງນາມໃນບົດບັນທຶກການຮ່ວມມືຍຸດທະສາດລະຫວ່າງລະບົບວັກຊີນ VNVC ແລະ ບໍລິສັດຢາ Takeda (ອາຊີປາຊີຟິກ) ຈຳກັດ, ຊື່ຫຍໍ້ວ່າ Takeda, ສະມາຊິກກຸ່ມ Takeda (ຍີ່ປຸ່ນ) ໄດ້ດຳເນີນດ້ວຍການເຂົ້າຮ່ວມ ແລະ ເປັນສັກຂີພິຍານຂອງບັນດາການນຳ ກະຊວງສາທາລະນະ ສຸກ ແລະ VNVC.
2 ຝ່າຍເຫັນດີເປັນເອກະພາບປະຕິບັດຫຼາຍວຽກງານສຳຄັນ, ຢືນຢັນຍຸດທະສາດພັດທະນາແບບຍືນຍົງ ໂດຍມີຈຸດໝາຍຝຶກອົບຮົມ, ຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ... ເພື່ອແນໃສ່ຊຸກຍູ້ຄວາມຮັບຮູ້ ແລະ ຍົກສູງຄວາມຮູ້ດ້ານວິຊາຊີບໃຫ້ພະນັກງານ ການແພດ ກ່ຽວກັບມາດຕະການປ້ອງກັນພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ, ໃນນັ້ນມີວັກແຊງປ້ອງກັນພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ.
ຜູ້ຕາງໜ້າບໍລິສັດຢາ Takeda Pharmaceuticals ຈຳກັດ ແລະ ຜູ້ຕາງໜ້າລະບົບວັກຊີນ VNVC ໄດ້ລົງນາມໃນບົດບັນທຶກຄວາມເຂົ້າໃຈການຮ່ວມມືຍຸດທະສາດໃນວັນທີ 28 ກັນຍາ ຢູ່ນະຄອນ ໂຮ່ຈີມິນ. ພາບ: ໝອກທົວ
ທີ່ພິທີລົງນາມ, ທ່ານ ດຣ ຫງວຽນຫງອກກວາງ, ຮອງຫົວໜ້າພະແນ ກວິທະຍາສາດ, ເຕັກໂນໂລຊີ ແລະ ບຳລຸງສ້າງ (ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ) ໄດ້ຕີລາຄາສູງການຮ່ວມມືລະຫວ່າງ Takeda ແລະ VNVC - ລະບົບວັກແຊງຄົບຖ້ວນແຖວໜ້າຂອງຫວຽດນາມ. ທ່ານ ກວາງຫງາຍ ຫວັງວ່າການຮ່ວມມືລະຫວ່າງ Takeda ແລະ VNVC ຈະນຳມາເຊິ່ງຜົນປະໂຫຍດຕົວຈິງໃຫ້ແກ່ປະຊາຊົນໃນໄລຍະຈະມາເຖິງ.
“ພວກເຮົາຫວັງວ່າຊາວຫວຽດນາມຈະໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກແຊງໄຂ້ເລືອດອອກໂດຍໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້”.
ຮອງສາດສະດາຈານ, ດຣ ເຈີ່ນດັກຟູ, ອະດີດຫົວໜ້າກົມຢາປ້ອງກັນ, ທີ່ປຶກສາອາວຸໂສຂອງສູນຮັບມືສຸກເສີນສາທາລະນະສຸກຫວຽດນາມ, ແບ່ງປັນວ່າ: ລາວໄດ້ເຫັນການລະບາດ ແລະ ການເສຍຊີວິດຍ້ອນພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກຫຼາຍຢ່າງ ແລະ ເຂົ້າໃຈເຖິງບົດບາດຂອງຢາວັກຊີນໃນການປ້ອງກັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼາຍຢ່າງ.
