ຄົນເຮົາສາມາດເຂົ້າເຖິງຢາທົ່ວໄປໄດ້ດີທີ່ສຸດໄດ້ແນວໃດ?

(chinhphu.vn) – ທ່ານ ຫງວຽນແທ່ງເລີມ, ຮອງຫົວໜ້າກົມຄຸ້ມຄອງຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ໃນປີ 2024, ເວລາກວດສອບ ແລະ ໃບອະນຸຍາດຢາໄດ້ຫຼຸດລົງມາເປັນ 11,6 ເດືອນ, ແລະ ຄາດວ່າຈະເຫຼືອພຽງ 10,3 ເດືອນໃນປີນີ້.

Báo Chính Phủ•05/11/2025

Làm thế nào để người dân tiếp cận được thuốc genenic một cách tốt nhất?- Ảnh 1. — ໄລຍະເວລາການລົງທະບຽນຢາແມ່ນພຽງແຕ່ຫຼາຍກວ່າ 10 ເດືອນເທົ່ານັ້ນ

ບູລິມະສິດຂັ້ນ ຕອນການລົງທະບຽນ ແລະໃບອະນຸຍາດສໍາລັບຢາທົ່ວໄປ

ຕາມທ່ານ ຫງວຽນແທ່ງເລີມແລ້ວ, ເພື່ອພັດທະນາຢາຊະນິດໃໝ່, ບັນດາບໍລິສັດຢາມັກຈະຕ້ອງໃຊ້ເວລາຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍທົດສະວັດ ດ້ວຍຍອດມູນຄ່າຫຼາຍສິບຕື້ໂດລາ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າພຽງແຕ່ອີງໃສ່ຢາທີ່ປະດິດສ້າງ, ບໍ່ມີປະເທດໃດສາມາດມີແຫຼ່ງທຶນພຽງພໍເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວຂອງປະຊາຊົນ.

ຈາກຄວາມເປັນຈິງນີ້, ຢາເສບຕິດທົ່ວໄປໄດ້ເກີດມາ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາທີ່ພັດທະນາຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາການປົກປ້ອງຢາຕົ້ນສະບັບໄດ້ຫມົດອາຍຸ, ມີສ່ວນປະກອບ, ການນໍາໃຊ້ແລະຜົນກະທົບການປິ່ນປົວທີ່ຄ້າຍຄືກັນແຕ່ໃນລາຄາຖືກກວ່າຫຼາຍ.

ທ່ານ ຫງວຽນແທ່ງເລີມ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ຈາກທັດສະນະຄຸ້ມຄອງ ແລະ ນະໂຍບາຍ, ບັນດາປະເທດສ່ວນຫຼາຍໃນນັ້ນມີ ຫວຽດນາມ ຖືວ່າ ການຊຸກຍູ້ການຄົ້ນຄ້ວາ, ຜະລິດ ແລະ ນຳໃຊ້ຢາທົ່ວໄປຄຸນນະພາບສູງແມ່ນບຸລິມະສິດສຳຄັນຂອງຂະແໜງການຢາ.

ນັບແຕ່ປີ 2014, ມະຕິເລກທີ 68/NQ-CP ໄດ້ຮັບຮອງເອົາຍຸດທະສາດແຫ່ງຊາດພັດທະນາອຸດສາຫະກຳການຢາຫວຽດນາມ ຮອດປີ 2020 ແລະ ວິໄສທັດຮອດປີ 2030 ໄດ້ສຸມໃສ່ຊຸກຍູ້ການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ຜະລິດຢາທົ່ວໄປພາຍໃນປະເທດ. ມະຕິເລກທີ 376/QD-TTg ໄດ້ຮັບຮອງເອົາຍຸດທະສາດແຫ່ງຊາດພັດທະນາອຸດສາຫະກຳການຢາຫວຽດນາມ ຮອດປີ 2030, ດ້ວຍວິໄສທັດຮອດປີ 2045, ໄດ້ກຳນົດຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າ ຮອດປີ 2030, 75% ຂອງຢາທົ່ວໄປຈະຜະລິດຢູ່ພາຍໃນປະເທດ ແລະ ນຳໃຊ້ໃນລະບົບ ສາທາລະນະສຸກ .

