Para saintis Amerika telah menunjukkan buat kali pertama bahawa adalah mungkin untuk mengesan dan menghapuskan sel-sel kanser payudara "tidak aktif" yang tinggal selepas rawatan dengan ubat-ubatan sedia ada, membuka arah baru untuk mencegah penyakit itu berulang.
Percubaan klinikal fasa 2 yang dijalankan oleh Pusat Kanser Abramson dan Sekolah Perubatan Perelman di Universiti Pennsylvania, yang diterbitkan dalam jurnal Nature Medicine, menunjukkan bahawa ubat-ubatan yang diposisikan semula dapat membasmi sel tumor terpendam dalam 80% pesakit. Selepas 3 tahun, kadar kelangsungan hidup tanpa berulang melebihi 90% untuk pesakit yang mengambil satu ubat, dan mencapai 100% bagi mereka yang mengambil kedua-dua ubat itu bersama-sama.
Kanser payudara telah meningkatkan kadar kelangsungan hidup, tetapi jika ia berulang, ia tidak dapat disembuhkan. Kira-kira 30% pesakit akan mengalami ini, dengan bentuk agresif seperti kanser payudara triple-negatif atau HER2+ kembali selepas beberapa tahun, manakala kanser ER+ boleh kembali selepas beberapa dekad.
Sel "hibernasi", juga dikenali sebagai penyakit sisa minimum (MRD), tidak dapat dikesan oleh teknik pengimejan konvensional tetapi boleh diaktifkan semula, membawa kepada metastasis.
Kajian praklinikal pada tikus menunjukkan bahawa dua ubat yang telah diluluskan oleh FDA untuk penyakit lain boleh membersihkan MRD, dengan menyasarkan laluan isyarat autophagy dan mTOR yang membantu sel tumor mengekalkan keadaan terpendam.
Dalam percubaan CLEVER, 51 pesakit kanser payudara selepas rawatan telah menjalani pemeriksaan sumsum tulang. Mereka yang mempunyai MRD secara rawak untuk menerima sama ada terapi ubat tunggal atau gabungan dua ubat untuk enam kitaran. Selepas susulan median selama 42 bulan, hanya dua kambuh dilaporkan.
Pasukan itu kini melancarkan dua percubaan yang lebih besar - ABBY dan PALAVY - di beberapa pusat kanser di AS untuk mengesahkan dan mengembangkan keputusan.
Sumber: https://baohaiphong.vn/thu-nghiem-xoa-so-te-bao-ngu-dong-gay-tai-phat-ung-thu-vu-519887.html






Komen (0)