ຫວຽດນາມ ເປັນຜູ້ນຳໜ້າການເຕີບໂຕໃນຕະຫຼາດຢາເສບຕິດທົ່ວປະເທດອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້

ຄາດຄະເນວ່າ, ໃນໄລຍະ 2024 – 2029, ດ້ວຍລະດັບເຕີບໂຕສະເລ່ຍ 9,7%, ຫວຽດນາມ ຈະກາຍເປັນຕະຫຼາດຢາເສບຕິດທີ່ມີການເຕີບໂຕໄວທີ່ສຸດຢູ່ອາຊີຕາເວັນອອກສ່ຽງໃຕ້.

Báo Công thương•05/11/2025

ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວຖືກແບ່ງປັນໂດຍທ່ານ Luke Treloar, ສະມາຊິກບໍລິຫານ, ຜູ້ອໍານວຍການທີ່ປຶກສາຍຸດທະສາດດ້ານ ສຸຂະພາບ ແລະ ວິທະຍາສາດຊີວິດ, ບໍລິສັດ KPMG ຫວຽດນາມ ທີ່ກອງປະຊຸມສໍາມະນາ “ມູນຄ່າອະນາຄົດຂອງຕະຫຼາດຢາທົ່ວໄປທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ”, ຈັດຕັ້ງໂດຍໜັງສືພິມປະຊາຊົນ ໃນຕອນເຊົ້າວັນທີ 5 ພະຈິກ.

ຢາທົ່ວໄປຄຸນນະພາບສູງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວໄດ້ເຖິງ 40%

ບົດລາຍງານ “ມູນຄ່າອານາຄົດຂອງຕະຫຼາດຢາທົ່ວໄປຫວຽດນາມ” ຈັດພີມມາໂດຍບໍລິສັດ KPMG Vietnam ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ຫວຽດນາມ ພວມກ້າວເຂົ້າສູ່ໄລຍະທີ່ຜູ້ສູງອາຍຸໄວ, ອັດຕາສ່ວນຜູ້ສູງອາຍຸຄາດວ່າຈະເພີ່ມຂຶ້ນ 3,6% ໃນປີ 2034.

ຕາມທ່ານ Luke Treloar, ສະມາຊິກບໍລິຫານ, ຜູ້ອໍານວຍການບໍລິສັດທີ່ປຶກສາຍຸດທະສາດການແພດ ແລະ ວິທະຍາສາດ ຊີວິດ (KPMG ຫວຽດນາມ) ແລ້ວ, ຫວຽດນາມ ບັນລຸໄດ້ການຄຸ້ມຄອງປະກັນສຸຂະພາບທົ່ວປວງຊົນ ແລະ ກໍ່ສ້າງລະບົບຮັກສາສຸຂະພາບເຂັ້ມແຂງ, ແຕ່ໃນສະພາບປະຊາກອນຜູ້ສູງອາຍຸ, ງົບປະມານຮັກສາສຸຂະພາບຕ້ອງໃຊ້ຈ່າຍນັບມື້ນັບຫຼາຍຂຶ້ນ. ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ການພັດທະນາຢາເສບຕິດຄຸນນະພາບສູງໄດ້ກາຍເປັນການແກ້ໄຂຍຸດທະສາດ.

ທ່ານ Treloar ເນັ້ນຫນັກວ່າ: "ຢາທົ່ວໄປຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ຮັກສາຄວາມສາມາດໃນການຊື້ຂອງປະຊາຊົນ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນສະຫນັບສະຫນູນການພັດທະນາລະບົບສຸຂະພາບທີ່ຍືນຍົງແລະລວມກັນ." ປະສົບການຈາກ 12 ປະເທດເອີຣົບໃນໄລຍະ 2005 - 2014 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາທົ່ວໄປຊ່ວຍປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວ 49 - 69% ຕໍ່ມື້, ໃນຂະນະທີ່ຂະຫຍາຍການເຂົ້າເຖິງການບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບ.

