Lecanemab, ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Leqembi, ແມ່ນຢາທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນເພື່ອປິ່ນປົວທັງສອງສາເຫດຂອງພະຍາດ Alzheimer ແລະຊັກຊ້າການກ້າວຫນ້າຂອງອາການຂອງມັນ.
Vials ຂອງ Lecanemab, ຕະຫຼາດເປັນ Leqembi, ຈຸດຫມາຍປາຍທາງສໍາລັບຕະຫຼາດສະຫະລັດ. (ທີ່ມາ: ກຽວໂດ)
ຢາດັ່ງກ່າວ, ເຊິ່ງປິ່ນປົວຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສະຕິປັນຍາໃນຂັ້ນຕົ້ນ ແລະ ເບົາບາງ, ຄາດວ່າຈະມີໃຫ້ນຳໃຊ້ໃນຕົ້ນທ້າຍປີນີ້. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານເຕືອນວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ, ບາງອັນກໍ່ຮ້າຍແຮງ.
ກ່ອນຫນ້ານີ້, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂ້າມຊາດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 17.3% ຂອງປະຊາຊົນທີ່ກິນ Lecanemab ມີອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຫມອງທຽບກັບ 9% ຂອງຜູ້ກິນ placebo, ໃນຂະນະທີ່ອາການບວມຂອງສະຫມອງແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນ 12.6% ກັບ Lecanemab ແລະ 1.7% ກັບ placebo.
ຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່າວວ່າສະພາບຂອງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຈະຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ, ໂດຍສະເພາະຖ້າພວກເຂົາມີບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆ.
ໃນສະຫະລັດ, ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃນເດືອນກໍລະກົດ, ແຕ່ຜູ້ຄວບຄຸມໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການທົດສອບ gene APOE. ຄົນທີ່ມີ APOE4, ຫນຶ່ງໃນສາມພັນທຸກໍາ APOE, ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາໂຣກ Alzheimer. APOE4 ຍັງເປັນປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຕໍ່ປະເພດຂອງການໃຄ່ບວມຂອງສະຫມອງແລະເລືອດອອກທີ່ເອີ້ນວ່າ ARIA, ທີ່ເກີດຈາກຢາຕ້ານເຊື້ອ. ແຕ່ໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນ, ການທົດສອບພັນທຸກໍາຈະບໍ່ຈໍາເປັນສໍາລັບ Lecanemab.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lecanemab ຈະຖືກສັກເປັນປະຈໍາສອງອາທິດເປັນເວລາ 1.5 ປີ, ຄຽງຄູ່ກັບການຕິດຕາມສະພາບສະຫມອງຂອງຄົນເຈັບໂດຍຜ່ານການສະແກນ MRI.
ເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າລາຄາຢາໃນສະຫະລັດແມ່ນ 26,500 ໂດລາ/ປີ. ລາຄາຢາໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນຍັງຖືກກ່າວວ່າສູງ.
ມິງຮວາ (ລາຍງານໂດຍ ໜັງສືພິມ ແມ່ຍິງນະຄອນ ໂຮ່ຈີມິນ)
ທີ່ມາ
(0)