Zorgen voor toegang tot veilige, effectieve en betaalbare medicijnen voor mensen

SKĐS - Deskundigen gaven tijdens de discussie over "De toekomstige waarde van de markt voor hoogwaardige generieke geneesmiddelen", die op 5 november door de People's Representative Newspaper werd georganiseerd, aan dat de meeste landen, waaronder Vietnam, het stimuleren van onderzoek, productie en gebruik van hoogwaardige generieke geneesmiddelen als een belangrijke prioriteit van de farmaceutische industrie beschouwen.

Bij de opening van de discussie deelde de heer Le Thanh Kim, adjunct-hoofdredacteur van de krant van de Volksvertegenwoordiging, mee dat de Nationale Assemblee tijdens de huidige 10e sessie de ontwerpresolutie zal overwegen en goedkeuren waarin mechanismen en beleid worden vastgelegd voor de effectieve implementatie van Resolutie 72-NQ/TW van het Politbureau en de ontwerpresolutie over het investeringsbeleid voor het Nationale Doelprogramma voor gezondheidszorg, bevolking en ontwikkeling voor de periode 2026-2035.

"In deze context werd het seminar georganiseerd met de wens om meer wetenschappelijke en praktische argumenten te bieden voor het proces van het ontwikkelen en perfectioneren van beleid voor de ontwikkeling van de gezondheids- en farmaceutische sectoren in het algemeen en het garanderen van toegang tot veilige, effectieve en redelijk geprijsde medicijnen voor mensen in het bijzonder", benadrukte adjunct-hoofdredacteur Le Thanh Kim.

Overzicht van het seminar.

De heer Luke Treloar, Managing Partner, Hoofd Healthcare and Life Sciences Strategy bij KPMG Vietnam, kondigde het rapport "De toekomstige waarde van de generieke geneesmiddelenmarkt in Vietnam" aan. Hij gaf aan dat het doel van de studie is om het enorme groeipotentieel van de generieke geneesmiddelenmarkt te benadrukken en een stappenplan voor beleidshervorming voor te stellen dat zowel de volksgezondheidssector als de nationale economie ten goede komt. Volgens hem kan Vietnam absoluut een regionaal knooppunt voor farmaceutische innovatie en productie worden als het kan profiteren van succesvolle modellen in de wereld en de huidige belemmeringen kan wegnemen.

De heer Luke Treloar.

De heer Gregory Charitonos, voorzitter van de Europese Subcommissie voor Gestandaardiseerde Geneesmiddelen (EuroCham), benadrukte dat het handhaven van hoge en consistente normen in Europa een sleutelfactor is voor de opbouw van een duurzame en wereldwijd concurrerende farmaceutische industrie, zodat elke patiënt, of deze nu in Frankrijk, Duitsland of Hongarije woont, dezelfde standaardzorg ontvangt.

De heer Attila Molnar, vicevoorzitter en penningmeester van de European Medicines Subcommittee (EuroCham), deelde deze mening en gaf aan dat niet alle generieke geneesmiddelen hetzelfde zijn wat betreft veiligheid, werkzaamheid en betrouwbaarheid in de productie. De EU-GMP-normen garanderen dat geneesmiddelen worden geproduceerd in een strikt gecontroleerde omgeving, met stabiele processen en transparante gegevens, waardoor het vertrouwen van de patiënt en de geloofwaardigheid van het farmaceutisch management behouden blijven.

De heer Nguyen Thanh Lam, adjunct-directeur van de afdeling Geneesmiddelenbeheer (Ministerie van Volksgezondheid).

Tijdens het seminar zei de heer Nguyen Thanh Lam, adjunct-directeur van de Drug Administration (Ministerie van Volksgezondheid): "Om een ​​nieuw medicijn te ontwikkelen, moeten farmaceutische bedrijven vaak tientallen jaren onderzoek doen, wat tientallen, zelfs miljarden dollars kost." Als ze alleen op zelfbedachte medicijnen vertrouwen, kan geen enkel land voldoende financiële middelen hebben om in de behandelingsbehoeften van zijn bevolking te voorzien.

Vanuit die realiteit ontstonden generieke geneesmiddelen. Dit zijn geneesmiddelen die ontwikkeld zijn nadat de beschermingsperiode van de originele geneesmiddelen was verlopen, met vergelijkbare ingrediënten, toepassingen en behandeleffecten, maar tegen een veel lagere prijs. Volgens de heer Lam beschouwen de meeste landen, waaronder Vietnam, vanuit management- en beleidsperspectief het stimuleren van onderzoek, productie en gebruik van hoogwaardige generieke geneesmiddelen als een belangrijke prioriteit van de farmaceutische industrie.

Afgevaardigde van de Nationale Assemblee Nguyen Cong Hoang - Afgevaardigde van de Nationale Assemblee van de provincie Thai Nguyen.

Omdat mensen graag toegang willen hebben tot kwalitatief goede medicijnen tegen redelijke prijzen, zei universitair hoofddocent Dr. Nguyen Cong Hoang, directeur van het Thai Nguyen Central Hospital en afgevaardigde van de Nationale Assemblee van de provincie Thai Nguyen, dat Vietnam ernaar moet streven om "generieke medicijnen van hoge kwaliteit naar het land te brengen".

"Net zoals we Samsung, een wereldwijd toonaangevend technologiebedrijf, hebben aangetrokken om te investeren en een productieketen te vormen, heeft de farmaceutische sector ook behoefte aan een beleid dat sterk genoeg is om grote bedrijven Vietnam te laten kiezen als bestemming voor hun geneesmiddelenproductie", benadrukte de heer Hoang. Tegelijkertijd moeten er volgens Nguyen Cong Hoang, afgevaardigde van de Nationale Assemblee, drie belangrijke factoren worden aangepakt: belastingbeleid, publiek-private samenwerking en regelgeving voor buitenlandse ondernemingen.

Dr. Tran Hong Nguyen, vicevoorzitter van de juridische commissie van de Nationale Assemblee, gaf zijn mening: het is noodzakelijk om praktisch beleid te ontwikkelen om de ontwikkeling van dit gebied te bevorderen. Daarom moeten er mechanismen zijn voor financiering, grond, belastingen, het stimuleren van de toepassing van wetenschap en technologie, en de selectie van gekwalificeerde bedrijven om in Vietnam te investeren, zoals we Samsung hebben aangetrokken om te investeren in Thai Nguyen, Bac Ninh...

Bron: https://suckhoedoisong.vn/bao-dam-kha-nang-tiep-can-thuoc-an-toan-hieu-qua-gia-hop-ly-cho-nguoi-dan-169251105184147843.htm