ບົດລາຍງານຂອງ KPMG ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ຕະຫຼາດຢາຫວຽດນາມ ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 4 ຕື້ USD ໃນປີ 2019 ຂຶ້ນເປັນ 9,2 ຕື້ USD ໃນປີ 2029, ໃນນັ້ນ ຢາທົ່ວໄປມີບົດບາດນຳໜ້າ, ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 55,2% ສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດໃນປີ 2019 ຂຶ້ນເປັນ 62,4% ໃນປີ 2029, ດ້ວຍອັດຕາການເຕີບໂຕລວມ ( CAGR) 2014%. ກົງກັນຂ້າມ, ຢາເສບຕິດຂອງຍີ່ຫໍ້ເພີ່ມຂຶ້ນຊ້າກວ່າ, ພຽງແຕ່ 7%, ບັນລຸ 1,4 ຕື້ USD ໃນປີ 2029.

ໂດຍສະເພາະ, ຕະຫຼາດຢາເສບຕິດທົ່ວປະເທດຂອງຫວຽດນາມຍັງໄດ້ຮັບຖືວ່າແມ່ນໜຶ່ງໃນບັນດາຕະຫຼາດເຄື່ອນໄຫວທີ່ສຸດຢູ່ອາຊີ. ໃນໄລຍະ 2019 – 2024, ອັດຕາການເຕີບໂຕສະເລ່ຍແມ່ນ 9,1%, ເປັນອັນດັບ 3 ຂອງພາກພື້ນ, ຖັດຈາກຈີນ (12,8%) ແລະ ສິງກະໂປ (9,3%).

ຄາດວ່າການເຕີບໂຕນີ້ຈະເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 9,7% ໃນລະຫວ່າງປີ 2024 ຫາ 2029, ເຮັດໃຫ້ຫວຽດນາມ ກາຍເປັນຕະຫຼາດຢາເສບຕິດທີ່ເຕີບໂຕໄວທີ່ສຸດໃນອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການໃຊ້ຈ່າຍຕໍ່ຫົວຄົນຕໍ່ຢາທົ່ວໄປຍັງເຫຼືອໜ້ອຍຢູ່ພຽງ 35,9 USD ໃນປີ 2024, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຍັງມີຊ່ອງຫວ່າງຫຼາຍໃນການເຕີບໂຕ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນລາຍຮັບ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການຮັກສາສຸຂະພາບເພີ່ມຂຶ້ນ.

ຫວຽດນາມ ພວມກ້າວຈາກລາຍຮັບຕ່ຳຫາປານກາງ, ລາຍຮັບຕໍ່ຫົວຄົນເພີ່ມຂຶ້ນ 5,9%/ປີ, ຄາດວ່າຈະເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 8,9%/ປີ ໃນ 5 ປີຂ້າງໜ້າ. ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຊົນຊັ້ນກາງ ແລະ ການປັບປຸງຊີວິດການເປັນຢູ່ ໝາຍເຖິງປະຊາຊົນມີການເຂົ້າເຖິງຜະລິດຕະພັນຢາ ແລະ ການບໍລິການສຸຂະພາບດີຂຶ້ນ. ຍຸດທະສາດແຫ່ງຊາດກ່ຽວກັບການພັດທະນາການຢາແມ່ນມຸ່ງໄປເຖິງການຫັນ ຫວຽດນາມ ໃຫ້ກາຍເປັນສູນການຢາຂອງອາຊຽນ ຮອດປີ 2030, ສຸມໃສ່ຍົກສູງກຳລັງການຜະລິດ ແລະ ຄຸນນະພາບຂອງຢາຢູ່ພາຍໃນ ແລະ ສົ່ງອອກ.

ຕາມ KPMG ແລ້ວ, ຕະຫຼາດຢາທົ່ວໄປຂອງຫວຽດນາມ ຄາດວ່າຈະບັນລຸ 13,1 ຕື້ USD ໃນປີ 2039. ຖ້ານະໂຍບາຍປະຕິຮູບລະບຽບການ, ການລົງທຶນ ແລະ ແຮງຈູງໃຈຖືກປະຕິບັດຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ, ຂະແໜງອຸດສາຫະກຳສາມາດເຕີບໂຕ 15 – 20%/ປີ, ດ້ວຍຂະໜາດຕະຫຼາດ 29 – 55 ຕື້ USD, ເຮັດໃຫ້ ຫວຽດນາມ ກາຍເປັນສູນການຢາແຖວໜ້າຂອງອາຊີຕາເວັນອອກສ່ຽງໃຕ້.