ພ້ອມກັນນັ້ນ ນັບແຕ່ປີ 2016 ເປັນຕົ້ນມາ, ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ ໄດ້ກຳນົດນະໂຍບາຍໃຫ້ບຸລິມະສິດຂອງການນຳໃຊ້ຢາທົ່ວໄປເຂົ້າໃນການຈັດຊື້ຢາ ໂດຍນຳໃຊ້ງົບປະມານຂອງລັດ ແລະ ການປະກັນສຸຂະພາບຢ່າງຈະແຈ້ງ.

ໃນກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຂາຍຢາສະບັບປັບປຸງຫຼ້າສຸດ, ນະໂຍບາຍນີ້ຍັງສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບການຜັນຂະຫຍາຍ, ລວມທັງການໃຫ້ບຸລິມະສິດຂັ້ນຕອນການບໍລິຫານ, ການຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ການອອກໃບອະນຸຍາດໃຫ້ຢາທົ່ວໄປ.

ຫົວໜ້າກົມຄຸ້ມຄອງຢາເສບຕິດ ຍັງໄດ້ແບ່ງປັນວ່າ, ອີງຕາມສະຖິຕິຂອງປະກັນໄພສຸຂະພາບ, ປະມານ 80% ຂອງຢາທີ່ໃຊ້ຢູ່ໃນສະຖານພະຍາບານສາທາລະນະໃນປັດຈຸບັນແມ່ນຢາທົ່ວໄປ. ສິ່ງດັ່ງກ່າວສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ນະໂຍບາຍໃຫ້ບຸລິມະສິດໃນການພັດທະນາ ແລະ ນຳໃຊ້ຢາທົ່ວໆໄປ ໄດ້ມີການຈັດຕັ້ງຢ່າງຄົບຖ້ວນຕາມແນວທາງນະໂຍບາຍຂອງພັກ ແລະ ກົດໝາຍຂອງລັດ ແລະ ໄດ້ຮັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຜ່ານລະບົບສາທາລະນະສຸກເທື່ອລະກ້າວ.

Làm thế nào để người dân tiếp cận được thuốc genenic một cách tốt nhất?- Ảnh 2. — ທ່ານ ຫງວຽນແທ່ງເລີມ, ຮອງຫົວໜ້າກົມຄຸ້ມຄອງຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກ່າວຄຳເຫັນທີ່ກອງປະຊຸມສຳມະນາ - ພາບ: VGP/DT

ໄລຍະເວລາການລົງທະບຽນຢາແມ່ນພຽງແຕ່ຫຼາຍກວ່າ 10 ເດືອນເທົ່ານັ້ນ

ຕອບສະໜອງການລາຍງານຂອງບໍລິສັດກວດສອບ KPMG ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ເວລາຂຶ້ນທະບຽນຢາຢູ່ຫວຽດນາມແກ່ຍາວແມ່ນ 24 – 36 ເດືອນ, ຍາວກວ່າບາງປະເທດໃນພາກພື້ນ, ທ່ານ ຫງວຽນແທ່ງເລີມ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ, ນີ້ແມ່ນບັນຫາຈາກໄລຍະກ່ອນ, ປະຈຸບັນບັນຫານີ້ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂແລ້ວ.

"ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2013 ເປັນຕົ້ນມາ, ລະບົບການລົງທະບຽນຢາອອນໄລນ໌ 100% ໄດ້ດໍາເນີນການ, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາສະເລ່ຍໃນການເຮັດເອກະສານແມ່ນ 15,7 ເດືອນ, ໃນປີ 2024, ໄລຍະເວລານີ້ໄດ້ຫຼຸດລົງເປັນ 11,6 ເດືອນ, ແລະຄາດວ່າຈະມີພຽງແຕ່ປະມານ 10,3 ເດືອນໃນປີ 2025, "ທ່ານ Lam ແຈ້ງ.

