| Nieuwe behandeling voor hersentumoren. (Bron: wehi.edu.au) |
Het bestudeerde type kanker was laaggradig glioom (LGG), een langzaam groeiende ziekte die de kwaliteit van leven van patiënten, voornamelijk jonge mensen in de bloei van hun leven, ernstig aantast.
LGG wordt in verband gebracht met een specifieke genmutatie , genaamd IDH, waardoor de ziekte moeilijk te behandelen is en lange tijd als 'onbehandelbaar' werd beschouwd.
Dankzij de ontdekking van mutaties in LGG en een innovatief behandelproces hebben onderzoekers echter een oplossing gevonden voor een nieuwe behandeling.
In de pilotstudie gebruikten wetenschappers Safusidenib, een oraal medicijn dat het gemuteerde IDH1 -gen kan remmen.
Door tumormonsters voor en na het gebruik van het medicijn te observeren, zag het onderzoeksteam van het Royal Melbourne Hospital (RMH) en het Peter MacCallum Cancer Centre direct positieve veranderingen in kankercellen.
Dit veelbelovende resultaat werd onlangs gepubliceerd in het tijdschrift Nature Medicine .
"Dit is niet alleen een keerpunt in de manier waarop we de effectiviteit van behandelingen testen, maar het opent ook nieuwe mogelijkheden voor een groep patiënten die veel nadelen hebben ondervonden als gevolg van een ernstige ziekte", aldus Kate Drummond, directeur neurochirurgie bij RMH en hoofdonderzoeker van het project.
Ondertussen zei Dr. Jim Whittle, werkzaam bij het Peter MacCallum Cancer Center en leider van bovengenoemd onderzoeksteam, dat tests zoals het nemen van biopsiemonsters voor en na de behandeling om de impact te meten, gebruikelijk zijn bij veel andere soorten kanker, maar vanwege de complexiteit van neurochirurgie zijn ze nog nooit toegepast op hersentumoren.
Onderzoek toont aan dat BrainPOP een veilig en effectief platform is dat gedetailleerd inzicht geeft in de effecten van medicijnen in de hersenen. Hierdoor kunnen patiënten en families gepersonaliseerde behandelbeslissingen nemen.
Bron: https://baoquocte.vn/thu-nghiem-lam-sang-lan-dau-tien-tren-the-gioi-ve-phuong-phap-dieu-tri-u-nao-325661.html






Reactie (0)