ທ່ານ ຝູ໋ຈ້ອງ ຕີລາຄາສູງຮູບແບບການສັກຢາປ້ອງກັນພະຍາດ VNVC ຊັ້ນເລີດ ແລະ ສະແດງຄວາມປິຕິຊົມຊື່ນຕໍ່ການຂະຫຍາຍຕົວ, ຊື່ສຽງ ແລະ ຄຸນນະພາບຂອງ VNVC ເມື່ອປະຈຸບັນມີສູນສັກຢາກັນພະຍາດຫຼາຍກວ່າ 130 ແຫ່ງໃນທົ່ວປະເທດ, ຊ່ວຍໃຫ້ປະຊາຊົນສາມາດເຂົ້າເຖິງຢາວັກຊີນໃໝ່ທີ່ແຜ່ລາມໃນທົ່ວໂລກໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນ.
ທ່ານຫວັງວ່າຫວຽດນາມຈະມີວັກແຊງໄຂ້ເລືອດອອກໂດຍໄວ, ຊ່ວຍຫຼຸດຈຳນວນຜູ້ຕິດເຊື້ອແລະຜູ້ເສຍຊີວິດຍ້ອນພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ປະກອບສ່ວນສະກັດກັ້ນໂລກລະບາດນີ້ຢູ່ຫວຽດນາມຢ່າງໝັ້ນຄົງ.
“ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າ ພິທີລົງນາມລະຫວ່າງ VNVC ແລະ Takeda ໃນມື້ນີ້ ຈະປະສົບຜົນສຳເລັດ ແລະ ພວກເຮົາສາມາດນຳເອົາວັກຊີນປ້ອງກັນໄຂ້ເລືອດອອກມາ ຫວຽດນາມ ໃນໄວໆນີ້ ແລະ ແນ່ນອນ, ຢາວັກຊີນດັ່ງກ່າວ ຕ້ອງໄດ້ມາດຕະຖານ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການ ເພື່ອປະສິດທິຜົນ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ເພື່ອນຳມາໃຫ້ ຫວຽດນາມ”.
ກ່າວຄຳເຫັນທີ່ພິທີລົງນາມ, ທ່ານນາງ Katharina Geppert, ຫົວໜ້າຜູ້ຕາງໜ້າ Takeda ຫວຽດນາມ ແບ່ງປັນວ່າ: “ພວກຂ້າພະເຈົ້າດີໃຈທີ່ຈະຮ່ວມມືກັບ VNVC ເພື່ອນຳເອົາບັນດາມາດຕະການຮັກສາ ແລະ ປ້ອງກັນພະຍາດ Takeda ໃຫ້ປະຊາຊົນຫວຽດນາມ ໄດ້ໃກ້ຊິດກວ່າອີກ.
ທ່ານ ຫງວຽນຈີ໋ຢຸງ, ປະທານສະພາບໍລິຫານ, ຜູ້ອຳນວຍການໃຫຍ່ລະບົບວັກຊີນ VNVC ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ເຫດການແມ່ນເຫດການສຳຄັນພິເສດ. VNVC ໄດ້ກະກຽມເງື່ອນໄຂດີທີ່ສຸດເພື່ອຮ່ວມມືກັບກຸ່ມບໍລິສັດຢາ Takeda ເພື່ອຍົກສູງສະຕິລະວັງຕົວຂອງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ. ເຫດການຮ່ວມມືເປີດກວ້າງແງ່ຫວັງນຳໃຊ້ມາດຕະການຂັ້ນສູງເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ, ພິເສດແມ່ນວັກແຊງໃນອະນາຄົດຢູ່ຫວຽດນາມ.
“ໃນໄລຍະຈະມາເຖິງ, VNVC ຈະມານະພະຍາຍາມນຳເອົາວັກຊີນຄຸນນະພາບສູງຄືນມາໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຄວນ, ເທົ່າກັບບັນດາປະເທດທີ່ພັດທະນາແລ້ວໃນໂລກ, ສຳລັບປະຊາຊົນຫວຽດນາມ.
