Functionele voedingsmiddelen met dubbelzinnige toepassingen: Ministerie van Volksgezondheid gaat kwaliteit vanuit het laboratorium controleren

Het ministerie van Volksgezondheid vraagt ​​om commentaar op een conceptbesluit tot wijziging en vervanging van Besluit 15 inzake voedselveiligheidsbeheer met een reeks nieuwe regels die gericht zijn op het dichten van mazen in de wetgeving inzake het beheer van functionele voedingsmiddelen en voedingssupplementen.

Autoriteiten behandelen de plaats van een gestolen functioneel voedsellek in Quang Ninh - Foto: TTO

Zal de controle van het laboratorium naar de markt gaan

Voor gezondheidsbeschermende levensmiddelen, medische voedingsvoedingsmiddelen en levensmiddelen voor kinderen jonger dan 36 maanden vereist het ontwerp een strikte controle op ingrediënten, veiligheidsindicatoren, kwaliteit en gebruik vanaf de onderzoeks- en ontwikkelingsfase tot en met de registratie en het op de markt brengen.

Voorheen hoefden bedrijven alleen maar te beloven zich aan de regels te houden en de volledige verantwoordelijkheid te nemen. Dit leidde tot een situatie waarin sommige vestigingen opzettelijk ingrediënten mengden die geen echt effect hadden, alleen maar om 'explosief' op het etiket te adverteren.

Volgens het Ministerie van Volksgezondheid wordt dit beheermodel ook toegepast in landen als Japan, Korea en de VS, om te voorkomen dat producten van slechte kwaliteit op de markt komen.

Daarom heeft het ministerie van Volksgezondheid in het registratiedossier voor gezondheidsbeschermende levensmiddelen nieuwe regels opgesteld die bedrijven verplichten om op een heldere en volledige manier verslag uit te brengen over het productontwikkelingsproces, van ingrediënten en toepassingen tot gerelateerd wetenschappelijk bewijs.

Ten eerste moeten bedrijven de basis voor de keuze van de productformule aangeven. Dat wil zeggen, ze moeten uitleggen waarom ze die ingrediënten combineren om de hoofdfunctie te creëren, en welke extra ingrediënten er eventueel aan worden toegevoegd.

Tegelijkertijd moet er ook onderzoek worden gedaan naar de interacties tussen componenten onderling, tussen componenten en additieven en naar verpakkingen die in direct contact komen (verpakkingen van niveau 1). Hierover moet helder worden gerapporteerd.

Bovendien moet het hele testproces, inclusief interne tests of klinische proeven (indien van toepassing), volledig worden gesynthetiseerd om aan te tonen dat het product veilig en effectief is voordat het in de handel wordt gebracht.

Een andere belangrijke eis is dat bedrijven de herkomst en het gebruik van elk ingrediënt in het product gedetailleerd moeten toelichten. Voor elk ingrediënt moet duidelijk worden aangegeven of het van synthetische oorsprong is of gewonnen uit planten, dieren, mineralen of micro-organismen.

Tegelijkertijd moeten bedrijven specifiek de effecten van elk ingrediënt toelichten, de redenen waarom ze in de formule zijn gecombineerd en hoe ze bijdragen aan de algehele effectiviteit van het product. Bovendien moet er een redelijke basis zijn voor de keuze van de aanbevolen dosering en de beoogde gebruikers zoals vermeld op het etiket, om de belangen van consumenten optimaal te beschermen.

Niet alleen de huidige regelgeving in het bedrijfsprofiel, maar ook het aanleveren van wetenschappelijk bewijs ter onderbouwing van de aangegeven toepassingen is vereist. Dit kan onderzoek, medische documenten en gerenommeerde wetenschappelijke publicaties over elk ingrediënt omvatten, evenals over de productformule, inclusief de juiste dosering.

Het ontwerp vereist ook dat bedrijven naast veiligheidsindicatoren ook kwaliteitsindicatoren publiceren, conform de Wet op de kwaliteit van producten en goederen.

Voorheen hoefden bedrijven alleen veiligheidstestcertificaten te overleggen, zonder de daadwerkelijke kwaliteit te hoeven bewijzen. Deze maas in de wet heeft ertoe geleid dat veel producten op een bepaalde manier worden geadverteerd, maar op een andere manier worden verkocht, wat consumenten misleidt.

Deze strenge eisen van de toezichthoudende instantie zorgen er niet alleen voor dat functionele voedingsmiddelen veiliger worden, maar ook dat het vertrouwen onder consumenten wordt hersteld. Consumenten maken zich namelijk steeds meer zorgen over de kwaliteit en transparantie van gezondheidsbeschermende voedingsmiddelen op de markt.

Verplichte registratie van declaraties voor voedingssupplementen

Het eerste hoogtepunt van het ontwerp is de eis dat voedingssupplementen hun productdeclaratie moeten registreren voordat ze in omloop worden gebracht. Momenteel vallen voedingssupplementen nog in de groep voorverpakte bewerkte voedingsmiddelen en hoeven ze alleen zelf hun declaratie te doen en hun verantwoordelijkheid te nemen.

Dit heeft ertoe geleid dat veel bedrijven misbruik van deze situatie hebben gemaakt om het management te omzeilen en hun producten als voedingssupplementen te classificeren. Zo ontlopen ze de strengere controlevereisten.

Bovendien worden de effecten van voedingssupplementen overdreven, omdat de reclame-inhoud niet geregistreerd is, wat leidt tot verwarring met gezondheidsbeschermende voedingsmiddelen. Dit wetsvoorstel beoogt dit frauduleuze gedrag volledig te voorkomen en bedrijven te dwingen transparant te zijn, van aankondiging tot reclame, en zo de rechten van consumenten te beschermen.

Terug naar het onderwerp

WILG

Bron: https://tuoitre.vn/thuc-pham-chuc-nang-lap-lo-cong-dung-bo-y-te-se-kiem-soat-chat-luong-tu-phong-thi-nghiem-2025070411160209.htm