ວັກຊີນມະເຮັງຍັງຕິດຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທາງດ້ານກົດໝາຍ ແລະ ບັນຫາຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດ, ແຕ່ຖ້າແກ້ໄຂໄດ້, ພວກມັນສາມາດເລີ່ມໄດ້ພາຍຫຼັງສາມປີ.
ອີງຕາມອົງ ການການແພດ ແລະຊີວະວິທະຍາຂອງລັດເຊຍ, ການໃຊ້ antigens ທີ່ມີອົງປະກອບທີ່ປ່ຽນແປງໃນວັກຊີນແມ່ນບໍ່ສອດຄ່ອງກັບກົດລະບຽບໃນປະຈຸບັນ. ນັກວິທະຍາສາດຍັງປະເຊີນກັບບັນຫາການຜະລິດແລະການສະຫນອງຢາວັກຊີນ, ຍ້ອນວ່າປະເທດມີພຽງແຕ່ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກທີ່ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນສູນມະເຮັງ Blokhin ຫຼືສູນກາງລັດຖະບານກາງສໍາລັບສະຫມອງແລະ Neurotechnology ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນ Moscow.
Vasily Lazarev, ຈາກອົງການການແພດແລະຊີວະວິທະຍາຂອງລັດຖະບານກາງລັດເຊຍ, ກ່າວໃນທ້າຍເດືອນມີນາວ່າມັນສາມາດໃຊ້ເວລາເຖິງຫນຶ່ງປີເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາທາງດ້ານກົດຫມາຍແລະຂັ້ນຕອນທັງຫມົດ. ເມື່ອຄວາມກົດດັນທາງດ້ານກົດຫມາຍຫຼຸດລົງ, ເຕັກໂນໂລຢີຂອງຢາວັກຊີນຈະດຶງດູດນັກລົງທຶນເອກະຊົນພາຍໃນປະເທດ, ດ້ວຍການສະຫນັບສະຫນູນທາງດ້ານການເງິນ. ຍ້ອນແນວນັ້ນ, ຣັດເຊຍສາມາດເປີດຕົວວັກຊີນມະເຮັງພາຍໃນສາມປີ.
ສໍາລັບໃນປັດຈຸບັນ, ອົງການການແພດ - ຊີວະວິທະຍາຂອງລັດຖະບານກາງລັດເຊຍໄດ້ສະເຫນີໃຫ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດແລະນໍາໃຊ້ຢາທີ່ມີອົງປະກອບດັດແກ້, ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ໃນເດືອນກັນຍາ. ອົງການດັ່ງກ່າວຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ການຜະລິດຖືກປະຕິບັດໂດຍຜູ້ຖືສິດທິບັດ.
ຂ່າວດັ່ງກ່າວມີຂຶ້ນຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງເດືອນ ຫຼັງຈາກປະທານາທິບໍດີຣັດເຊຍ ທ່ານ Vladimir Putin ປະກາດວ່າ ບັນດານັກວິທະຍາສາດ ຣັດເຊຍ ໃກ້ຈະສ້າງວັກຊີນມະເຮັງແລ້ວ. ລາວບໍ່ໄດ້ລະບຸວ່າເປັນມະເຮັງຊະນິດໃດທີ່ວັກຊີນຈະເປົ້າໝາຍ ຫຼືມັນຈະເຮັດວຽກແນວໃດ.
ພາບປະກອບຂອງວັກຊີນມະເຮັງ. ພາບ: Economic Times
ໃນ ໂລກ , ມີ 5 ຜູ້ສະຫມັກທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ຖືກທົດສອບ, ລວມທັງ: V940/mRNA-4157, BNT122, TG4050, Tedopi, VB10.16. ໃນນັ້ນ, ວັກຊີນ mRNA-4157, ຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດການຢາ Merck ແລະ Moderna, ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກອົງການບໍລິຫານຢາຂອງສະຫະລັດ ແລະ ເອີຣົບ, ນຳໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວແບບເສີມສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກ ແລະ ສາມາດເປີດຕົວໄດ້ໃນປີ 2025.
ມະເຮັງໄດ້ກາຍເປັນຄວາມຢ້ານກົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍແລະຫຼາຍປະເທດ. ດັ່ງນັ້ນ, ວັກຊີນສໍາລັບພະຍາດນີ້ແມ່ນ immunotherapy ທີ່ສໍາຄັນ, ຊ່ວຍປ້ອງກັນແລະປັບປຸງຜົນການປິ່ນປົວມະເຮັງໂດຍການເສີມຂະຫຍາຍການປ້ອງກັນທໍາມະຊາດຂອງຮ່າງກາຍ.
ຊິລີ (ອີງຕາມ RT, BioSpace)
ແຫຼ່ງທີ່ມາ






(0)