Den første vellykkede benmargstransplantasjonen fra en biologisk mor til en thalassemia-pasient

For første gang i Vietnam utførte Hue sentralsykehus en vellykket allogen benmargstransplantasjon for en talassemi-pasient ved bruk av benmarg tatt fra den biologiske moren, til tross for blodtypeinkompatibilitet.

Leger i Hue utførte en benmargstransplantasjon tatt fra den biologiske moren til en 6 år gammel pasient - Foto: THUONG HIEN

Ettermiddagen 8. september holdt Hue sentralsykehus en utskrivelsesseremoni for pasienten Vu Quynh C. (6 år gammel, Bac Ninh ) – en spesiell benmargstransplantasjon for en thalassemia-pasient der benmargskilden ble tatt fra barnets biologiske mor, til tross for at blodtypene var uforenlige. Dette er første gang denne teknikken har blitt utført med hell i Vietnam.

Fra baby C. var 6 måneder gammel, fikk han diagnosen medfødt hemolytisk anemi (beta-thalassemia) og måtte gjennomgå månedlige blodoverføringer. Da babyen var 3 år gammel, måtte han ta jernfjerningsmedisiner, og leveren hans viste tegn på jernoverbelastning.

Siden de visste at Hue sentralsykehus hadde transplantert benmarg til mange thalassemia-pasienter, bestemte familien seg for å ta med barnet sitt til Hue for å finne en sjanse til å leve.

Testresultatene viste at babyen har HLA 11/12-kompatibilitet med moren.

Legene koordinerte med italienske eksperter for å utvikle en transplantasjonsplan og utførte transplantasjonen 11. august.

Dette er en «spesiell innen spesiell»-transplantasjon: benmargskilden kommer fra en biologisk mor med inkompatible blodtyper (barnets type A, morens type AB). I stedet for å separere røde blodceller som i den forrige prosedyren, anvendte Hue Central Hospital en ny immuntoleranseteknikk – der giverens blodtype gradvis overføres til mottakerens kropp for å tilpasse seg.

Denne metoden bidrar til å bevare stamceller, spare kostnader og forbedre transplantasjonseffektiviteten.

Under behandlingen opplevde pasienten komplikasjoner som infeksjon, blæreblødning og mild hudavstøtning. Takket være nøye overvåking, tverrfaglig samarbeid og bruk av moderne utstyr har barnets helse blitt betydelig bedre.

På den 20. dagen etter transplantasjonen var blodplatene friske igjen, og på den 24. dagen var også granulocyttene stabile. I dag, 28 dager etter transplantasjonen, ble babyen offisielt utskrevet fra sykehuset til glede for familien og helsepersonellet.

Ifølge statistikk har Vietnam hvert år rundt 2000–2500 barn med alvorlig talassemi. De fleste av dem er avhengige av blodoverføringer og jernfjerningsmedisiner resten av livet, noe som fører til mange komplikasjoner og økonomiske byrder.

Hue Central Hospital er for tiden et av de ledende sentrene i landet for organ- og stamcelletransplantasjon. Fra 2019 til nå har sykehuset utført 61 stamcelletransplantasjoner på barn, inkludert 11 allogene transplantasjoner for barn med talassemi – som ikke lenger krever blodoverføringer.

I august i fjor utvidet sykehuset to transplantasjonsrom til, noe som økte kapasiteten til fire samtidige transplantasjoner. I nær fremtid planlegger avdelingen å utføre halvparten av transplantasjonene for barn som ikke har en fullstendig HLA-kompatibel slektning – noe som åpner døren til håp for mange barn med talassemi.

NHAT LINH

Kilde: https://tuoitre.vn/lan-dau-tien-ghep-tuy-tu-me-ruot-cho-benh-nhi-thalassemia-thanh-cong-20250908202825255.htm