Fjerne hindringer i anbudsprosessen, skape en juridisk korridor i legemiddelanskaffelser

DNVN – Helsedepartementet har utstedt en rekke rundskriv for å fjerne hindringer for kjøp av legemidler, medisinsk utstyr og testutstyr ved offentlige helseinstitusjoner, samtidig som det skapes en juridisk korridor for helseinstitusjoner slik at de kan føle seg trygge og proaktive i kjøp av legemidler for å sikre pasientbehandling.

For å effektivt implementere anbudslov nr. 22, som trådte i kraft 1. januar 2024, og dekret 24 datert 27. februar 2024 som beskriver en rekke artikler og tiltak for å implementere anbudsloven om valg av entreprenør (dekret 24), har Helsedepartementet utstedt en rekke rundskriv.

Spesielt publiserte rundskriv 03 datert 16. april en liste over legemidler produsert av minst tre innenlandske selskaper på legemiddelproduksjonslinjer som oppfyller EU-GMP-prinsipper og -standarder eller tilsvarende EU-GMP, oppfyller tekniske kriterier i henhold til Helsedepartementets forskrifter og med hensyn til kvalitet, pris og forsyningskapasitet.

Rundskriv 04 datert 20. april fastsetter listen over nasjonal sentralisert anskaffelse av legemidler. Rundskriv 05 datert 14. mai fastsetter listen over legemidler, medisinsk utstyr og testutstyr som er underlagt prisforhandlinger, og prosessen og prosedyrene for å velge leverandører for anbudspakker som er underlagt prisforhandlinger. Rundskriv 07 datert 17. mai 2024 fastsetter anbudsgivning på legemidler ved offentlige helseinstitusjoner.

Helsedepartementet sa at, basert på en sammenfatning av vanskeligheter og problemer i den praktiske gjennomføringen av anskaffelse og anbudsgivning for legemidler, forsyninger og medisinsk utstyr, har rundskrivene mange forskrifter for å maksimere løsningen på manglene ved anbudsgivning som sykehus har rapportert, for eksempel lokal mangel på legemidler, forsyninger og utstyr ved medisinske fasiliteter; mangler og begrensninger i valg av entreprenør for sentralisert anskaffelse; mangler i prisene på anbudspakker for bygninger...

Helsedepartementet har utstedt en rekke rundskriv for å effektivt implementere anbudslov nr. 22, som trådte i kraft 1. januar 2024, og dekret 24.

I tillegg skaper de utstedte rundskrivene også et synkront og enhetlig juridisk rammeverk for å sikre effektiv implementering av anbudslov nr. 22 og dekret nr. 24.

Innholdet i rundskrivene er utviklet for å sikre samsvar med gjeldende praksis og lovbestemmelser om anbudskonkurranser. Spesielt den nasjonale listen over sentralt innkjøpte legemidler, listen over legemidler, medisinsk utstyr og testutstyr for prisforhandlinger, oppdateres i henhold til prinsippene og kriteriene for utvikling for å sikre samsvar med praksis, publisitet, åpenhet og økonomisk effektivitet.

I tillegg legger rundskriv 05 også til prinsipper og kriterier for vaksiner for det utvidede vaksinasjonsprogrammet som er gjenstand for prisforhandlinger. Spesielt er det ytterligere forskrifter på listen over medisinsk utstyr og testutstyr som er gjenstand for prisforhandlinger. Sjeldne legemidler og legemidler kjøpt i små mengder er også gjenstand for prisforhandlinger og sentralisert anskaffelse.

Rundskriv 03 skaper også gunstigere betingelser for investorer til å kjøpe innenlandsproduserte legemidler, samtidig som det fremmer legemiddelindustrien i Vietnam.

Rundskriv nr. 07 fastsetter utvikling av en plan for utvelgelse av entreprenører for å sikre konsistens, med tydelig angivelse av mengde og innhold i anbudspakken, samt tydelig angivelse av tidspunkt og pris for anbudspakken. Medisinske fasiliteter kan kjøpe og selge legemidler utenfor helseforsikringslisten for å dekke pasientenes behov.

Inndelingen av anbudspakker og legemiddelgrupper er spesifikt og tydelig regulert i henhold til tekniske kriterier som er bygget tett, transparent og med høyere krav. Derfra kan legemidler med kvalitet og passende priser velges, som oppfyller behovene for bruk og teknisk inndeling; noe som bidrar til utviklingen av legemidler produsert i Vietnam...

Planleggingen og organiseringen av utvelgelsen av legemiddelleverandører er bygget på tre nivåer: nasjonalt nivå, lokalt nivå og grasrotnivå, og reduserer dermed volumet av legemidler som skal anbudsføres på alle nivåer. Legemidler på den sentraliserte anskaffelseslisten vil bli regulert i mengde i samsvar med den faktiske legemiddelbrukssituasjonen i hvert område sammenlignet med den opprinnelige planen, noe som begrenser situasjonen med lokalt legemiddeloverskudd og -mangel i områder.

Sentralisert anskaffelse skaper forutsetninger for at mange entreprenører kan delta, noe som sikrer økt konkurranse i anbudsprosessen. Skaper gunstige forhold når det gjelder tid for enheter til å fokusere på faglige oppgaver. Bidrar til å sikre priskonsistens og stabilitet, praktisk for statsadministrasjon, betaling av medisinske undersøkelser og behandlingskostnader, og kostnadsbesparelser ved organisering av anbudskonkurranser.

Ifølge Helsedepartementet vil rundskrivene overvinne vanskeligheter og hindringer med kjøp av legemidler, medisinsk utstyr og testutstyr ved offentlige helseinstitusjoner i den senere tid. De vil ytterligere forbedre regelverket i samsvar med gjeldende lover, og tydeliggjøre myndighet og ansvar i hvert innhold. Spesielt vil de skape en juridisk korridor for helseinstitusjoner til trygt og proaktivt å kjøpe legemidler for å sikre pasientbehandling.

Torsdag

Kilde: https://doanhnghiepvn.vn/kinh-te/chinh-sach/go-vuong-ve-dau-thau-tao-hanh-lang-phap-ly-trong-mua-sam-thuoc/20240524030900152