ການຢັ້ງຢືນ EU-GMP - ເປັນມາດຕະການທີ່ເຄັ່ງຄັດຂອງອຸດສາຫະກໍາຢາສາກົນ
ໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ, ຄຸນນະພາບແມ່ນປັດໃຈທີ່ບໍ່ສາມາດເຈລະຈາໄດ້ແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຮັບປະກັນສະເຫມີວ່າດີທີ່ສຸດ. ດັ່ງນັ້ນ, ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ແນະນໍາມາດຕະຖານ EU-GMP (ການປະຕິບັດການຜະລິດທີ່ດີ) - ກໍານົດກົດລະບຽບທີ່ເຂັ້ມງວດເພື່ອຕິດຕາມກວດກາຂະບວນການຜະລິດຢາທັງຫມົດ: ຈາກບຸກຄະລາກອນ, ໂຮງງານ, ອຸປະກອນ, ສຸຂະອະນາໄມເຖິງຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ.
ເພື່ອບັນລຸການຢັ້ງຢືນນີ້, ແຕ່ລະໂຮງງານຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການປະເມີນຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານສາກົນ, ລວມທັງການກວດສອບບັນທຶກ, ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານແລະຄວາມສາມາດໃນການທົດສອບ. EU-GMP ເປັນຄືການຢັ້ງຢືນກຽດສັກສີ, ຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ ໃນທົ່ວໂລກ , ບໍ່ວ່າຢາຈະຜະລິດຢູ່ພາຍໃນປະເທດຫຼືນຳເຂົ້າ.
ໃນສະພາບການຂອງບັນຫາຢາປອມ ແລະ ຄຸນນະພາບບໍ່ດີຍັງມີຢູ່, ການຢັ້ງຢືນຂອງ EU-GMP ເປັນ “ເຄື່ອງກອງ” ເພື່ອຊ່ວຍປົກປ້ອງຜູ້ບໍລິໂພກ ແລະ ສ້າງຄວາມເຊື່ອໝັ້ນໃນທຸລະກິດການຢາຂອງແທ້.
ການຢັ້ງຢືນ UIP ແລະ EU-GMP ໃນປີ 2025 - ເຄື່ອງຫມາຍໃນການເດີນທາງການພັດທະນາ
United International Pharma (UIP) ເປັນສະມາຊິກຂອງ Unilab Group - ຫນຶ່ງໃນຊື່ໃຫຍ່ໃນຂະແຫນງການດູແລສຸຂະພາບໃນອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້. ປະຈຸບັນ, ກຸ່ມບໍລິສັດໄດ້ດໍາເນີນທຸລະກິດຢູ່ໃນ 10 ປະເທດໃນພາກພື້ນ, ເປັນເຈົ້າຂອງໂຮງງານທີ່ທັນສະໄໝ 12 ແຫ່ງ ແລະ ຍີ່ຫໍ້ຢາຫຼາຍກວ່າ 350 ຍີ່ຫໍ້ທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມໄວ້ວາງໃຈຈາກຜູ້ບໍລິໂພກຫຼາຍລ້ານຄົນ.
ໂຮງງານມາດຕະຖານ EU-GMP ຂອງ UIP (ພາບ: UIP).
ດ້ວຍຄຳຂວັນ “ຮ່ວມກັນເພື່ອສຸຂະພາບ, ຮ່ວມກັນເພື່ອຊີວິດ”, UIP ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການເດີນທາງຢູ່ຫວຽດນາມ ເມື່ອ 30 ກວ່າປີກ່ອນ ແລະ ໄດ້ປ່ຽນແປງເຕັກໂນໂລຊີ, ພັດທະນາຜະລິດຕະພັນໃໝ່ເພື່ອຍົກສູງຄຸນນະພາບການປິ່ນປົວໃຫ້ແກ່ຊຸມຊົນ. ໃນ 2 ປີຜ່ານມາ, ກຸ່ມບໍລິສັດໄດ້ມານະພະຍາຍາມລົງທຶນໃນການປັບປຸງຂະບວນການ, ເຕັກໂນໂລຊີທັນສະໄໝ ແລະ ບຳລຸງສ້າງຊັບພະຍາກອນມະນຸດ, ດ້ວຍເປົ້າໝາຍຕອບສະໜອງໄດ້ບັນດາຂໍ້ກຳນົດທີ່ເຂັ້ມງວດທີ່ສຸດຈາກເອີຣົບ.
ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ໃນຕົ້ນປີ 2025 ໄດ້ເປັນຂີດໝາຍແຫ່ງຄວາມພາກພູມໃຈຂອງວິສາຫະກິດຄື: ໂຮງງານ UIP ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນສວນອຸດສາຫະກຳ VSIP 2, ບິ່ງເຢືອງ ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ EU-GMP, ພ້ອມກັບບັນດາການຢັ້ງຢືນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຄື: WHO-GMP-GLP-GSP, ISO ແລະ OHSAS.