ອີງຕາມອົງການຢາ, ຂະບວນການປະເມີນແລະໃບອະນຸຍາດໃນປະຈຸບັນໄດ້ຖືກສ້າງເປັນດິຈິຕອນຢ່າງສົມບູນ, ບັນທຶກທຸລະກິດແລະສູນຄົ້ນຄວ້າທັງຫມົດຖືກປຸງແຕ່ງອອນໄລນ໌. ບັນຫາບໍ່ແມ່ນຄໍາຮ້ອງຟ້ອງອີກຕໍ່ໄປ, ແຕ່ວິທີການພັດທະນາລະບົບນີ້ໃຫ້ສະຫລາດແລະມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.

ປະຈຸບັນ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ກຳນົດຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າເວລາສະເລ່ຍໃນການອອກໃບອານຸຍາດຢາແມ່ນ 12 ເດືອນ, ພ້ອມດຽວກັນນັ້ນ, ໄດ້ເພີ່ມກົນໄກອ້າງອີງສາກົນເພື່ອຫຼຸດເວລາໃຫ້ແກ່ກຸ່ມຢາສະເພາະ. ໂດຍສະເພາະ, ຢາທົ່ວໄປທີ່ຜະລິດພາຍໃຕ້ສັນຍາການໂອນເຕັກໂນໂລຢີພຽງແຕ່ໃຊ້ເວລາປະມານ 3 ເດືອນເພື່ອປະເມີນແລະອະນຸຍາດ, ໃນຂະນະທີ່ຢາອື່ນໆສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໃນປະມານ 9 ເດືອນ.

ຫວ່າງມໍ່ໆນີ້, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ເພີ່ມ 4 ມະຫາວິທະຍາໄລການຢາເຂົ້າໃນລະບົບການປະເມີນຜົນ, ພາຍຫຼັງໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຕາມມາດຕະຖານພາກພື້ນອາຊຽນ, ເພື່ອເພີ່ມທະວີຄວາມສາມາດດ້ານວັດຖຸ ແລະ ຄວາມສາມາດດ້ານວິຊາຊີບໃນຂະບວນການປະເມີນຜົນ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ອົງການຢາຂອງຫວຽດນາມ ກໍ່ຊຸກຍູ້ການຮ່ວມມືສາກົນ, ເຊີນນັກຊ່ຽວຊານຕ່າງປະເທດມາຝຶກອົບຮົມ, ແບ່ງປັນປະສົບການກັບບັນດາຜູ້ຊ່ຽວຊານ ແລະ ຜູ້ປະເມີນພາຍໃນປະເທດ, ແນໃສ່ສ້າງລະບົບການອອກໃບອະນຸຍາດວິຊາຊີບທີ່ໂປ່ງໃສ, ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານພາກພື້ນ.

Làm thế nào để người dân tiếp cận được thuốc genenic một cách tốt nhất?- Ảnh 3. — ປະຊາຊົນສາມາດເຂົ້າເຖິງຢາທົ່ວໄປທີ່ມີຄຸນນະພາບດີທີ່ສຸດໄດ້ແນວໃດ? - ພາບ: VGP/HM

ຈະເຮັດແນວໃດເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຂົ້າເຖິງ ຢາທົ່ວໄປທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດ ?

ຈາກທັດສະນະຂອງສະຖານທີ່ປິ່ນປົວ, ທ່ານຮອງສາດສະດາຈານ, ດຣ ຫງວຽນກົງຮ່ວາງ, ຜູ້ອຳນວຍການໂຮງໝໍສູນກາງ ໄທ ຫງວຽນງວຽນ , ຜູ້ແທນສະພາແຫ່ງຊາດແຂວງ ໄທງວຽນ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ມີ 3 ປັດໄຈສຳຄັນທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ, ໃນນັ້ນມີນະໂຍບາຍພາສີ, ກົນໄກການຮ່ວມມືພາກລັດ - ເອກະຊົນ ແລະ ລະບຽບການຂອງວິສາຫະກິດຕ່າງປະເທດ. ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາສາມາດ “ແກ້ໄຂ” ບັນດາຂອດຂອດເຫຼົ່ານີ້, ສ້າງສະພາບແວດລ້ອມແຫ່ງການລົງທຶນທີ່ເປີດກວ້າງ ແລະ ໝັ້ນຄົງ, ພວກເຮົາສາມາດສ້າງບັນດາໂຄງການຜະລິດຢາຂະໜາດໃຫຍ່, ປະກອບສ່ວນຫຼຸດຜ່ອນຕົ້ນທຶນ ແລະ ປັບປຸງການເຂົ້າເຖິງຢາຂອງປະຊາຊົນ.