ພາຍຫຼັງພິທີລົງນາມ, ທ່ານ Takeda ໄດ້ສົມທົບກັບສະຖາບັນ Pasteur ນະຄອນ ໂຮ່ຈີມິນ ຈັດຕັ້ງກອງປະຊຸມ “ທິດທາງ ແລະ ມາດຕະການແກ້ໄຂ ເພື່ອຍົກສູງປະສິດທິຜົນວຽກງານປ້ອງກັນ ແລະ ຄວບຄຸມພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກຢູ່ ຫວຽດນາມ”. ນີ້ແມ່ນເຫດການສຳຄັນໃນບັນດາການເຄື່ອນໄຫວທີ່ດຳເນີນໃນຂອບເຂດສະເຫຼີມສະຫຼອງ 50 ປີແຫ່ງວັນສ້າງຕັ້ງການພົວພັນທາງການທູດ ຫວຽດນາມ - ຍີ່ປຸ່ນ.
ຕາມກົມການແພດປ້ອງກັນ, ຫວຽດນາມ ແມ່ນໜຶ່ງໃນຫຼາຍປະເທດທີ່ມີຜູ້ຕິດເຊື້ອ ແລະ ເສຍຊີວິດເພີ່ມຂຶ້ນໃນປະຈຸບັນ. ນັບແຕ່ຕົ້ນປີມານີ້, ທົ່ວປະເທດມີຜູ້ຕິດເຊື້ອພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ 87.000 ກວ່າຄົນ, ເສຍຊີວິດ 24 ຄົນ. ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ເຕືອນວ່າ ໃນປີ 2023 ແລະ 2024 ການປ່ຽນແປງຂອງດິນຟ້າອາກາດ ແລະ El Nino ສາມາດສົ່ງເສີມການແຜ່ພັນຂອງຍຸງ, ເພີ່ມການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ ແລະ ພະຍາດທີ່ເກີດຈາກຍຸງລາຍອື່ນໆ.
ຈຳນວນກໍລະນີພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກມີຄວາມສັບສົນ, ປະຊາຊົນຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ເຖິງມາດຕະການປ້ອງກັນ. ຮູບພາບ: freepik
ວັກຊີນປ້ອງກັນໄຂ້ເລືອດອອກຂອງ Takeda, TAK-003 (ເຄື່ອງໝາຍການຄ້າທີ່ຈົດທະບຽນ QDENGA), ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດນຳໃຊ້ໃນຫຼາຍກວ່າ 30 ປະເທດລວມທັງສະຫະພາບເອີຣົບ (EU), ອັງກິດ, ອາເຈນຕິນາ, ແລະປະເທດທີ່ມີສະຖານະການລະບາດຂອງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຫວຽດນາມ ເຊັ່ນ: ອິນໂດເນເຊຍ, ບຣາຊິນ, ແລະ ໄທ. TAK-003 ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ນຳໃຊ້ໃນຫວຽດນາມ.
ຜົນການທົດສອບພົບວ່າ: ວັກຊີນສາມາດສ້າງພູມຄຸ້ມກັນໄດ້ໃນລະດັບຕ່າງໆຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ເລືອດອອກທັງ 4 ຊະນິດທີ່ແຜ່ລາມໄປທົ່ວໂລກ, ຊ່ວຍປ້ອງກັນພະຍາດ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການນອນໂຮງໝໍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໄຂ້ເລືອດອອກ.
ອີງຕາມອົງການຢາເອີຣົບ (EMA), ອົງການທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ສັກຢາວັກຊີນໃນສະຫະພາບເອີຣົບ, ວັກຊີນ QDENGA ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນຄົນອາຍຸແຕ່ 4 ປີໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງວ່າພວກເຂົາຕິດເຊື້ອຫຼືບໍ່.
ທີ່ມາ
(0)