ຕາມສະຖິຕິ, ໃນບັນດາໂຮງງານຜະລິດຢາຂອງຫວຽດນາມ ໄດ້ຮັບມາດຕະຖານ GMP, ມີພຽງໜ້ອຍກວ່າ 10% ສືບຕໍ່ຜ່ານບັນດາຂໍ້ກຳນົດທີ່ເຂັ້ມງວດເພື່ອໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ EU-GMP. ຄວາມຈິງທີ່ວ່າ UIP ຢູ່ໃນກຸ່ມນ້ອຍນີ້ ບໍ່ພຽງແຕ່ຢັ້ງຢືນກຳລັງການຜະລິດຕາມມາດຕະຖານສາກົນເທົ່ານັ້ນ, ຫາກຍັງເປີດໂອກາດໃຫ້ຢາທີ່ຜະລິດຢູ່ ຫວຽດນາມ ບັນລຸໄດ້ ແລະ ຢັ້ງຢືນທີ່ຕັ້ງຂອງຕົນໃນຕະຫຼາດພາກພື້ນ.
ປະຈຸບັນ, ມີພຽງແຕ່ 20 ກວ່າໂຮງງານຢູ່ຫວຽດນາມ ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຢ່າງເຂັ້ມງວດ (ພາບ: UIP).
ການຢັ້ງຢືນ EU-GMP ຢູ່ UIP ແມ່ນໃຊ້ກັບຜະລິດຕະພັນຫຼາຍອັນທີ່ຄຸ້ນເຄີຍກັບຜູ້ບໍລິໂພກເຊັ່ນ: Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon, Obimin. ນີ້ແມ່ນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຢູ່ໃນທ້ອງຕະຫຼາດເປັນເວລາຫຼາຍປີ, ປະຈຸບັນໄດ້ຮັບການຮັບປະກັນມາດຕະຖານສາກົນ, ປະກອບສ່ວນເພີ່ມທະວີຄວາມໝັ້ນໃຈຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ.
ໃນສະພາບການຂອງຢາປອມ ແລະ ຄຸນນະພາບບໍ່ດີທີ່ແຜ່ລາມອອກໄປສູ່ຜູ້ບໍລິໂພກ, ຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂຮງງານຜະລິດພາຍໃນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກ EU-GMP ແມ່ນການຢືນຢັນຄໍາຫມັ້ນສັນຍາຂອງ UIP: ສະຫນອງຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້, ຄຸນນະພາບສູງທີ່ຍັງມີລາຄາໃຫ້ກັບຊຸມຊົນ.
ສໍາລັບຊຸມຊົນທີ່ມີການເຂົ້າເຖິງຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຕາມມາດຕະຖານສາກົນ
ເຫດການ UIP ບັນລຸໄດ້ການຢັ້ງຢືນ EU-GMP ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນຂີດໝາຍສໍາຄັນຂອງວິສາຫະກິດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມໝາຍອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຊຸມຊົນອີກດ້ວຍ. ແທນທີ່ຈະຂຶ້ນກັບ “ຢາຂອງຕ່າງປະເທດ” - ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຖືກປອມແປງ ແລະ ມັກຈະມີລາຄາແພງ, ປະຈຸບັນ ຊາວຫວຽດນາມ ສາມາດເຂົ້າຫາບັນດາຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານສາກົນຢູ່ພາຍໃນປະເທດໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ດ້ວຍລາຄາທີ່ເໝາະສົມ, ເໝາະສົມກັບສະພາບຕະຫຼາດພາຍໃນ.
ປະຊາຊົນສາມາດເຂົ້າເຖິງຢາຄຸນນະພາບສາກົນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນທົ່ວປະເທດຍ້ອນການຢັ້ງຢືນ EU-GMP (ພາບ: UIP).
ບໍ່ພຽງແຕ່ປະກອບສ່ວນຍົກສູງປະສິດທິຜົນການປິ່ນປົວເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ລະເມັດມາດຕະຖານ EU-GMP ຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສະຫຼາດສ່ອງໃສ ແລະ ຄວາມກ້າຫານຂອງຫວຽດນາມ. ໃນສະພາບທີ່ຄວາມຕ້ອງການຮັກສາສຸຂະພາບນັບມື້ນັບເພີ່ມຂຶ້ນຄືປະຈຸບັນ, ຊາວຫວຽດນາມ ຍັງຄົງມີຄວາມໝັ້ນໃຈໃນການເລືອກເຟັ້ນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກຜະລິດຢູ່ບ້ານເກີດເມືອງນອນ ດ້ວຍຄຸນນະພາບດີເທົ່າກັບຕະຫຼາດສາກົນ.
ການປະກົດຕົວຂອງບັນດາໂຮງງານທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານສາກົນຢູ່ຫວຽດນາມ ຈະເພີ່ມທະວີຄວາມໄວ້ເນື້ອເຊື່ອໃຈຂອງປະຊາຊົນຕໍ່ຜະລິດຕະພັນ “Made in Vietnam”, ເພີ່ມຄວາມເຊື່ອໝັ້ນຕໍ່ກຳລັງແຮງພາຍໃນຂອງອຸດສາຫະກຳການຢາຢູ່ພາຍໃນ ແລະ ມຸ່ງໄປເຖິງການມຸ່ງໄປເຖິງສາກົນຂອງຫວຽດນາມ.
ທີ່ມາ: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm
(0)