ຫັນໜ້າຕາຢາທົ່ວໄປຄຸນນະພາບສູງບໍ່ພຽງແຕ່ຮັບໃຊ້ຄວາມຕ້ອງການພາຍໃນປະເທດເທົ່ານັ້ນ ຫາກຍັງຮັບໃຊ້ການສົ່ງອອກ, ທ່ານດຣ ເຈີ່ນຮົ່ງງວຽນ, ຮອງປະທານຄະນະກຳມະການກົດໝາຍ ແລະ ຍຸຕິທຳ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ຕ້ອງກຳນົດບັນດານະໂຍບາຍປະຕິບັດຕົວຈິງເພື່ອຊຸກຍູ້ການພັດທະນາດ້ານນີ້. ຕາມນັ້ນແລ້ວ, ຄວນມີບັນດາກົນໄກດ້ານການເງິນ, ທີ່ດິນ, ພາສີ, ຊຸກຍູ້ການນຳໃຊ້ວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຊີ, ຄັດເລືອກບັນດາວິສາຫະກິດທີ່ມີຄຸນນະພາບເພື່ອລົງທຶນຢູ່ ຫວຽດນາມ, ເຊັ່ນ: ພວກເຮົາດຶງດູດ Samsung ມາລົງທຶນຢູ່ ໄທ ຫງວຽນ, ບັກນິງ...

ເນັ້ນໜັກວ່າ: “ສິ່ງສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນເຮັດແນວໃດເພື່ອໃຫ້ປະຊາຊົນເຂົ້າເຖິງຢາທົ່ວໆໄປທີ່ມີຄຸນນະພາບດີທີ່ສຸດ”, ທ່ານ ຫວູຕ໋ວນດຶກ, ຫົວໜ້າກົມປະຕິບັດນະໂຍບາຍປະກັນສຸຂະພາບ, ປະກັນສັງຄົມຫວຽດນາມ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຕ້ອງກຳນົດຄວາມຕ້ອງການຈັດຊື້ຢາໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຈຳເປັນຂອງພະຍາດ; ຕ້ອງດັດແກ້ແລະປັບປຸງລະບຽບການປະມູນ, ການກໍານົດຄວາມຕ້ອງການໃນການຈັດຊື້ໂດຍອີງໃສ່ລະດັບການເຈັບເປັນຂອງຄົນເຈັບ. ຄຽງຄູ່ກັບນັ້ນ, ຕ້ອງສຸມໃສ່ຜັນຂະຫຍາຍການປະມູນສູນກາງລະດັບຊາດກ່ຽວກັບຢາເສບຕິດ, ພິເສດແມ່ນຢາກຸ່ມ 1.

ຕາມບັນດາຜູ້ແທນແລ້ວ, ຫວຽດນາມ ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນບັນດາສັນຍານທີ່ດີໂດຍການດຶງດູດທຶນຕ່າງປະເທດເຂົ້າໃນຂະແໜງການຢາໄດ້ກວ່າ 1,8 ຕື້ USD, ແຕ່ຈຳນວນນີ້ອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນກວ່າອີກ ຖ້າຫາກສະພາບແວດລ້ອມນະໂຍບາຍໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃຫ້ແກ່ຄວາມໂປ່ງໃສ, ຄາດຄະເນ ແລະ ຊຸກຍູ້ການປະດິດສ້າງ.

ຮຽນມິນ

ທີ່ມາ: https://baochinhphu.vn/lam-the-nao-de-nguoi-dan-tiep-can-duoc-thuoc-genenic-mot-cach-tot-nhat-102251105174738029.htm