Jarang berlaku kes tumor dalam perut dan seluruh badan

Endoskopi mengesan banyak polip dalam perut - Foto: BVCC

Pada petang 16 September, Jabatan Endoskopi Gastrointestinal (A3D), Hospital Tentera Pusat 108, berkata bahawa hospital itu telah menerima seorang pesakit lelaki berusia 37 tahun yang mempunyai beberapa polip gastrik yang dikesan melalui endoskopi di fasiliti terdahulu tetapi masih belum didiagnosis dengan jelas.

Pesakit benar-benar sihat, mempunyai beberapa tumor lembut pada kulit yang tumbuh lebih 10 tahun tetapi kerana ia tidak menjejaskan estetika dan kehidupan, ia tidak dirawat.

Selepas insiden bapanya meninggal dunia akibat kanser kolon baru-baru ini, dengan mentaliti mencegah lebih baik daripada mengubati, pesakit mengambil keputusan untuk menjalani pemeriksaan kesihatan dan secara tidak sengaja menemui polip padat di dalam perut dengan saiz antara 0.2 - 1.4 cm, bersama dengan luka pemendapan glikogen di esofagus.

Oleh kerana berbilang polip gastrik agak jarang berlaku, doktor di Jabatan Endoskopi Gastrointestinal melakukan reseksi polip dan biopsi yang berpotensi berbahaya untuk mencari sifat polip. Hasil patologi adalah hamartoma.

Tumor tumbuh di seluruh badan pesakit - Foto: BVCC

Bagi tumor lembut di kepala, tangan, bahu dan simpul di belakang tangan dan muka (gambar di bawah), pesakit dinasihatkan menjalani pembedahan membuang tumor lembut besar di kepala dan tangan untuk sama-sama menyiasat penyakit dan menangani masalah estetik. Keputusan menunjukkan bahawa semua jisim adalah dermatofibroma seperti fibroma sklerotik.

Ciri-ciri klinikal dan lesi patologi di atas adalah konsisten sepenuhnya dengan sindrom Cowden (sindrom tumor berbilang jinak), penyakit genetik yang dicirikan terutamanya oleh tumor bukan kanser (hamartomas) di banyak bahagian badan yang berlainan.

Doktor Nguyen Van Canh, Jabatan Endoskopi Gastrointestinal, 108 Hospital Tentera Pusat berkongsi: Sindrom Cowden ialah gangguan genetik yang jarang berlaku dengan kejadian di seluruh dunia sebanyak 1/200,000 orang. Sindrom ini berlaku disebabkan oleh mutasi dalam gen PTEN (mengakira 25%), KLLN atau WWP1.

Kebanyakan pesakit dengan sindrom Cowden mengalami polip di bahagian atas saluran gastrousus dan kolon dan mempunyai risiko yang meningkat dengan ketara untuk mendapat kanser kolorektal.

Banyak keabnormalan juga muncul pada kulit pesakit apabila pesakit berumur lebih dari 20 tahun seperti: Papilloma, tumor jinak yang berasal dari lapisan luar folikel rambut, keratosis folikular, hemangioma, kecacatan vaskular, lipoma, papilloma pada lidah.

Di samping itu, pesakit juga mempunyai peningkatan risiko kanser tiroid dan kanser payudara.

Bagi pesakit ini, saringan diperlukan untuk menilai dan membuang polip berisiko tinggi melalui endoskopi, untuk mengehadkan polip atau polip kanser yang terlalu padat, memerlukan pembuangan perut dan kolon sepenuhnya.

"Pada masa ini, di Vietnam, tiada laporan mengenai pesakit yang didiagnosis dengan sindrom Cowden. Oleh itu, adalah sangat penting untuk menjalani kolonoskopi, terutamanya jika terdapat ahli keluarga yang menghidap polip gastrousus," amaran Dr Nguyen Van Canh.

Sumber: https://tuoitre.vn/hy-huu-ca-benh-co-u-chi-chit-trong-da-day-va-moc-khap-co-the-20240916171118944.htm