ໃນດ້ານການປະກອບສ່ວນ ດ້ານເສດຖະກິດ , ຖ້າຮັກສາລະດັບເຕີບໂຕໃນປະຈຸບັນ, ອຸດສາຫະກຳຢາເສບຕິດຈະປະກອບສ່ວນ 4,4 ຕື້ USD ເຂົ້າ GDP ໃນປີ 2039; ດ້ວຍລະດັບເຕີບໂຕ 15% ຕໍ່ປີ, ຕົວເລກດັ່ງກ່າວຈະບັນລຸ 9,4 ຕື້ USD; ຖ້າຫາກເພີ່ມຂຶ້ນ 20% ຕໍ່ປີ, ການປະກອບສ່ວນ GDP ຈະບັນລຸ 20,1 ຕື້ USD. ໃນນັ້ນ, ອຸດສາຫະກຳຢາທົ່ວໄປສາມາດປະກອບສ່ວນ 66,5 ຕື້ USD ເຂົ້າໃນ GDP ແຫ່ງຊາດ, ໃນນັ້ນມີ 20,1 ຕື້ USD ດ້ວຍມູນຄ່າໂດຍກົງຈາກການຜະລິດ, ຈຳໜ່າຍ ແລະ ການຈຳໜ່າຍ; 24,2 ຕື້ USD ປະກອບສ່ວນທາງອ້ອມຜ່ານລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງ; ແລະ 22,2 ຕື້ USD ຈາກຜົນກະທົບຂອງການໃຊ້ຈ່າຍຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ.

ຕາມ ບັນດານັກຊ່ຽວຊານ KPMG ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ດ້ວຍບັນດານະໂຍບາຍທີ່ເໝາະສົມ, ຢາທົ່ວໄປບໍ່ພຽງແຕ່ແມ່ນການແກ້ໄຂດ້ານການແພດທີ່ມີປະສິດທິຜົນເທົ່ານັ້ນ, ຫາກຍັງແມ່ນຂະແໜງເສດຖະກິດທີ່ສຳຄັນ, ເພີ່ມຄວາມສາມາດແກ່ງແຍ້ງ ແລະ ຍູ້ແຮງຫວຽດນາມ ເຂົ້າໃກ້ເປົ້າໝາຍກາຍເປັນສູນຢາຂອງພາກພື້ນ .

ຄຸນນະພາບຂອງຢາແມ່ນບໍ່ຫຼຸດຫນ້ອຍລົງ.

ເຖິງວ່າມີທ່າແຮງເຕີບໂຕຢ່າງແຂງແຮງກໍ່ຕາມ, ແຕ່ຂະແໜງການຢາຫວຽດນາມ ຍັງຕ້ອງຜ່ານຜ່າຫຼາຍສິ່ງກີດຂວາງເພື່ອບັນລຸເປົ້າໝາຍຜະລິດຢາທົ່ວໄປດ້ວຍຄຸນນະພາບສູງ, ນັບແຕ່ກຳລັງການຜະລິດ, ລະບຽບການບໍລິຫານເຖິງປະສິດທິຜົນຕະຫຼາດ.

ທ່ານ Luke Treloar, ສະມາຊິກບໍລິຫານ, ຜູ້ອຳນວຍການໃຫ້ຄຳປຶກສາດ້ານຍຸດທະສາດດ້ານສຸຂະພາບ ແລະ ວິທະຍາສາດຊີວິດ, KPMG ຫວຽດນາມ, ກ່າວຄຳເຫັນ. ພາບ: ດຸຍທອງ

