Redder en nyfødt jente med sjelden fettmargsbrokk og situs inversus

Legen undersøker et barn etter operasjonen

Tidligere ble babyen født med keisersnitt i Kambodsja og veide 2,5 kg. Etter fødselen oppdaget familien en unormal masse i korsbenet og ble anbefalt kirurgi. På grunn av den kompliserte tilstanden (både nevrologiske defekter og unormal organplassering) ble babyen imidlertid brakt tilbake til Vietnam for behandling på City International Hospital.

Her ble babyen konsultert av et tverrfaglig team og fikk diagnosen lipomyelomeningocele med lav ryggmargsdefekt, en defekt i sentralnervesystemet som kan påvirke mobiliteten alvorlig, og hvor alle organer i kroppen er symmetrisk plassert i motsatt posisjon av normalt – med hjertet på høyre side. Dette er et sjeldent tilfelle som bare forekommer hos omtrent 1/10 000 nyfødte.

Etter en omfattende vurdering anbefalte legene mikrokirurgi for å dekomprimere det hernierte området, maksimalt bevare nervevev og forhindre fremtidige komplikasjoner. Operasjonen ble utført under absolutt sterile forhold med tett koordinering mellom spesialister.

Fordi pasientens hele indre organstruktur var reversert, måtte det kirurgiske teamet være spesielt nøye i hver operasjon for å bestemme den nøyaktige anatomiske posisjonen og unngå skade på nervevevet. Etter mange timer med nitid arbeid var operasjonen en fullstendig suksess. Brokken ble grundig behandlet, den lavtliggende ryggmargen ble frigjort, og nervevevet ble bevart maksimalt.

Etter operasjonen var babyen våken, spiste godt, hadde normal bevegelse i underekstremitetene, stabil fordøyelse og vannlating. Vitale tegn var innenfor trygge grenser. Babyen ble overført til barneavdelingen for fortsatt postoperativ pleie og overvåking.

THANH SØNN

Kilde: https://www.sggp.org.vn/cuu-be-gai-so-sinh-bi-thoat-vi-tuy-mo-kem-dao-nguoc-phu-tang-hiem-gap-post819738.html