Spermadonor draagt ​​kankergen, krijgt 67 kinderen, 10 van hen hebben de ziekte

De zaak heeft geleid tot controverse vanwege het gebrek aan internationale regelgeving rond spermadonatie, met name wat betreft de limieten op het aantal kinderen dat één donor mag baren.

Een man in Europa heeft sperma gedoneerd met een zeldzame genmutatie die in verband wordt gebracht met kanker. Uit zijn sperma zijn tussen 2008 en 2015 minstens 67 kinderen geboren, afkomstig uit acht verschillende Europese landen. Van deze 23 kinderen is bevestigd dat ze drager zijn van de risicovolle genmutatie. Minstens 10 van hen hebben kanker ontwikkeld, aldus The Guardian.

Strikte beperkingen op spermadonatie nodig om genetische gevolgen te beheersen

Foto: AI

Volgens een onderzoek uitgevoerd door een groep artsen en onderzoekers in Nederland, droeg de spermadonor een mutatie in het TP53-gen – een gen dat geassocieerd wordt met het Li-Fraumeni-syndroom, dat het risico op veel soorten kanker, zoals leukemie, botkanker en hersentumoren, verhoogt. Dit syndroom kan van ouder op kind worden doorgegeven.

De zaak kwam pas aan het licht nadat twee families in Europa allebei kinderen kregen met dezelfde zeldzame kanker, en beide kinderen waren verwekt met behulp van donorsperma. Genetische tests toonden aan dat beide kinderen dezelfde TP53-genmutatie hadden, wat het vermoeden deed rijzen dat ze mogelijk dezelfde biologische vader hadden.

Nader onderzoek bevestigde dat beide kinderen waren verwekt met sperma van dezelfde donor, die had gedoneerd aan een grote Europese spermabank. De zeldzame genetische variant, waarvan ten tijde van de donatie in 2008 nog niet bekend was dat deze verband hield met kanker, kon echter niet worden opgespoord met standaard screeningstechnieken.

Mutaties in het TP53-gen zijn moeilijk te detecteren.

De Europese Spermabank meldde tevens dat de donor medisch en genetisch was getest en dat er destijds geen afwijkingen waren gevonden. Volgens experts is de TP53-genmutatie moeilijk op te sporen zonder gespecialiseerde tests, die destijds niet tot de standaardtestprocedures van spermabanken behoorden.

Momenteel wordt aanbevolen dat kinderen met risicogenen regelmatig worden gecontroleerd met een MRI van het hele lichaam en een MRI van de hersenen.

Professor Nicky Hudson, vruchtbaarheidsexpert aan de De Montfort University (VK), sprak met The Guardian en zei dat het gebrek aan synchronisatie tussen landen ernstige medische gevolgen kan hebben. Hij riep op tot strengere beperkingen en verbeterde genetische tracerings- en waarschuwingssystemen.

Bron: https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm