Om te voldoen aan de praktische vereisten en om in te spelen op de ontwikkelingstrend van de farmaceutische industrie in de komende tijd, heeft het Ministerie van Volksgezondheid een wet opgesteld tot wijziging en aanvulling van een aantal artikelen van de Wet op de Farmacie. Voordat de wet bij de regering en de Nationale Assemblee werd ingediend, heeft het Ministerie van Volksgezondheid commentaar gevraagd van instanties, organisaties, personen, enz.
Tijdens de 7e zitting van de 15e Nationale Vergadering zal de regering het wetsontwerp tot wijziging en aanvulling van een aantal artikelen van de Wet op de farmacie ter overweging en goedkeuring aan de Nationale Vergadering voorleggen.
In 2016 werd de Wet op de farmacie 2016 nr. 105/2016/QH13 uitgevaardigd, waarin kwesties met betrekking tot het staatsbeleid op het gebied van farmaceutische producten en de ontwikkeling van de farmaceutische industrie uitgebreid worden geregeld.

Na meer dan 7 jaar van implementatie, en gezien de dringende eisen en eisen vanuit de praktijk, heeft het farmaceutische rechtssysteem echter beperkingen en tekortkomingen aan het licht gebracht.
In het verleden waren er momenten waarop de registratie van sommige medicijnen niet verlengd kon worden. Sommige medicijnen in zeer zeldzame groepen (zoals antidota, antidota, antislangengifserums, enz.) waren lokaal schaars.
Er zijn vele objectieve en subjectieve redenen die tot de bovenstaande situatie leiden. Dat komt door de verstoring van de wereldwijde toeleveringsketen voor geneesmiddelen en farmaceutische ingrediënten als gevolg van de Covid-19-pandemie... Door de aarzeling van sommige medische instellingen bij het organiseren van medicijnaanbestedingen en -inkoop, hoewel de regelgeving inzake medicijnaanbestedingen een volledig wettelijk kader kent.
Om het tekort aan medicijnen aan te pakken, heeft het ministerie van Volksgezondheid documenten ingediend bij de bevoegde autoriteiten om ervoor te zorgen dat medicijnen en medische apparatuur voldoen aan de behoeften van de bevolking op het gebied van medisch onderzoek en behandeling. Momenteel zijn er meer dan 23.000 medicijnen met geldige registratiecertificaten en ongeveer 800 actieve ingrediënten van verschillende typen, waardoor er voldoende medicijnen beschikbaar zijn voor medisch onderzoek en behandeling.
Het Ministerie van Volksgezondheid heeft in een aantal gevallen ook invoervergunningen verleend voor geneesmiddelen waarvoor geen circulatieregistratiecertificaat is afgegeven: het ging om invoervergunningen voor zeldzame geneesmiddelen, geneesmiddelen met een beperkte voorraad, noodmedicijnen en tegengiffen voor de speciale behandelingsbehoeften van ziekenhuizen.
Toen de Covid-19-pandemie uitbrak, heeft het Ministerie van Volksgezondheid zich ingespannen om vergunningen te verlenen voor de import van Covid-19-vaccins en Covid-19-behandelingsmedicijnen. Zo wilde het ministerie ervoor zorgen dat er voldoende medicijnen beschikbaar waren om mensen te helpen hun ziekte te voorkomen en te behandelen.
Bovenstaande maatregelen kunnen het lokale medicijntekort tijdelijk oplossen. Om de problemen met betrekking tot het waarborgen van de medicijnvoorziening echter grondig en permanent op te lossen, is het noodzakelijk het beleid aan te passen aan de realiteit, waarbij een aanpassing van de Apotheekwet de hoogste prioriteit heeft.
Een aantal onderdelen van de herziene Wet op de farmacie zijn hierop gericht, waaronder: het herinrichten van het systeem van farmaceutische bedrijfsvestigingen, het toevoegen van een aantal bedrijfstypen en -methoden en het vereenvoudigen van de administratieve procedures voor het verlenen van certificaten voor de registratie van geneesmiddelen en vergunningen voor de import van geneesmiddelen.
Daarmee vergroten we de toegang van mensen tot kwalitatief goede, veilige en effectieve medicijnen, terwijl we tegelijkertijd de prijzen van medicijnen verlagen en daarmee ook de behandelkosten voor mensen.
Naar verwachting zal het ministerie van Volksgezondheid in de komende periode, nadat de herziene wet op de farmacie is afgekondigd, een besluit aan de regering voorleggen waarin de herziene wet op de farmacie en de bijbehorende circulaires worden uiteengezet. Hierin worden de beleidsmaatregelen in de herziene wet op de farmacie gespecificeerd om de levering van kwaliteitsgeneesmiddelen te verbeteren en medicijntekorten zoals in de recente periode te beperken.
Bron: https://kinhtedothi.vn/hon-23-000-thuoc-co-giay-dang-ky-luu-hanh-con-hieu-luc-voi-800-hoat-chat.html






Reactie (0)