Op 10 juni werd een 16-jarige studente opgenomen en behandeld in het Cam Pha Regional General Hospital met acuut leverfalen na het gebruik van een online gekocht afslankproduct. Testresultaten en beeldvormende diagnostiek bij opname lieten zien dat de leverenzymindex van de studente vele malen hoger was dan normaal, met ernstige leverfunctiestoornissen... die intensieve behandeling vereisten.
Opvallend is dat het bovengenoemde product volgens de aankondiging uitsluitend gebruik maakt van kruideningrediënten, vitamines..., wordt geproduceerd op een moderne productielijn en voldoet aan de GMP-normen en de ISO 22000-normen.
Wat is nu eigenlijk de werkelijke kwaliteit van het hierboven genoemde afslankmedicijn? Is het echt zoals het door de fabrikant wordt aangekondigd of niet? We wachten nog op het antwoord van de autoriteiten.
In werkelijkheid zijn er echter veel gevallen bekend van "geldverlies en ziekte", met zelfs langdurige gevolgen voor de gezondheid, na het gebruik van bepaalde soorten voedingssupplementen waarvan de kwaliteit niet gegarandeerd was.
Momenteel bestaat er een groot 'lek' waar proefpersonen misbruik van maken: het mechanisme voor zelfverklaring van producten.
Dokter Luu Duc Dung, adjunct-hoofd van de provinciale afdeling Voedselveiligheid, zei: "Volgens de huidige regelgeving worden voedingssupplementen ingedeeld in vier groepen: voedingssupplementen, gezondheidsbeschermende voedingsmiddelen, medische voedingsproducten en voedingsmiddelen voor speciale diëten. De groep voedingssupplementen in het zelfgedeclareerde dossier controleert alleen de veiligheidsindicatoren; de twee groepen medische voedingsproducten en voedingsmiddelen voor speciale diëten zijn niet op kwaliteit gecontroleerd. Alleen de groep gezondheidsbeschermende voedingsmiddelen wordt gecontroleerd op kwaliteitsindicatoren, maar het declaratiedossier is ook zeer eenvoudig."
Bovendien mogen producten die voedingssupplementen worden genoemd, direct na aankondiging door het bedrijf worden geproduceerd en verkocht. Bedrijven mogen ook reclame voor zichzelf maken zonder dat de managementinstantie de reclame-inhoud bevestigt. Nog gevaarlijker is dat de huidige regelgeving geen mechanisme bevat om het zelfverklaringsmechanisme te controleren. In het huidige zelfverklaringsdossier worden alleen veiligheidsindicatoren gecontroleerd, terwijl het controleren van kwaliteitsindicatoren belangrijk is om de productkwaliteit te controleren. Het niet testen van kwaliteitsindicatoren, het niet verifiëren van de effecten en het mogen adverteren zonder bevestiging is een "ideale situatie" voor slechteriken.
Om dit probleem op te lossen, intensiveren overheidsinstanties hun na-inspectiewerkzaamheden. Op 6 mei heeft de Dienst Voedselveiligheid ( Ministerie van Volksgezondheid ) ook officieel bericht nr. 960/ATTP-NDTT afgegeven aan de Dienst Volksgezondheid van provincies en centraal beheerde steden; de Dienst Voedselveiligheid en Hygiëne van provincies en steden ter versterking van de na-inspectie van voedingsmiddelen en functionele voedingsmiddelen. Op 29 mei heeft de Dienst Geneesmiddelenbeheer ook verzocht dat productiefaciliteiten voor geneesmiddelen en farmaceutische ingrediënten de naleving en strikte naleving van de principes en normen van "Good Manufacturing Practice" (GMP) garanderen in overeenstemming met de regelgeving; de herkomst, kwaliteit en het gebruik van farmaceutische ingrediënten strikt controleren; en het productieproces, productiegegevens, testgegevens, enz. controleren.
Opvallend is dat in deze periode ook het aantal bedrijven dat officiële berichten naar het Ministerie van Volksgezondheid stuurde om hun dossiers met verklaringen over gezondheidsbeschermingsproducten in te trekken, snel toenam.
Om deze leemte op te vullen, is het Ministerie van Volksgezondheid bezig met het ontwerp van wijziging van Besluit 15/2018/ND-CP, dat het bovengenoemde gebied reguleert. Het gaat hierbij om een radicale verandering van de methode voor na-inspectie. Er wordt voorgesteld om een strikt model voor voorinspectie van dossiers toe te passen, naast reguliere na-inspecties en onaangekondigde na-inspecties.
De heer Nguyen Minh Tuan, adjunct-directeur van de afdeling Volksgezondheid van Quang Ninh, zei dat de gezondheidssector ook actief samenwerkt met relevante instanties om de inspecties van 100% van de winkels in geneesmiddelen en voedingssupplementen in de provincie te intensiveren. De inspecties richten zich op zowel geïmporteerde als binnenlands geproduceerde goederen. Naast het controleren van juridische documenten zal het Provinciaal Testcentrum ook de monstername en na-inspectie van producten in omloop intensiveren. Daarnaast zullen de gezondheidssector en aanverwante sectoren de opsporing en aanpak van gevallen van verkoop van namaakgeneesmiddelen en voedingssupplementen met overdreven advertenties – "wondermiddelen" die online worden aangeprezen – blijven intensiveren.
Bron: https://baoquangninh.vn/siet-chat-cong-tac-hau-kiem-doi-voi-cac-loai-thuc-pham-chuc-nang-3362778.html
Reactie (0)