ຕາມ KPMG ແລ້ວ, ປະຈຸບັນ ຫວຽດນາມ ມີໂຮງງານຜະລິດຢາ 288 ແຫ່ງ, ແຕ່ມີພຽງ 20 ແຫ່ງໄດ້ຮັບມາດຕະຖານ EU-GMP, ໃນນັ້ນມີ 12 ສະຖານທີ່ພາຍໃນປະເທດ ແລະ 8 ສະຖານທີ່ລົງທຶນຈາກຕ່າງປະເທດ. ຕົວເລກນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງຊ່ອງຫວ່າງດ້ານເຕັກໂນໂລຊີ, ການຄຸ້ມຄອງແລະການລົງທຶນເມື່ອທຽບໃສ່ປະເທດທີ່ມີອຸດສາຫະກຳການຢາທີ່ພັດທະນາ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງໃນການບັນລຸມາດຕະຖານ EU-GMP ແມ່ນສິ່ງທ້າທາຍໃຫຍ່ທີ່ສຸດ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຍົກລະດັບພື້ນຖານໂຄງລ່າງ, ການລົງທຶນດ້ານເຕັກໂນໂລຢີແລະການຮັກສາການຢັ້ງຢືນສາກົນ. ວິສາຫະກິດຂະໜາດກາງແລະນ້ອຍພາຍໃນປະເທດສ່ວນໃຫຍ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຂົ້າເຖິງທຶນບຸລິມະສິດ, ຊັກຊ້າຂະບວນການຂະຫຍາຍຕົວການຜະລິດສາກົນ, ຈຳກັດຄວາມສາມາດແຂ່ງຂັນແລະອຳນາດການຄ້າຢາ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອຸປະສັກທາງດ້ານກົດຫມາຍຍັງມີຄວາມສໍາຄັນ. ປັດຈຸບັນ, ຂະບວນການຂຶ້ນທະບຽນຢາຍັງແກ່ຍາວເຖິງ 24-36 ເດືອນ, ເພີ່ມຂຶ້ນສອງເທົ່າ ຫຼື 3 ເທົ່າຂອງຫຼາຍປະເທດອາຊຽນ, ເຮັດໃຫ້ຢາທົ່ວໄປສາມາດເຂົ້າຫາຕະຫຼາດໄດ້ທັນເວລາ, ເຮັດໃຫ້ຕົ້ນທຶນການຜະລິດເພີ່ມຂຶ້ນ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນການເຂົ້າເຖິງຢາລາຄາຖືກຂອງປະຊາຊົນ. ນະໂຍບາຍລາຄາຢາໃນປະຈຸບັນເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຂຶ້ນສໍາລັບຄົນເຈັບໃນການເຂົ້າເຖິງ, ແຕ່ອັດຕາກໍາໄລຕ່ໍາຈໍາກັດທຸລະກິດຈາກການລົງທຶນຄືນໃຫມ່, ປະດິດສ້າງເຕັກໂນໂລຢີແລະການຂະຫຍາຍການຜະລິດ.

ທ່ານ Gregory Charitonos, ປະທານອະນຸກຳມະການການຢາຂອງເອີຣົບ (EuroCham), ເນັ້ນຫນັກວ່າ, ໃນເອີຣົບ, ການຮັກສາມາດຕະຖານທີ່ສູງແລະສອດຄ່ອງແມ່ນປັດໃຈສໍາຄັນໃນການສ້າງອຸດສາຫະກໍາການຢາທີ່ຍືນຍົງແລະມີຄວາມສາມາດແຂ່ງຂັນໃນທົ່ວໂລກ. ທ່ານກ່າວວ່າ, ດ້ວຍຄວາມມຸ່ງມາດປາດຖະໜາຢາກກາຍເປັນສູນສົ່ງອອກຢາຂອງພາກພື້ນ, ຫວຽດນາມ ຄວນຖືການປະຕິບັດຕາມ EU-GMP ບໍ່ແມ່ນສິ່ງກີດຂວາງ, ແຕ່ແມ່ນພື້ນຖານຂັ້ນຕ່ຳ ແລະ ຈຳເປັນເພື່ອພັດທະນາອຸດສາຫະກຳ” .

ແບ່ງປັນທັດສະນະດຽວກັນ, ທ່ານ Attila Molnar, ຮອງປະທານແລະຜູ້ຮັກສາການຂອງອະນຸກໍາມະການຢາເອີຣົບ (EuroCham), ກ່າວວ່າບໍ່ແມ່ນຢາທົ່ວໄປທັງຫມົດແມ່ນຄືກັນໃນດ້ານຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິພາບແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືໃນການຜະລິດ. ມາດຕະຖານ EU-GMP ຮັບປະກັນວ່າຢາຖືກຜະລິດຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ມີຂະບວນການທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ດັ່ງນັ້ນການຮັກສາຄວາມຫມັ້ນໃຈຂອງຄົນເຈັບແລະຊື່ສຽງຂອງການຄຸ້ມຄອງຢາ. ຖ້າຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານສູງເຫຼົ່ານີ້ຍັງຖືກພິຈາລະນາທຽບເທົ່າ, ມັນຈະທໍາລາຍຄວາມຫມັ້ນໃຈຂອງຄົນເຈັບ, ນໍາໄປສູ່ຜົນການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊື່ສຽງຂອງການຄຸ້ມຄອງສຸຂະພາບ.

ບັນດາຜູ້ຊ່ຽວຊານ EuroCham ໄດ້ສະເໜີໃຫ້ ຫວຽດນາມ ນຳໃຊ້ກົນໄກກວດກາຄືນຢ່າງວ່ອງໄວ, ຮັບຮູ້ເຊິ່ງກັນ ແລະ ກັນກ່ຽວກັບບັນດາຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ EU ຫຼື ອາເມລິກາ, ເຮັດໃຫ້ເອກະສານເຕັກນິກ, ພາສີ ແລະ ການລົງທຶນງ່າຍຂຶ້ນ, ແລະ ປະຕິບັດບັນດາໂຄງການຝຶກອົບຮົມ ແລະ ຖ່າຍທອດເຕັກໂນໂລຊີ. ການປະຕິຮູບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໜັກໜ່ວງດ້ານບໍລິຫານ, ດຶງດູດທຶນພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດເທົ່ານັ້ນ, ຫາກຍັງຍົກສູງຄວາມສາມາດແກ່ງແຍ້ງ, ຊຸກຍູ້ການປົກຄອງຕົນເອງດ້ານການຢາ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ ຫວຽດນາມ ກ້າວເຂົ້າໃກ້ເປົ້າໝາຍກໍ່ສ້າງອຸດສາຫະກຳການຢາທັນສະໄໝ, ເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັບຕະຫຼາດສາກົນຢ່າງເລິກເຊິ່ງ.

ທີ່ກອງປະຊຸມສຳມະນາ, ບັນດາຜູ້ແທນສະພາແຫ່ງຊາດຖືວ່າ, ຄຸນນະພາບຂອງຢາແມ່ນບໍ່ສາມາດຕໍ່ລອງໄດ້. ເນື້ອໃນທີ່ສອດຄ່ອງຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຢາປີ 2024 ແລະ ຍຸດທະສາດແຫ່ງຊາດພັດທະນາອຸດສາຫະກຳການຢາຫວຽດນາມຮອດປີ 2030, ມີວິໄສທັດຮອດປີ 2045, ແມ່ນຕັ້ງໜ້າສະໜອງຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ປອດໄພ, ແລະ ມີປະສິດທິຜົນດ້ວຍລາຄາທີ່ເໝາະສົມ, ຮັບໃຊ້ສຸຂະພາບຂອງປະຊາຊົນ ແລະ ພັດທະນາເສດຖະກິດ - ສັງຄົມ.

ເພື່ອບັນລຸໄດ້ຈຸດໝາຍດັ່ງກ່າວ, ຄຽງຄູ່ກັບການສຸມໃສ່ພັດທະນາຢາທີ່ມີຫົວຄິດປະດິດສ້າງ ຫຼື ບັນດາສາຍຜະລິດຕະພັນພິເສດແລ້ວ, ຫວຽດນາມ ຕ້ອງຜັນຂະຫຍາຍບັນດານະໂຍບາຍບຸລິມະສິດໃຫ້ບັນດາຢາມີຄຸນນະພາບສູງ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ບັນດາກະຊວງ, ຂະແໜງການຕ້ອງກວດກາຄືນ ແລະ ຜັນຂະຫຍາຍບັນດາຂະບວນການກວດກາ ແລະ ອະນຸມັດຢາ, ຮັບປະກັນຄວາມໂປ່ງໃສ, ຍົດເວລາການປະເມີນໃຫ້ສັ້ນລົງ ໃນຂະນະທີ່ຍັງປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານສາກົນ.

ບັນດາຜູ້ຊ່ຽວຊານເຊື່ອວ່າຂອບກົດໝາຍທີ່ສອດຄ່ອງ ແລະ ໂປ່ງໃສຈະເປັນພື້ນຖານໃຫ້ແກ່ການພັດທະນາຕະຫຼາດຢາເສບຕິດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. ດ້ວຍເຫດນີ້, ຊຸກຍູ້ການເຕີບໂຕໃໝ່ໃຫ້ແກ່ອຸດສາຫະກຳການຢາ, ພ້ອມທັງຂະຫຍາຍການເຂົ້າເຖິງຢາທີ່ປອດໄພ, ມີປະສິດທິຜົນ ແລະ ເໝາະສົມສຳລັບປະຊາຊົນ.

ທີ່ມາ: https://congthuong.vn/viet-nam-se-dan-dau-tang-truong-thi-truong-thuoc-generic-dong-nam-a-429061.html