ເປັນຫຍັງຢາວັກຊີນປ້ອງກັນໄຂ້ເລືອດອອກຈຶ່ງຍາກທີ່ຈະຜະລິດ?

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍສິບປີ, ມີ ພຽງແຕ່ຢາວັກຊີນໄຂ້ເລືອດອອກອັນດຽວທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນຫຼາຍປະເທດ, ແຕ່ຂໍ້ຈໍາກັດແລະເງື່ອນໄຂສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງມັນໄດ້ຂັດຂວາງການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ. ການສ້າງວັກຊີນຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສ ໄຂ້ເລືອດອອກ ເປັນໄປໄດ້ຍາກ ເພາະຕົວຈິງແລ້ວ ມີ 4 ເຊື້ອໄວຣັສ ແລະ serotypes ຂອງເຊື້ອພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າວັກຊີນປ້ອງກັນທັງສີ່ຢ່າງ, ມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍກວ່າທີ່ດີ.

ຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກແມ່ນຕິດເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກ 1 ໃນ 4 ຊະນິດຄື: Den-1, 2, 3, ແລະ 4. ຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດ 1 ຊະນິດຈະໄດ້ຮັບພູມຕ້ານທານຕະຫຼອດຊີວິດ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນອີກ 3 ຊະນິດ. ຮ້າຍແຮງໄປກວ່ານັ້ນ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກເປັນຄັ້ງທີ 2 ຈະມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງກວ່າຄັ້ງທຳອິດ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ຄົນເຮົາສາມາດເປັນໄຂ້ເລືອດອອກໄດ້ເຖິງ 4 ຄັ້ງຕະຫຼອດຊີວິດ. ດ້ວຍວັກຊີນປ້ອງກັນໄຂ້ເລືອດອອກໃນປັດຈຸບັນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກຮ້າຍແຮງສາມາດຫຼຸດລົງ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນການຕິດເຊື້ອ.

ເປັນຫຍັງຢາວັກຊີນປ້ອງກັນໄຂ້ເລືອດອອກຈຶ່ງຍາກທີ່ຈະຜະລິດ? ຮູບພາບ 1 — ການຜະລິດວັກຊີນປ້ອງກັນໄຂ້ເລືອດອອກແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເພາະວ່າມັນຍາກທີ່ຈະຕໍ່ສູ້ກັບເຊື້ອໄວຣັສທັງສີ່ສາຍພັນ.

Sathyamangalam Swaminathan - ນັກວິທະຍາສາດດ້ານໄວຣັດໃນເມືອງ Delhi (ອິນເດຍ) ໃຫ້ຄໍາເຫັນວ່າ "ເສັ້ນທາງທີ່ຈະສ້າງວັກຊີນປ້ອງກັນໄຂ້ເລືອດອອກແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ". ເງື່ອນໄຂທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການສັກຢາວັກຊີນ: ພູມຕ້ານທານໄລຍະຍາວຕໍ່ສີ່ serotypes ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງອາຍຸແລະສະຖານະການຕິດເຊື້ອ; ຈະຕ້ອງສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງພະຍາດ; ປ້ອງກັນການແຜ່ກະຈາຍຂອງສີ່ serotypes. ນອກຈາກນັ້ນ, ວັກຊີນຍັງຕ້ອງການເພື່ອກໍາຈັດຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກຮ້າຍແຮງ.

Neelika Malavige, ຜູ້ທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນມູນນິທິການປະດິດສ້າງຢາ (ເຈນີວາ, ສະວິດເຊີແລນ), ກ່າວວ່າການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງການປົກປ້ອງແລະການສະແດງອອກຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຈະແຈ້ງ, ຕົວຢ່າງ, ຈຸລັງ T ຊ່ວຍຄວບຄຸມເຊື້ອໄວຣັສແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຂ້າມ, ເພີ່ມຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ. ນັ້ນແມ່ນ, ຄວາມສາມາດໃນການສ້າງພູມຕ້ານທານແມ່ນບໍ່ສອດຄ່ອງກັບປະສິດທິຜົນຂອງຢາວັກຊີນ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າກໍາລັງຊອກຫາການຕອບສະຫນອງຂອງ T cell ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບພູມຕ້ານທານ. ນີ້ຍັງຍາກທີ່ຈະກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂອງການຕອບສະຫນອງຂອງເຊນ, ສະເພາະຂອງເຊນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສາມາດໃນການປົກປ້ອງ, ບໍ່ມີການທົດສອບມາດຕະຖານເພື່ອວັດແທກ. ສິ່ງທ້າທາຍຕໍ່ໄປແມ່ນວ່າຢາວັກຊີນບໍ່ມີປະສິດທິພາບເທົ່າທຽມກັນກັບສີ່ serotypes, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອແມ່ນຍັງສູງ. ດັ່ງນັ້ນ, ພາລະດ້ານສາທາລະນະສຸກຂອງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກຈະຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາດົນນານ.

ໃນບັນດາຜູ້ສະຫມັກວັກຊີນທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບ, ຫນຶ່ງແມ່ນມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກວ່າຕໍ່ກັບ DENV-2 ແລະບໍ່ມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ DENV-3; ອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນມີປະສິດທິພາບຫນ້ອຍຕໍ່ກັບ DENV-2 ແຕ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄໍາສັນຍາຫຼາຍ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານຫລາຍຄົນເວົ້າວ່າມັນໄວເກີນໄປທີ່ຈະຄາດຫວັງວ່າຈະມີການປ້ອງກັນທີ່ຍາວນານຈາກຢາວັກຊີນເຫຼົ່ານີ້.

ເປັນຫຍັງຢາວັກຊີນປ້ອງກັນໄຂ້ເລືອດອອກຈຶ່ງຍາກທີ່ຈະຜະລິດ? ຮູບພາບ 2 — Dengvaxia® (CYD-TDV) ແມ່ນວັກຊີນປ້ອງກັນໄຂ້ເລືອດອອກທຳອິດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ປະຈຸບັນ, ທົ່ວໂລກມີວັກແຊງປ້ອງກັນພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ, Dengvaxia (CYD-TDV). ອີງຕາມຂໍ້ມູນຈາກອົງການ ອະນາໄມ ໂລກ (WHO), ປະສິດທິຜົນຂອງວັກຊີນນີ້ໃນການປົກປ້ອງຮ່າງກາຍຈາກເຊື້ອໄວຣັສ Dengue ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ, ລວມທັງອາຍຸ, ຈໍານວນການສັກຢາແລະຊະນິດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Dengue ທີ່ແຜ່ລາມຢູ່ໃນພື້ນທີ່. ວັກຊີນ Dengvaxia ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນວັກຊີນ vector, ນໍາໃຊ້ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອພະຍາດເພື່ອບັນຈຸແລະສົ່ງເຊື້ອຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກ. ເມື່ອຢາວັກຊີນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ເລືອດອອກຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນສ້າງພູມຕ້ານທານຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດຊະນິດນີ້.

ທີ່ມາ